Entrenamiento de resistencia reforzado excéntricamente versus entrenamiento de resistencia tradicional en mujeres mayores sedentarias
Efecto de Ocho Semanas de Entrenamiento de Fuerza Excéntricamente Reforzado Versus Entrenamiento de Fuerza Tradicional sobre los Síntomas Depresivos, la Función Física y Ejecutiva en Mujeres Mayores Sedentarias
Existen estrategias de fácil acceso y seguras, como el ejercicio físico, que pueden contribuir a la reducción de los síntomas depresivos ya la preservación de la función física y ejecutiva en mujeres ancianas. El ejercicio de resistencia se define como realizarlo en el agua o en tierra. Implica ejercicio utilizando una carga constante o un peso uniforme independientemente del programa de entrenamiento. Hay muchos tipos de equipos de ejercicio de resistencia, que incluyen pesas libres, máquinas de resistencia neumática y bandas elásticas. Específicamente, la contracción muscular excéntrica ocurre cuando la fuerza aplicada al músculo excede la fuerza momentánea producida por el propio músculo, lo que resulta en un alargamiento forzado del sistema músculo-tendinoso mientras se contrae.
Hasta la fecha, se ha encontrado un cuerpo de evidencia derivado de ensayos controlados aleatorios, que han comparado la efectividad del ejercicio aeróbico, de resistencia y Pilates para disminuir los síntomas depresivos y mejorar la función física y ejecutiva en mujeres mayores.
Aunque hay estudios experimentales que demuestran la eficacia del ejercicio físico, el efecto del entrenamiento de fuerza reforzado excéntricamente a corto plazo sobre los síntomas depresivos, la función física y ejecutiva en mujeres mayores sedentarias no está claro.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y el efecto del ejercicio de fuerza excéntricamente reforzado versus el entrenamiento de fuerza tradicional sobre los síntomas depresivos, la función física y ejecutiva, la calidad de vida, las diferentes manifestaciones de la fuerza muscular, la composición corporal, los signos vitales y la circunferencia abdominal, riesgo de caídas, calidad del sueño de mujeres mayores sedentarias durante 8 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Veintidós mujeres serán asignadas aleatoriamente a dos grupos (entrenamiento de resistencia mejorado excéntricamente y entrenamiento de resistencia tradicional). Las intervenciones se realizarán en el Departamento de educación física de la universidad federal de Viçosa. Todas las sesiones serán supervisadas por profesores de educación física. El seguimiento se hará a través de mensajes de WhatsApp y llamadas telefónicas. Ambos grupos tendrán una frecuencia de entrenamiento de 2 veces por semana durante ocho semanas. Las sesiones de resistencia aumentadas excéntricamente se realizarán en la máquina de volante multigimnasio para miembros inferiores y superiores para mujeres en el grupo experimental. El grupo de control utilizará máquinas y pesos libres. En cada sesión de entrenamiento se realizarán de 6 a 7 ejercicios, con 4 series de 8-12 repeticiones, con un descanso entre ejercicios de 1 minuto y entre series de 2 minutos. La progresión del ejercicio de resistencia se realiza hasta que la mujer, con el mismo peso movilizado en kg, supere el número máximo de repeticiones sugerido por los investigadores. Cada sesión de ejercicios de resistencia incluirá 6-7 ejercicios genéricos que involucren grupos de músculos pequeños y grandes (extensión de piernas, curl de piernas, curl de bíceps, extensión de tríceps, remo sentado, flexión de hombros y elevación de hombros).
Cada participante se someterá a una evaluación inicial y final para medir la fuerza muscular de las extremidades inferiores. El estado depresivo será evaluado con una versión corta de la Escala de Depresión Geriátrica (GDS), validada en Brasil. La función física se evaluará con el Test Timed Up and Go (TUG) y la Batería Corta de Rendimiento Físico (SPPB). Además, se evaluará la función ejecutiva con el test de Victoria Stroop. Memoria de trabajo, extensión de dígitos hacia adelante, hacia atrás y flexibilidad cognitiva con prueba de marcado de senderos (Trail A y Trail B).
