Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Excentrisk forstærket modstandstræning vs. traditionel modstandstræning hos stillesiddende ældre kvinder

25. januar 2024 opdateret af: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Effekt af otte ugers excentrisk forstærket modstandstræning versus traditionel modstandstræning på depressive symptomer, fysisk og udøvende funktion hos stillesiddende ældre kvinder

Der er let tilgængelige og sikre strategier, såsom fysisk træning, der kan bidrage til at reducere depressive symptomer og til at bevare fysisk og eksekutiv funktion hos ældre kvinder. Modstandsøvelser defineres som at udføre i vand eller på land. Det involverer træning med konstant belastning eller ensartet vægt uanset træningsprogram. Der er mange typer modstandstræningsudstyr, herunder frivægte, pneumatiske modstandsmaskiner og elastikbånd. Specifikt opstår excentrisk muskelsammentrækning, når kraften, der påføres musklen, overstiger den øjeblikkelige kraft, der produceres af musklen selv, hvilket resulterer i tvungen forlængelse af muskel-senesystemet, mens den trækker sig sammen.

Til dato er der fundet en mængde beviser afledt af randomiserede kontrollerede forsøg, som har sammenlignet effektiviteten af ​​aerobic, modstandstræning og Pilates til at mindske depressive symptomer og forbedre den fysiske og udøvende funktion hos ældre kvinder.

Selvom der er eksperimentelle undersøgelser, der viser effektiviteten af ​​fysisk træning, er effekten af ​​kortvarig excentrisk styrket styrketræning på depressive symptomer, fysisk og eksekutiv funktion hos stillesiddende ældre kvinder uklar.

Derfor har denne undersøgelse til formål at evaluere sikkerheden og effekten af ​​excentrisk forstærket modstandsøvelse kontra traditionel modstandstræning på depressive symptomer, fysisk og eksekutiv funktion, livskvalitet, forskellige manifestationer af muskelstyrke, kropssammensætning, vitale tegn og abdominal omkreds, risiko af fald, søvnkvalitet stillesiddende ældre kvinder i 8 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

22 kvinder vil blive tilfældigt fordelt i to grupper (excentrisk styrket styrketræning og traditionel modstandstræning). Interventioner vil blive udført i afdelingen for fysisk uddannelse ved det føderale universitet i Viçosa. Alle sessioner vil blive overvåget af idrætsprofessorer. Opfølgning vil ske via WhatsApp-beskeder og telefonopkald. Begge grupper vil have en træningsfrekvens på 2 gange om ugen i otte uger. Excentrisk forstærkede modstandssessioner vil blive udført på multigym-svinghjulsmaskinen til nedre og øvre lemmer for kvinder i forsøgsgruppen. Kontrolgruppen vil bruge maskiner og frivægte. I hvert træningspas udføres 6 til 7 øvelser, med 4 sæt af 8-12 gentagelser, med en pause mellem øvelserne på 1 minut og mellem sæt på 2 minutter. Modstandsøvelsens progression udføres, indtil kvinden med den samme mobiliserede vægt i kg overskrider det maksimale antal gentagelser, som forskerne har foreslået. Hver modstandstræningssession vil omfatte 6-7 generiske øvelser, der involverer små og store muskelgrupper (benextension, leg curl, biceps curl, triceps extension, siddende række, skulderfleksion og skulderløft).

Hver deltager vil gennemgå en indledende og afsluttende vurdering for at måle muskelstyrken i underekstremiteterne. Den depressive tilstand vil blive evalueret med en kort version af Geriatric Depression Scale (GDS), valideret i Brasilien. Den fysiske funktion vil blive evalueret med Test Timed Up and Go (TUG) og Short Physical Performance Battery (SPPB). Derudover vil den udøvende funktion blive evalueret med Victoria Stroop-testen. Arbejdshukommelse, cifferspænd frem, bagud og kognitiv fleksibilitet med spormarkeringstest (spor A og spor B).

Den brasilianske version af WHOQOL-Bref vil blive brugt til at vurdere livskvalitet. For at evaluere den maksimale isometriske frivillige kontraktion (MIVC) af underekstremiteterne, vil en belastningscelle eller ekstensiometrisk celle (MK®, model CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasilien) med en prøvetagningsfrekvens på 1000 Hz blive brugt. For at udføre 1RM-testen udføres knæforlængelseøvelsen på en BH fitness® Nevada Pro-t forlængermaskine. Evalueringen af ​​muskelstyrken i underekstremiteterne vil blive udført med den samme knæforlængelsemaskine, som bruges i træningssessioner, startende fra den samme udgangsposition (90o knæfleksion) og rækkevidde. Kropssammensætning vurderes ved hjælp af en dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA) helkropsscanning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, softwareversion 13.31). Et minimus® III aneroid sfygmomanometer med en maksimal fejl på +/- 3 mmHg vil blive brugt. Systolisk blodtryk (SBP), diastolisk blodtryk (DBP) og middelblodtryk (MBP) beregnes. MBP opnås med følgende matematiske operation: PAD + PAD + PAS / 3. For at måle HRR bliver kvinder bedt om at sidde i 3 minutter. Efter det øjeblik vil denne variabel blive taget manuelt i den radiale eller carotispuls på højre side i 60 sekunder. Omkredsen af ​​abdomen måles med et metalbånd med forsøgspersonens fødder, i et midtpunkt mellem den nedre kystmargin og hoftekammen, ved afslutningen af ​​et normalt ekspiration.

Risikoen for at falde vil blive evalueret med Falls Efficacy Scale-International (FES-I).

Søvn-vågningscyklusevaluering med Actigraph GT3X-BT Accelerometer Søvnkvalitetsvurdering: Pittsburg Sleep Quality Index - PSQI Chronotype Assessment: Hortensia and Ostberg Questionnaire Sleepiness Assessment: Epworth Sleepiness Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Viçosa, Minas Gerais, Brasilien, 36570-900
        • Federal University of Vicosa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 60 år eller ældre.
  2. Selvrapporteret færdighed i at tale, skrive og forstå portugisisk.
  3. Vilje og tilgængelighed til at deltage i alle forsøgsprocedurer.
  4. Godt syn på mindst det ene øje.
  5. Fravær af medicinske kontraindikationer for at deltage i fysisk træning.
  6. Deltag i mindre end 150 minutters fysisk aktivitet om ugen.
  7. Ikke klinisk diagnose af svær depressiv lidelse på tidspunktet for interventionerne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ældre kvinder med ukontrollerede kroniske sygdomme.
  2. Klinisk diagnose af psykiatrisk sygdom.
  3. Kvinder, der har gennemgået eller forventes at gennemgå kirurgiske indgreb under indgrebene.
  4. Ældre kvinder diagnosticeret med ledsygdomme som slidgigt og artrose.
  5. Deltagelse i aerobe eller modstandstræningsprogrammer mindst 2 gange om ugen i de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Excentrisk styrket modstandsøvelse
Kvinder, der vil være en del af den excentrisk forstærkede modstandsgruppe, vil optræde ved hjælp af multigym-udstyret med svinghjul. Hver træning vil involvere øvre og nedre ekstremiteter.
Adfærdsmæssigt: Excentrisk styrket modstandsøvelse
For hver træningssession vil der blive udført 6 til 7 generiske øvelser, der involverer små og store muskelgrupper (benextension, leg curl, biceps curl, triceps extension, siddende række, skulderfleksion og skulderløft). De vil optræde med 4 sæt af 8 gentagelser, med en pause mellem øvelserne på 1 minut og mellem sæt på 2 minutter. De udfører disse øvelser med høj intensitet (nogensinde 10 på OMNI-RES-skalaen).
Aktiv komparator: Traditionel modstandstræning
Kontrolgruppen (traditionelt modstandsprogram) vil udføre deres interventioner på træningsmaskiner til underekstremiteterne og frie vægte til de øvre ekstremiteter.
Adfærdsmæssigt: Traditionel modstandstræning
For hver træningssession vil der blive udført 6 til 7 generiske øvelser, der involverer små og store muskelgrupper (benextension, leg curl, biceps curl, triceps extension, siddende række, skulderfleksion og skulderløft). De vil optræde med 4 sæt af 8-12 gentagelser, med en pause mellem øvelserne på 1 minut og mellem sæt på 2 minutter. De udfører disse øvelser med moderat og høj intensitet (6 til 10 på OMNI-RES skalaen).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i baseline depressive symptomer efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Test: Den depressive tilstand vil blive evalueret med en kort version af den validerede geriatriske depressionsskala (GDS) i Brasilien. Der er 15 spørgsmål, der spørger til følelser og en frekvens, som personen præsenterer før visse livsbetingelser. Disse spørgsmål kræver kategoriske svar (ja eller nej). Af de 15 punkter indikerer 10 tilstedeværelsen af ​​depression, når de besvares positivt. Mens resten (1, 5, 7, 11 og 13) blev besvaret negativt. En højere score indikerer depression.
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline test Tid op og gå efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Test: Tiden op og går vil vurdere siddebalance, balance i forflytninger fra siddende til stående, stabilitet i bevægelse og retningsændringer. Testen består i, at den enkelte rejser sig fra stolen, uden armstøtte, går 3 meter med sikre og behagelige skridt, uden at løbe, drejer 180°, vender tilbage og sætter sig i stolen. Den tid, det tager at udføre denne opgave, vil blive tidsbestemt. Frivillige, der udfører opgaven i en tid på mindre end 10 sekunder, vil blive betragtet med tilfredsstillende mobilitet, for dem, der udfører testen mellem 11 og 20 sekunder, vil blive klassificeret med god mobilitet og for dem, der når værdier større end 20 sekunder, vil blive klassificeret med mobilitetsproblemer.
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline balancetest, marker hastighed og sidde og stå stol efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Short Physical Performance Battery (SPPB) i sin brasilianske version vil blive udført, som inkluderer testene for stående statisk balance, ganghastighed og muskelstyrke i underekstremiteterne. Den samlede score for SPPB opnås ved at tilføje scoren for hver test, der spænder fra nul (dårligste kapacitet) til 12 (bedste kapacitet). Resultatet kan bedømmes som følger: 0 til 3 point: handicap eller dårlig kapacitet; 4 til 6 point: lav kapacitet; 7 til 9 point: moderat kapacitet; og 10 til 12 point: god kapacitet.
Baseline og 8 uger
Ændring i hæmmende kontrol efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Test: Victoria Stroop test. Inhibitorisk kontrol vil blive evalueret ved hjælp af Victoria Stroop Test, som bruger tre opgaver med hver 24 emner. Deltageren bliver evalueret efter, hvor hurtigt hun udfører opgaven og antallet af fejl. Effekten af ​​interferens bestemmes ved at beregne den ekstra tid, der kræves for at navngive farverne (på udskriften) sammenlignet med den tid, der kræves til at navngive farver i den første kontrolopgave (farverne på kortene). Opgaven, der udføres hurtigere, indikerer bedre ydeevne.
Baseline og 8 uger
Ændring i arbejdshukommelsen efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Arbejdshukommelsen vil blive evalueret af Digit Span Forward og Backward. Til beregning af testen anvendes summen af ​​den længste sekvens af cifre, der gentages uden fejl over to forsøg i direkte rækkefølge.
Baseline og 8 uger
Ændring i kognitiv fleksibilitet efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Test sammensat af to dele (spor A og spor B). Udførelsestiden for hver af testene er begrænset til fire minutter eller tre fejl. Testresultatet vil blive opnået gennem den tid, der bruges på at afslutte hver del. For hastighedsjustering vil forskellen mellem gennemførelsestiderne for del B og del A blive beregnet, hvor mindre forskelle i score indikerer bedre hastighedsjusteringer.
Baseline og 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i baseline livskvalitetstid efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Test: World Health Organization Quality of Life Assessment Bref. Den brasilianske version af World Health Organization Quality of Life Assessment Bref vil blive brugt i denne undersøgelse. De 26 elementer producerer 4 domæner relateret til livskvalitet; fysiske (sundhed), psykologiske, sociale relationer og miljømæssige og en overordnet livskvalitet og sundhedstilfredshed facet. Hvert emne måles fra 1 til 5 på en Likert-skala, med varierende skalaresponsankre, hvor højere værdier repræsenterer højere livskvalitet. Et eksempel på emnet er "Hvor meget nyder du livet?", vurderet ud fra følgende svarmuligheder (1) slet ikke, (2) lidt, (3) en moderat mængde, (4) meget og (5) ) en ekstrem mængde.
Baseline og 8 uger
Maksimal isometrisk frivillig kontraktion
Tidsramme: Baseline og 8 uger
For at evaluere den maksimale isometriske frivillige kontraktion (MIVC) af underekstremiteterne, vil en belastningscelle eller ekstensiometrisk celle (MK®, CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasilien) med en prøvetagningsfrekvens på 1000 Hz blive brugt.
Baseline og 8 uger
1RM test
Tidsramme: Baseline og 8 uger
For at udføre den maksimale test med én gentagelse (1RM), vil knæforlængelseøvelsen blive brugt på en BH fitness® Nevada Pro-t forlængermaskine. For at udføre testen vil den frivillige blive bedt om at strække knæet for at danne en vinkel på ca. 180° (endelig position) og vende tilbage til udgangspositionen.
Baseline og 8 uger
Muskelkraft
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Evalueringen af ​​muskelkraften i underekstremiteterne vil blive udført ved hjælp af den samme knæforlængelsemaskine, som blev brugt i træningssessionerne, startende fra den samme udgangsposition (90º af knælende fleksion) og når den samme slutposition (180º af knæudvidelse) som testen af 1RM.
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline Total kropsmasse efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) helkropsundersøgelse (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, softwareversion 13.31).
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline mager masse ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) helkropsundersøgelse (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, softwareversion 13.31).
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline knoglemineralindhold efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) helkropsundersøgelse (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, softwareversion 13.31).
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline knoglemineraltæthed ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) helkropsundersøgelse (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, softwareversion 13.31).
Baseline og 8 uger
Ændring i baseline knogletabsindeks gennem hele livet ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) helkropsundersøgelse (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, softwareversion 13.31).
Baseline og 8 uger
Blodtryk
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Der vil blive brugt minimus® III aneroid tensiometer, som har en maksimal fejlmargin på +/-3 mmHg. Systolisk blodtryk (SBP), diastolisk blodtryk (DBP) og middelblodtryk (MBP) vil blive beregnet. MBP opnås med følgende matematiske operation: PAD + PAD + PAS / 3
Baseline og 8 uger
Hvilepuls
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Ved måling af hvilepuls (HRR) vil kvinder blive rådet til at sidde i 3 minutter. Efter det øjeblik vil denne variabel blive taget manuelt i den radiale eller carotispuls på højre side i 60 sekunder.
Baseline og 8 uger
Abdominal omkreds
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Metallisk målebånd
Baseline og 8 uger
Antal deltagere med uønskede hændelser eller skader
Tidsramme: 8 uger
Et selvdesignet spørgeskema bestående af kategoriske spørgsmål (ja eller nej) vil blive brugt til at vurdere uønskede hændelser. Alvoren af ​​uønskede hændelser vil blive klassificeret ved hjælp af version 5.0 af "Common Terminology Criteria for Adverse Events" (CTCAEv5.0). Mulige bivirkninger relateret til interventionen vil blive dokumenteret i spørgeskemaet.
8 uger
Ændring i baseline Falls Efficacy Scale-International på til måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Risikoen for at falde vil blive vurderet ved hjælp af Falls Efficacy Scale-International (FES-I) spørgeskemaet i sin brasilianske version, som vurderer bekymringen med muligheden for at falde ved udførelse af 16 aktiviteter, med respektive score fra et til fire. Den samlede score kan variere fra 16 (ingen bekymring) til 64 (ekstrem bekymring).
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline aktiv tid efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Til aktimetri vil Actigraph GT3X-BT accelerometeret blive brugt i en periode på otte dage. Deltageren skal udfylde en søvndagbog sammen med brugen af ​​accelerometeret. ActiLive-softwaren vil blive brugt til at analysere aktiv tid (minutter). Søvndagbogen vil blive brugt til mulige justeringer i kvantificeringen af ​​aflæsningsvariablerne. Resultaterne af analysen vil tillade identifikation af søvntid og dens kvalitet i henhold til latenstid og opvågninger gennem natten, og om deltageren kan opretholde et søvn-vågen-mønster.
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline søvnlatens ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Til aktimetri vil Actigraph GT3X-BT accelerometeret blive brugt i en periode på otte dage. Deltageren skal udfylde en søvndagbog sammen med brugen af ​​accelerometeret. ActiLive softwaren vil blive brugt til at analysere søvnlatens (minutter) Søvndagbogen vil blive brugt til mulige justeringer i kvantificeringen af ​​aflæsningsvariablerne. Resultaterne af analysen vil tillade identifikation af søvntid og dens kvalitet i henhold til latenstid og opvågninger gennem natten, og om deltageren kan opretholde et søvn-vågen-mønster.
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline søvnkvalitet efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Pittsburg Sleep Quality Index vil blive brugt til at evaluere den subjektive søvnkvalitet og tilstedeværelsen af ​​søvnforstyrrelser i en periode på fire uger før dens anvendelse. Når scoren er mindre end 5, indikerer det i forhold til scoren fravær af søvnforstyrrelser eller en god søvnkvalitet, og når summen er større end 5 point indikerer det en dårlig søvnkvalitet og mulig tilstedeværelse af søvnforstyrrelser. En sum tættere på 0 indikerer bedre kvalitet og ingen søvnforstyrrelser.
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline vågenhed efter søvnbegyndelse ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Til aktimetri vil Actigraph GT3X-BT accelerometeret blive brugt i en periode på otte dage. Deltageren skal udfylde en søvndagbog sammen med brugen af ​​accelerometeret. ActiLive-softwaren vil blive brugt til at analysere vågenhed efter søvnbegyndelse (minutter). Søvndagbogen vil blive brugt til mulige justeringer i kvantificeringen af ​​aflæsningsvariablerne. Resultaterne af analysen vil tillade identifikation af søvntid og dens kvalitet i henhold til latenstid og opvågninger gennem natten, og om deltageren kan opretholde et søvn-vågen-mønster.
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline kronotype efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Ændringer i kronotype ved baseline og om otte uger. Til analysen af ​​kronotypeprofilen vil Horne og Ostberg spørgeskemaet blive brugt, bestående af 19 spørgsmål. Det vil klassificere deltagerne i eftermiddag, mellemliggende og morgen. Scoren kan variere fra 16-86. Score på 41 og derunder angiver "eftermiddagstyper"; score på 59 og derover indikerer "morgentyper", og score mellem 42-58 indikerer "mellemliggende typer".
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline Samlet søvntid ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Til aktimetri vil Actigraph GT3X-BT accelerometeret blive brugt i en periode på otte dage. Deltageren skal udfylde en søvndagbog sammen med brugen af ​​accelerometeret. ActiLive softwaren vil blive brugt til at analysere total søvntid (minutter) Søvndagbogen vil blive brugt til mulige justeringer i kvantificeringen af ​​aflæsningsvariablerne. Resultaterne af analysen vil tillade identifikation af søvntid og dens kvalitet i henhold til latenstid og opvågninger gennem natten, og om deltageren kan opretholde et søvn-vågen-mønster.
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline søvneffektivitet efter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Til aktimetri vil Actigraph GT3X-BT accelerometeret blive brugt i en periode på otte dage. Deltageren skal udfylde en søvndagbog sammen med brugen af ​​accelerometeret. ActiLive-softwaren vil blive brugt til at analysere søvneffektivitet (%). Søvndagbogen vil blive brugt til mulige justeringer i kvantificeringen af ​​aflæsningsvariablerne. Resultaterne af analysen vil tillade identifikation af søvntid og dens kvalitet i henhold til latenstid og opvågninger gennem natten, og om deltageren kan opretholde et søvn-vågen-mønster.
Baseline og 8 uger
Ændringer i baseline søvnighed efter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Epworth Sleepiness Scale vurderer subjektivt et individs niveauer af søvnighed. Højere score indikerer unormal søvnighed. Scorer: 1-6 point (normal søvn); 7-8 point (Gennemsnitlig søvnighed) og 9-24 point (unormal søvnighed).
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Vicosa

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Vicosa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Resistance exercise - UFV

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner