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앉아서 생활하는 나이든 여성의 편심 강화 저항 훈련 대 전통적인 저항 훈련

2024년 1월 25일 업데이트: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

8주간의 편심 강화 저항 훈련과 전통적인 저항 훈련이 앉아서 생활하는 노년 여성의 우울 증상, 신체 및 실행 기능에 미치는 영향

신체 운동과 같이 쉽게 접근할 수 있고 안전한 전략이 있어 노인 여성의 우울 증상을 줄이고 신체 및 실행 기능을 보존하는 데 기여할 수 있습니다. 저항 운동은 물이나 육지에서 수행하는 것으로 정의됩니다. 훈련 프로그램에 관계없이 일정한 하중 또는 균일한 무게를 사용하여 운동하는 것입니다. 프리 웨이트, 공압식 저항 기구, 탄성 밴드 등 다양한 종류의 저항 운동 장비가 있습니다. 구체적으로, 편심성 근육 수축은 근육에 가해지는 힘이 근육 자체가 생성하는 순간적인 힘을 초과할 때 발생하여 수축하는 동안 근육-힘줄 시스템이 강제로 길어집니다.

현재까지 노인 여성의 우울 증상 감소와 신체 기능 및 실행 기능 개선에 있어 에어로빅, 저항 운동 및 필라테스의 효과를 비교한 무작위 대조 시험에서 많은 증거가 발견되었습니다.

신체 운동의 효과를 입증하는 실험적 연구가 있지만, 단기적인 편심 강화 근력 운동이 앉아서 생활하는 나이든 여성의 우울 증상, 신체 및 집행 기능에 미치는 영향은 불분명합니다.

따라서 본 연구는 편심 강화 저항 운동과 기존 저항 훈련이 우울 증상, 신체 및 실행 기능, 삶의 질, 다양한 근력 발현, 체성분, 활력 징후 및 복부 둘레, 위험도에 대한 안전성과 효과를 평가하는 것을 목적으로 합니다. 낙상, 수면의 질 앉아있는 노인 여성 8주 동안.

연구 개요

상세 설명

22명의 여성이 두 그룹(특이하게 강화된 저항 훈련과 전통적인 저항 훈련)에 무작위로 배정됩니다. 개입은 Viçosa 연방 대학의 체육과에서 수행됩니다. 모든 세션은 체육 교수가 감독합니다. 후속 조치는 WhatsApp 메시지 및 전화 통화를 통해 수행됩니다. 두 그룹 모두 8주 동안 주당 2회 훈련 빈도를 갖게 됩니다. 편심 강화 저항 세션은 실험 그룹의 여성을 위해 하지 및 상지용 멀티짐 플라이휠 머신에서 수행됩니다. 대조군은 기계와 프리 웨이트를 사용합니다. 각 훈련 세션에서 6~7개의 운동을 수행하며, 8~12회 반복 4세트, 운동 사이의 휴식 시간은 1분, 세트 사이의 휴식 시간은 2분입니다. 저항 운동 진행은 여성이 동일한 동원 체중(kg)으로 연구자가 제안한 최대 반복 횟수를 초과할 때까지 수행됩니다. 각 저항 운동 세션에는 크고 작은 근육 그룹(레그 익스텐션, 레그 컬, 바이셉스 컬, 트라이셉스 익스텐션, 시티드 로우, 숄더 플렉션 및 숄더 레이즈)을 포함하는 6-7개의 일반 운동이 포함됩니다.

각 참가자는 하지의 근력을 측정하기 위해 초기 및 최종 평가를 받게 됩니다. 우울 상태는 브라질에서 검증된 GDS(Geriatric Depression Scale)의 짧은 버전으로 평가됩니다. TUG(Test Timed Up and Go) 및 SPPB(Short Physical Performance Battery)로 신체 기능을 평가합니다. 또한 실행 기능은 Victoria Stroop 테스트로 평가됩니다. 트레일 마킹 테스트(Trail A 및 Trail B)를 통한 워크 메모리, Digit span forward, Backward 및 인지적 유연성.

브라질 버전의 WHOQOL-Bref는 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 하지의 최대 등척성 자발적 수축(MIVC)을 평가하기 위해 샘플링 주파수가 1000Hz인 로드 셀 또는 신장 측정 셀(MK®, 모델 CSL/ZL-1 T, MK Controle, 브라질)이 사용됩니다. 1RM 테스트를 수행하기 위해 BH 피트니스® Nevada Pro-t 확장 기계에서 무릎 확장 운동을 수행합니다. 하지 근력의 평가는 동일한 초기 위치(90o 무릎 굴곡)에서 시작하여 훈련 세션에서 사용되는 것과 동일한 무릎 확장 기계로 수행됩니다. 체성분은 이중 에너지 X선 흡광계(DXA) 전신 스캔(GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA 시스템, 소프트웨어 버전 13.31)을 사용하여 평가됩니다. 최대 오차가 +/- 3mmHg인 minimus® III 아네로이드 혈압계가 사용됩니다. 수축기 혈압(SBP), 확장기 혈압(DBP) 및 평균 혈압(MBP)이 계산됩니다. MBP는 PAD + PAD + PAS / 3의 수학 연산으로 구합니다. HRR을 측정하기 위해 여성은 3분 동안 앉아 있어야 합니다. 그 순간 이후, 이 변수는 60초 동안 오른쪽의 요골 또는 경동맥 맥박에서 수동으로 측정됩니다. 복부 둘레는 정상 호기의 끝에서 피험자의 발로 금속 테이프로 측정하며, 늑골 아래 가장자리와 장골 능선 사이의 중간 지점에서 측정합니다.

낙상 위험은 FES-I(Falls Efficacy Scale-International)로 평가됩니다.

Actigraph GT3X-BT 가속도계로 수면-각성 주기 평가 수면 품질 평가: Pittsburg 수면 품질 지수 - PSQI 크로노타입 평가: Hortensia 및 Ostberg 설문지 졸음 평가: Epworth 졸음 척도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Édison A. Pérez Bedoya, PhD
  • 전화번호: 55 31 7257-3537
  • 이메일: edison.bedoya@ufv.br

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Minas Gerais
      • Viçosa, Minas Gerais, 브라질, 36570-900
        • Federal University of Viçosa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 60세 이상.
  2. 말하기, 쓰기 및 포르투갈어 이해 능력을 스스로 보고했습니다.
  3. 모든 시험 절차에 참여할 의향 및 가능성.
  4. 적어도 한쪽 눈에 좋은 시력.
  5. 신체 운동 참여에 대한 의학적 금기 사항이 없습니다.
  6. 일주일에 150분 미만의 신체 활동을 하십시오.
  7. 중재 당시 주요 우울 장애의 임상 진단이 아닙니다.

제외 기준:

  1. 조절되지 않는 만성 질환이 있는 노인 여성.
  2. 정신질환의 임상진단.
  3. 중재 중 수술 절차를 받았거나 받을 것으로 예상되는 여성.
  4. 골관절염 및 관절염과 같은 관절 질환으로 진단받은 노인 여성.
  5. 지난 3개월 동안 일주일에 2회 이상 유산소 운동 또는 저항 운동 프로그램에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 강화 저항 운동
편심 강화 레지스탕스 그룹의 일원이 될 여성들은 플라이휠이 장착된 멀티짐 장비를 사용하여 공연합니다. 각 운동에는 상지와 하지가 포함됩니다.
각 저항 운동 세션에 대해 크고 작은 근육 그룹(레그 익스텐션, 레그 컬, 바이셉스 컬, 트라이셉스 익스텐션, 시티드 로우, 숄더 플렉션 및 숄더 레이즈)을 포함하는 6~7개의 일반 운동이 수행됩니다. 8회 4세트를 실시하며, 운동 사이에는 1분, 세트 사이에는 2분 휴식을 취합니다. 그들은 이러한 운동을 고강도(OMNI-RES 척도에서 10까지)로 수행합니다.
활성 비교기: 전통적인 저항 훈련
통제 그룹(전통적인 저항 프로그램)은 하체를 위한 체육관 기구와 상체를 위한 프리웨이트로 개입을 수행합니다.
각 저항 운동 세션에 대해 크고 작은 근육 그룹(레그 익스텐션, 레그 컬, 바이셉스 컬, 트라이셉스 익스텐션, 시티드 로우, 숄더 플렉션 및 숄더 레이즈)을 포함하는 6~7개의 일반 운동이 수행됩니다. 8~12회 반복 4세트를 실시하며, 운동 사이에는 1분, 세트 사이에는 2분 휴식을 취합니다. 그들은 중등도 및 고강도(OMNI-RES 척도에서 6~10)로 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개월 후 기본 우울 증상의 변화.
기간: 기준선 및 8주
테스트: 브라질에서 검증된 노인 우울증 척도(GDS)의 짧은 버전으로 우울 상태를 평가합니다. 특정 삶의 조건 이전에 사람이 나타내는 감정과 빈도에 대해 묻는 15개의 질문이 있습니다. 이러한 질문에는 범주형 답변(예 또는 아니오)이 필요합니다. 15개 항목 중 10개는 긍정적으로 답했을 때 우울증이 있음을 나타냅니다. 반면 나머지(1, 5, 7, 11, 13)는 부정적으로 대답했습니다. 점수가 높을수록 우울증을 나타냅니다.
기준선 및 8주
기준선 테스트의 변경 시간이 초과되어 2개월로 이동합니다.
기간: 기준선 및 8주
테스트: 위 및 이동 시간은 앉은 자세 균형, 앉은 자세에서 선 자세로의 이동 시 균형, 보행 시 안정성 및 방향 변경을 평가합니다. 테스트는 개인이 팔 지지대 없이 의자에서 일어나 안전하고 편안한 걸음으로 3미터를 걷고 뛰지 않고 180° 회전한 후 돌아와 의자에 앉는 것으로 구성됩니다. 이 작업을 수행하는 데 걸리는 시간은 정해져 있습니다. 10초 미만의 시간에 작업을 수행하는 지원자는 이동성이 만족스러운 것으로 간주되며, 11초에서 20초 사이에 테스트를 수행하는 사람은 이동성이 좋은 것으로 분류되고 20초 이상의 값에 도달하는 사람은 분류됩니다. 이동성 문제가 있습니다.
기준선 및 8주
기준선 균형 테스트의 변화, 속도 표시, 의자 앉기 및 서기 2개월
기간: 기준선 및 8주
브라질 버전의 SPPB(Short Physical Performance Battery)가 수행되며 여기에는 정적 균형, 보행 속도 및 하지 근력에 대한 테스트가 포함됩니다. SPPB의 총점은 0(가장 낮은 용량)에서 12(최고 용량)까지 각 테스트의 점수를 더하여 얻습니다. 결과는 다음과 같이 등급이 매겨질 수 있습니다. 0~3점: 장애 또는 빈약한 능력; 4~6점: 저용량; 7~9점: 보통의 능력; 및 10 내지 12점: 양호한 용량.
기준선 및 8주
2개월에서 억제 제어의 변화
기간: 기준선 및 8주
테스트: Victoria Stroop 테스트. 억제 제어는 각각 24개 항목이 있는 세 가지 작업을 사용하는 Victoria Stroop 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 작업을 얼마나 빨리 수행하고 오류 수에 따라 평가됩니다. 간섭 효과는 첫 번째 제어 작업에서 색상 이름을 지정하는 데 필요한 시간(카드의 색상)과 비교하여 색상 이름을 지정하는 데 필요한 추가 시간(출력물)을 계산하여 결정됩니다. 더 빠르게 수행되는 작업은 더 나은 성능을 나타냅니다.
기준선 및 8주
2개월 후 작업 기억의 변화
기간: 기준선 및 8주
작업 메모리는 Digit Span Forward 및 Backward로 평가됩니다. 테스트 계산을 위해 두 번의 시행에 걸쳐 오류 없이 반복된 가장 긴 숫자 시퀀스의 합이 직접적인 순서로 사용됩니다.
기준선 및 8주
2개월 후 인지 유연성의 변화
기간: 기준선 및 8주
두 부분(트랙 A 및 트랙 B)으로 구성된 테스트입니다. 각 테스트의 실행 시간은 4분 또는 3개의 오류로 제한됩니다. 테스트 점수는 각 부분을 완료하는 데 소요된 시간을 통해 얻습니다. 속도 조정의 경우 파트 B와 파트 A의 완료 시간 간의 차이가 계산되며 점수 차이가 작을수록 속도 조정이 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개월 시점에서 기준선 삶의 질 변화.
기간: 기준선 및 8주
테스트: 세계보건기구 삶의 질 평가 Bref. 세계보건기구 삶의 질 평가 Bref의 브라질 버전이 이 연구에서 활용될 것입니다. 26개 항목은 삶의 질과 관련된 4개의 영역을 생성합니다. 신체적(건강), 심리적, 사회적 관계 및 환경 및 전반적인 삶의 질과 건강 만족도 측면. 각 항목은 리커트 척도에서 1에서 5까지 측정되며 척도 응답 앵커가 다양하며 값이 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다. 문항의 한 예는 "당신은 인생을 얼마나 즐기십니까?"이며 다음 응답 옵션에 대해 평가됩니다. ) 극단적인 양.
기준선 및 8주
최대 아이소메트릭 자발적 수축
기간: 기준선 및 8주
하지의 MIVC(Maximum Isometric Voluntary Contraction)를 평가하기 위해 샘플링 주파수가 1000Hz인 로드 셀 또는 신장 측정 셀(MK®, CSL / ZL-1 T, MK Controle, 브라질)이 사용됩니다.
기준선 및 8주
1RM 테스트
기간: 기준선 및 8주
1회 반복 최대 테스트(1RM)를 수행하기 위해 BH 피트니스® Nevada Pro-t 확장 기계에서 무릎 확장 운동을 사용합니다. 테스트를 수행하기 위해 지원자는 무릎을 펴서 약 180°(최종 위치)의 각도를 형성하고 초기 위치로 돌아가도록 요청받습니다.
기준선 및 8주
근력
기간: 기준선 및 8주
하지 근력의 평가는 운동 세션에서 사용되는 동일한 무릎 확장 기계를 사용하여 수행되며, 동일한 초기 위치(무릎 굽힘 90º)에서 시작하여 동일한 최종 위치(무릎 폄 180º)에 도달합니다. 1RM.
기준선 및 8주
기준치의 변화 2개월 후 총 체질량
기간: 기준선 및 8주
Dual-engy X선 흡광계(DXA) 전신 검사(GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, 소프트웨어 버전 13.31).
기준선 및 8주
2개월 후 기준 제지방량의 변화
기간: 기준선 및 8주
Dual-engy X선 흡광계(DXA) 전신 검사(GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, 소프트웨어 버전 13.31).
기준선 및 8주
2개월 후 기준 뼈 미네랄 함량의 변화
기간: 기준선 및 8주
Dual-engy X선 흡광계(DXA) 전신 검사(GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, 소프트웨어 버전 13.31).
기준선 및 8주
2개월 후 기준선 골밀도의 변화
기간: 기준선 및 8주
Dual-engy X선 흡광계(DXA) 전신 검사(GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, 소프트웨어 버전 13.31).
기준선 및 8주
2개월 후 생애 전반에 걸친 기준선 골 손실 지수의 변화
기간: 기준선 및 8주
Dual-engy X선 흡광계(DXA) 전신 검사(GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, 소프트웨어 버전 13.31).
기준선 및 8주
혈압
기간: 기준선 및 8주
최대 오차 범위가 +/-3 mmHg인 minimus® III 아네로이드 장력계가 사용됩니다. 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP) 및 평균 혈압(MBP)이 계산됩니다. MBP는 다음 수학 연산으로 얻을 수 있습니다: PAD + PAD + PAS / 3
기준선 및 8주
평시 심박수
기간: 기준선 및 8주
안정시 심박수(HRR) 측정을 위해 여성은 3분 동안 앉아 있는 것이 좋습니다. 그 순간 이후, 이 변수는 60초 동안 오른쪽의 요골 또는 경동맥 맥박에서 수동으로 측정됩니다.
기준선 및 8주
복부 둘레
기간: 기준선 및 8주
금속 줄자
기준선 및 8주
불리한 사건이나 피해를 입은 참가자 수
기간: 8주
범주형 질문(예 또는 아니오)으로 구성된 자체 설계 설문지를 사용하여 부작용을 평가합니다. 유해 사례의 심각도는 "유해 사례에 대한 공통 용어 기준"(CTCAEv5.0) 버전 5.0을 사용하여 등급이 매겨집니다. 개입과 관련된 가능한 부작용은 설문지에 기록됩니다.
8주
기준선 Falls Efficacy Scale-International의 변경 사항
기간: 기준선 및 8주
낙상 위험은 브라질 버전의 FES-I(Falls Efficacy Scale-International) 설문지를 통해 평가되며, 16가지 활동을 수행할 때 낙상 가능성에 대한 우려를 평가하며 각각의 점수는 1에서 4까지입니다. 총 점수는 16(우려 없음)에서 64(극단적인 우려)까지 다양합니다.
기준선 및 8주
2개월 기준 활성 시간의 변화.
기간: 기준선 및 8주
액티미터의 경우 Actigraph GT3X-BT 가속도계가 8일 동안 사용됩니다. 참가자는 가속도계 사용과 함께 수면 일기를 작성해야 합니다. 활성 시간(분)을 분석하는 데 ActiveLive 소프트웨어가 사용됩니다. 수면 일지는 읽기 변수의 정량화에서 가능한 조정에 사용됩니다. 분석 결과를 통해 밤새 잠복 및 각성 시간과 참가자가 수면-각성 패턴을 유지할 수 있는지 여부에 따라 수면 시간과 품질을 식별할 수 있습니다.
기준선 및 8주
2개월 후 기준 수면 대기 시간의 변화.
기간: 기준선 및 8주
액티미터의 경우 Actigraph GT3X-BT 가속도계가 8일 동안 사용됩니다. 참가자는 가속도계 사용과 함께 수면 일기를 작성해야 합니다. ActiLive 소프트웨어는 수면 대기 시간(분)을 분석하는 데 사용됩니다. 수면 일기는 읽기 변수의 정량화에서 가능한 조정에 사용됩니다. 분석 결과를 통해 밤새 잠복 및 각성 시간과 참가자가 수면-각성 패턴을 유지할 수 있는지 여부에 따라 수면 시간과 품질을 식별할 수 있습니다.
기준선 및 8주
2개월 기준 수면의 질 변화.
기간: 기준선 및 8주
Pittsburg Sleep Quality Index는 적용 전 4주 동안 주관적인 수면의 질과 수면 장애의 존재를 평가하는 데 사용됩니다. 점수와 관련하여 점수가 5점 미만이면 수면 장애가 없거나 수면의 질이 좋은 것으로, 합계가 5점 이상이면 수면의 질이 낮고 수면 장애가 있을 수 있음을 나타냅니다. 합계가 0에 가까울수록 품질이 좋고 수면 방해가 없음을 나타냅니다.
기준선 및 8주
2개월에 수면 개시 후 기준선 각성의 변화.
기간: 기준선 및 8주
액티미터의 경우 Actigraph GT3X-BT 가속도계가 8일 동안 사용됩니다. 참가자는 가속도계 사용과 함께 수면 일기를 작성해야 합니다. ActiLive 소프트웨어는 수면 시작(분) 후 각성을 분석하는 데 사용됩니다. 수면 일지는 읽기 변수의 정량화에서 가능한 조정에 사용됩니다. 분석 결과를 통해 밤새 잠복 및 각성 시간과 참가자가 수면-각성 패턴을 유지할 수 있는지 여부에 따라 수면 시간과 품질을 식별할 수 있습니다.
기준선 및 8주
2개월에 기준 크로노타입의 변화.
기간: 기준선 및 8주
기준선과 8주 후 크로노타입의 변화. 크로노타입 프로파일의 분석을 위해 19개의 질문으로 구성된 Horne 및 Ostberg 설문지가 사용됩니다. 참가자를 오후, 중급, 오전으로 분류합니다. 점수 범위는 16-86입니다. 41점 이하는 "오후 유형"을 나타냅니다. 59점 이상은 '아침형', 42~58점은 '중간형'이다.
기준선 및 8주
기준치의 변화 총 수면 시간 2개월.
기간: 기준선 및 8주
액티미터의 경우 Actigraph GT3X-BT 가속도계가 8일 동안 사용됩니다. 참가자는 가속도계 사용과 함께 수면 일기를 작성해야 합니다. ActiLive 소프트웨어는 총 수면 시간(분)을 분석하는 데 사용됩니다. 수면 일기는 판독 변수의 정량화에서 가능한 조정에 사용됩니다. 분석 결과를 통해 밤새 잠복 및 각성 시간과 참가자가 수면-각성 패턴을 유지할 수 있는지 여부에 따라 수면 시간과 품질을 식별할 수 있습니다.
기준선 및 8주
2개월 후 기본 수면 효율성의 변화.
기간: 기준선 및 8주
액티미터의 경우 Actigraph GT3X-BT 가속도계가 8일 동안 사용됩니다. 참가자는 가속도계 사용과 함께 수면 일기를 작성해야 합니다. ActiveLive 소프트웨어는 수면 효율(%)을 분석하는 데 사용됩니다. 수면 일지는 읽기 변수의 정량화에서 가능한 조정에 사용됩니다. 분석 결과를 통해 밤새 잠복 및 각성 시간과 참가자가 수면-각성 패턴을 유지할 수 있는지 여부에 따라 수면 시간과 품질을 식별할 수 있습니다.
기준선 및 8주
2개월 후 기준 졸음의 변화
기간: 기준선 및 8주
Epworth 졸음 척도는 개인의 졸음 수준을 주관적으로 평가합니다. 점수가 높을수록 비정상적인 졸음을 나타냅니다. 점수: 1-6점(정상 수면); 7-8점(평균 졸음) 및 9-24점(비정상적 졸음).
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Viçosa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Resistance exercise - UFV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

편심 강화 저항 운동에 대한 임상 시험

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