Se utilizará la versión brasileña de WHOQOL-Bref para evaluar la calidad de vida. Para evaluar la contracción voluntaria isométrica máxima (MIVC) de las extremidades inferiores, se utilizará una celda de carga o celda extensiométrica (MK®, modelo CSL/ZL-1 T, MK Controle, Brasil) con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz. Para realizar el test de 1RM, el ejercicio de extensión de rodilla se realiza en una máquina de extensión BH fitness® Nevada Pro-t. La evaluación de la fuerza muscular de miembros inferiores se realizará con la misma máquina de extensión de rodilla que se utiliza en los entrenamientos, partiendo de la misma posición inicial (90º de flexión de rodilla) y alcanzando. La composición corporal se evalúa mediante un escaneo de cuerpo completo de absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versión 13.31). Se utilizará un esfigmomanómetro aneroide minimus® III con un error máximo de +/- 3 mmHg. Se calculan la presión arterial sistólica (SBP), la presión arterial diastólica (DBP) y la presión arterial media (MBP). La MBP se obtiene con la siguiente operación matemática: PAD + PAD + PAS / 3. Para medir la HRR, se les pide a las mujeres que se sienten durante 3 minutos. Luego de ese momento, esta variable se tomará manualmente en el pulso radial o carotideo del lado derecho por 60 segundos. El perímetro del abdomen se mide con una cinta metálica con los pies del sujeto, en un punto medio entre el margen costal inferior y la cresta ilíaca, al final de una espiración normal.
El riesgo de caída se evaluará con la Falls Efficacy Scale-International (FES-I).
Evaluación del ciclo sueño-vigilia con el acelerómetro Actigraph GT3X-BT Evaluación de la calidad del sueño: Índice de calidad del sueño de Pittsburg - PSQI Evaluación del cronotipo: Cuestionario de Hortensia y Ostberg Evaluación de la somnolencia: Escala de somnolencia de Epworth.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minas Gerais
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Viçosa, Minas Gerais, Brasil, 36570-900
- Federal University of Vicosa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 60 años o más.
- Competencia autoinformada para hablar, escribir y comprender el portugués.
- Voluntad y disponibilidad para participar en todos los procedimientos del ensayo.
- Buena visión en al menos un ojo.
- Ausencia de contraindicaciones médicas para la práctica de ejercicio físico.
- Participar en menos de 150 minutos de actividad física por semana.
- Diagnóstico no clínico de trastorno depresivo mayor en el momento de las intervenciones.
Criterio de exclusión:
- Ancianas con enfermedades crónicas no controladas.
- Diagnóstico clínico de la enfermedad psiquiátrica.
- Mujeres que se han sometido o se espera que se sometan a procedimientos quirúrgicos durante las intervenciones.
- Ancianas diagnosticadas de enfermedades articulares como artrosis y artrosis.
- Participación en programas de ejercicios aeróbicos o de resistencia al menos 2 veces por semana durante los últimos 3 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de resistencia fortalecido excéntricamente
Las mujeres que formarán parte del grupo de resistencia reforzado excéntricamente, actuarán utilizando el equipo multiestación con volante.
Cada entrenamiento involucrará las extremidades superiores e inferiores.
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Para cada sesión de ejercicios de resistencia, se realizarán de 6 a 7 ejercicios genéricos, involucrando grupos musculares pequeños y grandes (extensión de piernas, curl de piernas, curl de bíceps, extensión de tríceps, remo sentado, flexión de hombros y elevación de hombros).
Se realizarán con 4 series de 8 repeticiones, con un descanso entre ejercicios de 1 minuto y entre series de 2 minutos.
Realizan esos ejercicios con alta intensidad (hasta 10 en la Escala OMNI-RES).
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Comparador activo: Entrenamiento de resistencia tradicional
El grupo control (programa de resistencia tradicional) realizará sus intervenciones en máquinas de gimnasia para miembros inferiores y pesas libres para extremidades superiores.
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Para cada sesión de ejercicios de resistencia, se realizarán de 6 a 7 ejercicios genéricos, involucrando grupos musculares pequeños y grandes (extensión de piernas, curl de piernas, curl de bíceps, extensión de tríceps, remo sentado, flexión de hombros y elevación de hombros).
Realizarán 4 series de 8-12 repeticiones, con un descanso entre ejercicios de 1 minuto y entre series de 2 minutos.
Estos ejercicios los realizan con intensidades moderadas y altas (6 a 10 en la escala OMNI-RES).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en los síntomas depresivos basales a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Test: El estado depresivo será evaluado con una versión corta de la escala de depresión geriátrica (GDS) validada en Brasil.
Son 15 preguntas que indagan sobre los sentimientos y una frecuencia que presenta la persona ante determinadas condiciones de vida.
Estas preguntas requieren respuestas categóricas (sí o no).
De los 15 ítems, 10 indican la presencia de depresión cuando se responde afirmativamente.
Mientras que el resto (1, 5, 7, 11 y 13) cuando respondieron negativamente.
Una puntuación más alta indica depresión.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la prueba de línea de base Time up and go a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Test: El tiempo up and go evaluará el equilibrio sentado, el equilibrio en las transferencias de sentado a de pie, la estabilidad en la deambulación y los cambios de dirección.
La prueba consiste en que el individuo se levanta de la silla, sin apoyabrazos, camina 3 metros con pasos seguros y cómodos, sin correr, gira 180°, regresa y se sienta en la silla.
Se cronometrará el tiempo necesario para realizar esta tarea.
Los voluntarios que realicen la tarea en un tiempo inferior a 10 segundos serán considerados con movilidad satisfactoria, para aquellos que realicen la prueba entre 11 y 20 segundos serán clasificados con buena movilidad y para aquellos que alcancen valores superiores a 20 segundos serán clasificados con problemas de movilidad.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la prueba de equilibrio inicial, velocidad de marca y silla de sentarse y pararse a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Se realizará la Batería Corta de Rendimiento Físico (SPPB) en su versión brasileña, que incluye las pruebas de equilibrio estático de pie, velocidad de la marcha y fuerza muscular de los miembros inferiores.
La puntuación total del SPPB se obtendrá sumando la puntuación de cada prueba, que va desde cero (peor capacidad) hasta 12 (mejor capacidad).
El resultado se puede calificar de la siguiente manera: de 0 a 3 puntos: incapacidad o poca capacidad; 4 a 6 puntos: baja capacidad; 7 a 9 puntos: capacidad moderada; y de 10 a 12 puntos: buena capacidad.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en el control inhibitorio a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Prueba: prueba de Victoria Stroop.
El control inhibitorio se evaluará mediante el Test Victoria Stroop, que utiliza tres tareas con 24 ítems cada una.
El participante es evaluado según la rapidez con la que realiza la tarea y el número de errores.
El efecto de la interferencia se determina calculando el tiempo adicional requerido para nombrar los colores (de la impresión) en comparación con el tiempo requerido para nombrar los colores en la primera tarea de control (colores de las tarjetas).
La tarea realizada más rápido indica un mejor rendimiento.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la memoria de trabajo a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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La memoria de trabajo será evaluada por Digit Span Forward y Backward.
Para el cálculo de la prueba se utiliza la suma de la secuencia más larga de dígitos repetida, sin error, en dos intentos en orden directo.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la flexibilidad cognitiva a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Prueba compuesta de dos partes (Pistas A y Pistas B).
El tiempo de ejecución de cada una de las pruebas está limitado a cuatro minutos o tres errores. La puntuación de la prueba se obtendrá a través del tiempo empleado en terminar cada parte.
Para el ajuste de velocidad, se calculará la diferencia entre los tiempos de finalización de la parte B y la parte A, en la que las diferencias más pequeñas en las puntuaciones indican mejores ajustes de velocidad.
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Línea de base y 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la calidad de vida inicial a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Prueba: Evaluación de la calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud Brev.
En este estudio se utilizará la versión brasileña del Quality of Life Assessment Bref de la Organización Mundial de la Salud.
Los 26 ítems producen 4 dominios relacionados con la Calidad de Vida; física (salud), psicológica, de relaciones sociales y ambiental y una faceta global de calidad de vida y satisfacción con la salud.
Cada elemento se mide del 1 al 5 en una escala de Likert, con anclas de respuesta de escala variable, donde los valores más altos representan una calidad de vida más alta.
Un ejemplo de ítem es "¿Cuánto disfrutas de la vida?", calificado con las siguientes opciones de respuesta (1) nada, (2) un poco, (3) moderadamente, (4) mucho y (5) ) una cantidad extrema.
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Línea de base y 8 semanas
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Contracción voluntaria isométrica máxima
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para evaluar la Máxima Contracción Voluntaria Isométrica (MIVC) de las extremidades inferiores, se utilizará una celda de carga o celda extensiométrica (MK®, CSL/ZL-1 T, MK Controle, Brasil) con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz.
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Línea de base y 8 semanas
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Prueba de 1RM
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para realizar el test de una repetición máxima (1RM), se utilizará el ejercicio de extensión de rodilla en una máquina de extensión BH fitness® Nevada Pro-t.
Para realizar la prueba, se le pedirá al voluntario que extienda la rodilla hasta formar un ángulo de aproximadamente 180° (posición final) y regrese a la posición inicial.
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Línea de base y 8 semanas
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Poder muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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La evaluación de la potencia muscular de los miembros inferiores se realizará utilizando la misma máquina de extensión de rodilla utilizada en las sesiones de ejercicio, partiendo de la misma posición inicial (90º de flexión de rodillas) y llegando a la misma posición final (180º de extensión de rodilla) que la prueba de 1RM.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la masa corporal total inicial a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Examen de cuerpo completo de absorciometría de rayos X de doble energía (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versión de software 13.31).
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la masa magra inicial a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Examen de cuerpo completo de absorciometría de rayos X de doble energía (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versión de software 13.31).
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en el contenido mineral óseo inicial a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Examen de cuerpo completo de absorciometría de rayos X de doble energía (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versión de software 13.31).
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en la densidad mineral ósea basal a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Examen de cuerpo completo de absorciometría de rayos X de doble energía (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versión de software 13.31).
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Línea de base y 8 semanas
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Cambio en el índice de pérdida ósea inicial a lo largo de la vida a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Examen de cuerpo completo de absorciometría de rayos X de doble energía (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versión de software 13.31).
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Línea de base y 8 semanas
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Presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Se utilizará el tensiómetro aneroide minimus® III, que tiene un margen de error máximo de +/-3 mmHg.
Se calculará la presión arterial sistólica (SBP), la presión arterial diastólica (DBP) y la presión arterial media (MBP).
MBP se obtendrá con la siguiente operación matemática: PAD + PAD + PAS / 3
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Línea de base y 8 semanas
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Frecuencia cardíaca en reposo
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para la medición de la frecuencia cardíaca en reposo (HRR), se recomendará a las mujeres que permanezcan sentadas durante 3 minutos.
Luego de ese momento, esta variable se tomará manualmente en el pulso radial o carotideo del lado derecho por 60 segundos.
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Línea de base y 8 semanas
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Circunferencia abdominal
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Cinta métrica metálica
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Línea de base y 8 semanas
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Número de participantes con eventos adversos o daños
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se utilizará un cuestionario de diseño propio que consta de preguntas categóricas (sí o no) para evaluar los eventos adversos.
La gravedad de los eventos adversos se calificará utilizando la versión 5.0 de los "Criterios terminológicos comunes para eventos adversos" (CTCAEv5.0).
Los posibles eventos adversos relacionados con la intervención se documentarán en el cuestionario.
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8 semanas
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Cambio en la Escala Internacional de Eficacia de Caídas de referencia a los meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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El riesgo de caída será evaluado por medio del cuestionario Falls Efficacy Scale-International (FES-I) en su versión brasileña, que evalúa la preocupación con la posibilidad de caída al realizar 16 actividades, con puntajes respectivos de uno a cuatro.
La puntuación total puede variar de 16 (ninguna preocupación) a 64 (extrema preocupación).
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en el tiempo activo inicial a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para la actimetría se utilizará el acelerómetro Actigraph GT3X-BT por un período de ocho días.
El participante deberá llenar un diario de sueño junto con el uso del acelerómetro.
El software ActiLive se utilizará para analizar el tiempo activo (minutos).
El diario de sueño se utilizará para posibles ajustes en la cuantificación de las variables de lectura.
Los resultados del análisis permitirán identificar el tiempo de sueño y su calidad, según el tiempo de latencia y despertares a lo largo de la noche, y si el participante puede mantener un patrón de sueño-vigilia.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en la latencia del sueño inicial a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para la actimetría se utilizará el acelerómetro Actigraph GT3X-BT por un período de ocho días.
El participante deberá llenar un diario de sueño junto con el uso del acelerómetro.
Se utilizará el software ActiLive para analizar la latencia del sueño (minutos) Se utilizará el diario de sueño para posibles ajustes en la cuantificación de las variables de lectura.
Los resultados del análisis permitirán identificar el tiempo de sueño y su calidad, según el tiempo de latencia y despertares a lo largo de la noche, y si el participante puede mantener un patrón de sueño-vigilia.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en la calidad del sueño inicial a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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El índice de calidad del sueño de Pittsburg se utilizará para evaluar la calidad subjetiva del sueño y la presencia de alteraciones del sueño en un período de cuatro semanas antes de su aplicación.
En relación a la puntuación, cuando la puntuación es inferior a 5 indica ausencia de alteraciones del sueño o buena calidad del sueño, y cuando la suma es superior a 5 puntos indica mala calidad del sueño y posible presencia de alteraciones del sueño.
Una suma más cercana a 0 indica mejor calidad y ausencia de trastornos del sueño.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en la vigilia inicial después del inicio del sueño a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para la actimetría se utilizará el acelerómetro Actigraph GT3X-BT por un período de ocho días.
El participante deberá llenar un diario de sueño junto con el uso del acelerómetro.
El software ActiLive se utilizará para analizar la vigilia después del inicio del sueño (minutos).
El diario de sueño se utilizará para posibles ajustes en la cuantificación de las variables de lectura.
Los resultados del análisis permitirán identificar el tiempo de sueño y su calidad, según el tiempo de latencia y despertares a lo largo de la noche, y si el participante puede mantener un patrón de sueño-vigilia.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en el cronotipo basal a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Cambios en el cronotipo al inicio y en ocho semanas.
Para el análisis del perfil del cronotipo se utilizará el cuestionario de Horne y Ostberg, que consta de 19 preguntas.
Clasificará a los participantes en vespertinos, intermedios y matutinos.
Las puntuaciones pueden oscilar entre 16 y 86.
Las puntuaciones de 41 o menos indican "tipos vespertinos"; las puntuaciones de 59 y superiores indican "tipos mañaneros" y las puntuaciones entre 42 y 58 indican "tipos intermedios".
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en el tiempo de sueño total inicial a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para la actimetría se utilizará el acelerómetro Actigraph GT3X-BT por un período de ocho días.
El participante deberá llenar un diario de sueño junto con el uso del acelerómetro.
Se utilizará el software ActiLive para analizar el tiempo total de sueño (minutos) Se utilizará el diario de sueño para posibles ajustes en la cuantificación de las variables de lectura.
Los resultados del análisis permitirán identificar el tiempo de sueño y su calidad, según el tiempo de latencia y despertares a lo largo de la noche, y si el participante puede mantener un patrón de sueño-vigilia.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en la eficiencia del sueño inicial a los dos meses.
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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Para la actimetría se utilizará el acelerómetro Actigraph GT3X-BT por un período de ocho días.
El participante deberá llenar un diario de sueño junto con el uso del acelerómetro.
El software ActiLive se utilizará para analizar la eficiencia del sueño (%).
El diario de sueño se utilizará para posibles ajustes en la cuantificación de las variables de lectura.
Los resultados del análisis permitirán identificar el tiempo de sueño y su calidad, según el tiempo de latencia y despertares a lo largo de la noche, y si el participante puede mantener un patrón de sueño-vigilia.
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Línea de base y 8 semanas
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Cambios en la somnolencia basal a los dos meses
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
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La escala de somnolencia de Epworth evalúa subjetivamente los niveles de somnolencia de un individuo.
Las puntuaciones más altas indican somnolencia anormal.
Puntuaciones: 1-6 puntos (Sueño normal); 7-8 puntos (Somnolencia media) y 9-24 puntos (Somnolencia anormal).
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Línea de base y 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Vicosa
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Resistance exercise - UFV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .