Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En "Screen and Treat" Helicobacter Pylori-utryddelsesforsøk hos ungdom i tre regioner i Chile

16. desember 2025 oppdatert av: Miguel O'Ryan Gallardo

En "Screen and Treat" Helicobacter Pylori-utryddelsesforsøk hos 14-18 år gamle ungdommer bosatt i tre regioner i Chile: Effektivitet og implikasjoner for mikrobiologiske vert

Magekreft er fortsatt et globalt helseproblem, og Chile har en av de høyeste GC-dødelighetene i regionen. Helicobacter pylori (H. pylori)-infeksjon er allestedsnærværende hos chilenske voksne, og den utgjør hovedårsaken til GC over hele verden. En langsiktig prosess oppstår fra premaligne lesjoner til karsinom. H. pylori-utryddelse i tidlige stadier av sykdommen påvirker utfallene betydelig, og favoriserer overlevelse, sykdomsreversering og molekylære endringer, noe som støtter en "screen and treat"-strategi i asymptomatiske populasjoner i områder med middels til høy GC-prevalens. Etterforskernes tidligere forskning har vist at H. pylori-infeksjon er ervervet i tidlig barndom med lav forekomst av spontan utryddelse. En pilotbehandlingsstudie i en undergruppe av asymptomatiske barn i skolealder viste en høy grad av vellykket utryddelse (>95 %), god toleranse og var assosiert med en reduksjon i serumbiomarkører for mageskade (pepsinogen I og II). Basert på resultatene av disse studiene, foreslår etterforskerne å gå videre mot neste trinn i denne forskningsprosessen: en "screen and treat"-strategi. Den nåværende studien starter med en screeningsfase som tester 1000 asymptomatiske ungdommer i alderen 14–18 år fra 3 byer i Chile (Colina, Temuco og Coyhaique), for å finne totalt 200–250 vedvarende infiserte deltakere. Vedvarende infiserte ungdommer vil bli inkludert i en andre fase av denne studien: En randomisert, case-control, ikke-blind studie for enten å motta antimikrobiell behandling rettet mot H. pylori-utryddelse (tilfeller) eller ingen behandling (kontroller). En undergruppe av 60 ikke-infiserte ungdommer vil bli fulgt opp i matchede tider. Dette har som mål å gi bevis på effekten av behandling på kliniske utfall og serumbiomarkører relatert til mageskader, samt sammensetning og antimikrobiell resistens av tarmmikrobiota. Etterforskerne forventer at eradikeringsterapi vil være vellykket hos >90 % av vedvarende infiserte ungdommer, med reinfeksjonsrater som ikke overstiger 15 % i løpet av en 2-3 års periode, og at den vil være assosiert med en reduksjon i kliniske funn som indikerer magesykdom, og en reduksjon i serumbiomarkør som indikerer "gastrisk skade".

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Helicobacter pylori (H. pylori)-infeksjon er hovedårsaken til magekreft (GC), og langsiktige prosesser skjer fra premaligne lesjoner til karsinom. H. pylori-utryddelse i tidlige stadier av sykdom hos unge voksne ("screen and treat") påvirker GC betydelig og favoriserer overlevelse, sykdomsreversering og molekylære endringer. Effekter av utryddelsesterapi for å påvirke tarmmikrobiomets mangfold og sammensetning, og økende antibiotikaresistensrater hos kommensale bakterier, ser ut til å være forbigående i de fleste studier. Etterforskerne har vist at infeksjon hovedsakelig erverves i løpet av de første 5 leveårene, de fleste infiserte barn forblir vedvarende infisert med lave rater av spontan utryddelse og vedvarende infiserte barn har flere abdominale plager og høyere nivåer av pepsinogen (PG) II (markør for gastrisk skader). En pilotutryddelsesstudie med vedvarende infiserte barn i skolealder viste at med sekvensiell trippelterapi ble utryddelse oppnådd hos 96,8 % av barna, og behandlede barn hadde en reduksjon i PG I- og II-nivåer sammenlignet med ikke-behandlede. Etterforskerne foreslår en "screen and treat"-strategi rettet mot en overgangsalder mellom barndom og voksen alder, i områder med middels høy forekomst av magekreft, for å vurdere effekten av utryddelse, dens kliniske og molekylære fordeler og potensielle mikrobielle bivirkninger. Mål: Hovedmålet vil være å bestemme effektiviteten av H. pylori-utryddingsterapi hos 14-18 år gamle ungdommer i tre regioner med nesten 20-25 % persistensrater, og bestemme effekten av utryddelse på kliniske og serumbiomarkører for gastrisk sykdom. /skader. De sekundære målene vil være å bestemme effekten av H. pylori-utryddingsterapi på antimikrobiell resistens av potensielt patogene enteriske bakterier, og på sammensetningen av tarmmikrobiom. Undersøkende mål: Å bestemme tilstedeværelsen av klaritromycinresistensgener i H. pylori ved avføringsanalyse av barn som ikke oppnår utryddelse, og bestemme effekten av reinfeksjon på kliniske funn som indikerer magesykdom, og biomarkører som indikerer "mageskade", sammensetning av tarmmikrobiota og antimikrobiell resistens av H. pylori og andre potensielt patogene bakterier. Metoder: Etterforskerne vil invitere, gjennom kontakt med helse- og utdanningsmyndighetene i Colina, Temuco og Coyhaique, 14-18 år gamle studenter inntil vi når 1000 påmeldte ungdommer. H. pylori-screeningtest (Urea Breath Test; UBT) vil bli tilbudt, og ungdom med en positiv test vil gjennomgå ytterligere to tester, adskilt med 30 dager, for å bekrefte infeksjonspersistens (minst to positive tester). Det forventes at 20-25 % av ungdommene som screenes for å være positive for H. pylori, hvorav over 90 % vil være vedvarende infisert. Forsøkspersonene vil deretter bli randomisert 2:1 for å motta enten et antimikrobielt forløp rettet mot H. pylori-utryddelse (7 dager med lansoprazol og amoxicillin etterfulgt av 7 dager med lansoprazol og klaritromycin pluss metronidazol) eller ingen behandling. Deltakerne vil bli fulgt opp med UBT (1 måned etter behandling, og deretter hver 6. måned i den gjenværende overvåkingsperioden), gastroenterologisk evaluering (2 uker før behandling, 1 måned, 3 måneder, 9 måneder og 18 måneder etter behandling), blod prøver og avføringsprøver (2 uker forbehandling, 1 måned og 6 måneder etter behandling). En undergruppe av 60 ikke-infiserte studenter fra hvert nettsted vil bli fulgt opp i samsvarende tider. Serum gastriske biomarkører vil bli vurdert ved bruk av GastroPanel® (PGI, PGII, Gastrin) og ELISA kommersielle sett (VCAM-1, CXCL13). Escherichia coli og Enterococcus spp vil bli dyrket fra avføringsprøver, og resistens mot 6 antimikrobielle stoffer vil bli vurdert ved diskdiffusjonsmetode. H. pylori klaritromycinresistensgenet vil bli amplifisert fra avføring ved bruk av nested-qPCR. Sammensetningen av tarmmikrobiom vil bli karakterisert ved amplifikasjon og sekvensering av 16SrRNA-genet fra avføring, og deretter bioinformatikkanalyse. Forventede resultater: Prevalensen av vedvarende H. pylori-infeksjon vil være rundt 20-25 % hos ungdom fra Colina, Coyhaique og Temuco. Utryddelse vil være vellykket hos >90 % av vedvarende infiserte studenter, og reinfeksjonsraten vil ikke overstige 15 % i løpet av en 2-3 års periode. Utryddelse vil være signifikant assosiert med en nedgang i kliniske funn som indikerer magesykdom, og en nedgang i biomarkørnivåer som indikerer "gastrisk skade". Behandling vil ha en forbigående effekt på økende antimikrobiell resistenshastighet av potensielt patogene enteriske bakterier (Escherichia coli, Enterococcus spp.). Behandling vil ha en forbigående effekt på å forstyrre tarmmikrobiotasammensetningen på fylum-, klasse-, ordens-, familie- og slektnivå, som vil bli gjenopprettet til nivåer som kan sammenlignes med ikke-infiserte friske tenåringer ved slutten av oppfølgingen. Hos de ungdommene som eradikasjonsterapi mislykkes, vil klaritromycinresistens være mer utbredt i prøver før behandling sammenlignet med de som utrydder H. pylori; hos gjeninfiserte barn vil behandlingen ha en forbigående effekt på økende påvisningsrater av H. pylori-klaritromycinresistensgener.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Coyhaique, Chile
        • Rekruttering
        • Universidad de Aysén
        • Ta kontakt med:
      • Santiago, Chile
        • Rekruttering
        • Universidad de Chile
        • Ta kontakt med:
      • Temuco, Chile
        • Rekruttering
        • Universidad de La Frontera
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske tenåringer 14-18 år fra Colina, Temuco eller Coyhaique
  2. Minst ett ansvarlig voksent familiemedlem tilgjengelig for telefonkontakt.
  3. Vedvarende H. pylori-infeksjon bestemt av minst 2 positive UBT-tester i løpet av en 3 måneders periode (unntatt for ikke-infiserte kontroller)

Ekskluderingskriterier:

  1. Tenåringer som ikke samtykker til behandling vil bli invitert til å fortsette som ikke-behandlede kontroller.
  2. Kjent allergi mot noen av de antimikrobielle stoffene som brukes i prøveprotokollen (unntatt for ikke-infiserte kontroller)
  3. Tegn/symptomer som er forenlige med organiske magesmerter i henhold til Roma IV-kriterier: vedvarende smerter i høyre øvre eller høyre nedre kvadrant, dysfagi, odynofagi, vedvarende oppkast, gastrointestinal blodtap, ufrivillig vekttap, retardasjon av lineær vekst, forsinket pubertet.
  4. Tidligere eradikasjonsterapi
  5. Antimikrobiell behandling mottatt i løpet av forrige måned (minst 3 dagers behandling ved passende dosering, barn som oppfyller disse kriteriene kan inkluderes på et senere tidspunkt)
  6. Svangerskap
  7. Bruk av immundempende eller biologiske legemidler
  8. Kjent allergi mot antimikrobielle midler inkludert i utryddelsesordningen
  9. Barn ansett som "ikke sunne" etter gjennomgang av spørreskjemaet av studielegen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ikke-infiserte kontroller
60 ungdommer uten H. pylori-infeksjon, vil de ikke få eradikasjonsterapi
Eksperimentell: Saker
140 barn med H. pylori-persisterende infeksjon, som skal få eradikasjonsbehandling
14 dager med Lansoprazol (30 mg BID) (dager 1-14)
7 dager med Amoxicillin (1000 mg BID) (dager 1-7)
7 dager med Clarithromycin (500 mg BID) (dager 8-14)
7 dager med Metronidazol (500 mg BID) (dager 8-14)
Ingen inngripen: Kontroller
70 barn med H. pylori-persisterende infeksjon, som ikke vil få eradikasjonsbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av vedvarende infiserte tenåringer som endrer UBT-status fra positiv til negativ 1 måned etter behandling, sammenlignet med ikke-behandlede forsøkspersoner.
Tidsramme: en. Grunnlinje: 2 eller 3 prøver oppnådd forbehandling (atskilt med 30 dager) for å oppdage vedvarende infiserte barn b. En måned etter behandling.
UBT-prøver vil bli tatt før behandling og 1 måned etter behandling.
en. Grunnlinje: 2 eller 3 prøver oppnådd forbehandling (atskilt med 30 dager) for å oppdage vedvarende infiserte barn b. En måned etter behandling.
Endring i prosentandelen av vedvarende infiserte ungdommer som har "magesykdom" i henhold til gastroenterologundersøkelse fra baseline (forbehandling) til 2-4 måneder etter vellykket eradikeringsterapi, sammenlignet med ikke-behandlede personer
Tidsramme: en. Baseline-evaluering i løpet av måneden før behandling. b. 2-4 måneder etter behandling
Klinisk evaluering av gastroenterolog eller utdannet lege, blind for pasientens behandlingsarm, for spesifikke GI-tegn/symptomer, vil bli utført ved baseline (i løpet av måneden før behandling) og etterbehandling (2-4 måneder etter behandling). Vellykket utryddelse: Negativ UBT-prøve 30 dager etter behandling
en. Baseline-evaluering i løpet av måneden før behandling. b. 2-4 måneder etter behandling
Endring i blodnivåer av biomarkører som indikerer mageskade hos ungdom med vellykket utryddelse etter behandling, sammenlignet med ikke-behandlede personer etter 6 måneders oppfølging.
Tidsramme: en. Baseline: Innen 2 uker før oppstart av eradikeringsbehandling og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede alderstilpassede kontroller (pre-prøve) b. 1 måned etter behandling c. 6 måneder etter behandling
Blodprøver for Pepsinogen (PG) I, PGII, gastrin og andre potensielle biomarkører for "mageskade. PGI/PGII/Gastrin-17: vil bli vurdert i serum ved bruk av GastroPanel® (Biohit Oyj, Helsinki, Finland). Ytterligere to biomarkører for GC vil bli vurdert av ELISA-kommersielle sett: VCAM-1 og CXCL13. Prøver vil bli samlet ved baseline, 1 måned og 6 måneder etter behandling.
en. Baseline: Innen 2 uker før oppstart av eradikeringsbehandling og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede alderstilpassede kontroller (pre-prøve) b. 1 måned etter behandling c. 6 måneder etter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fecal Escherichia coli og Enterococcus antimikrobiell resistens hos behandlede personer fra baseline til 1 måned og 6-12 måneder etter behandling, sammenlignet med ikke-behandlede personer.
Tidsramme: en. Baseline: Innen en måned før behandling b. 1 måned etter behandling c. 6-12 måneder etter behandling (og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede alderstilpassede kontroller)]
Fenotypisk antimikrobiell følsomhetsanalyse av Escherichia coli og Enterococcus vil bli utført fra avføringsprøver innhentet i både tilfeller og kontroller ved Kirby Bauers diskdiffusjonsmetode. I henhold til mønstre av AMR for hver bakterie, og antimikrobielle midler som brukes i disse forsøkene, vil E. coli bli testet mot klaritromycin, ampicillin, ampicillin-sulbaktam, cefazolin, ceftazidim, levofloxacin og gentamicin; og Enterococcus vil bli testet mot klaritromycin, ampicillin, ampicillin-sulbaktam, penicillin, vankomycin og quinopristin/dalfopristin.
en. Baseline: Innen en måned før behandling b. 1 måned etter behandling c. 6-12 måneder etter behandling (og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede alderstilpassede kontroller)]
Endring i tarmmikrobiom alfa-diversitetsindeks hos behandlede personer fra baseline til 1 måned og 6-12 måneder etter behandling, sammenlignet med ikke-behandlede personer.
Tidsramme: en. Baseline: Innen en måned før behandling b. 1 måned etter behandling c. 6-12 måneder etter behandling (og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede alderstilpassede kontroller)]
For mikrobiomanalyse vil det bli tatt 30 avføringsprøver fra hver gruppe (tilfeller og kontroller) før og etter behandling. Endringer i tarmmikrobiotasammensetningen i avføringsprøver vil bli analysert ved sekvensering av 16S rRNA V3 til V4 hypervariable regionen ved bruk av Illumina
en. Baseline: Innen en måned før behandling b. 1 måned etter behandling c. 6-12 måneder etter behandling (og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede alderstilpassede kontroller)]

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av vedvarende H.pylori-infeksjon hos ungdom i Colina, Temuco og Aysén
Tidsramme: 2 eller 3 prøver oppnådd forbehandling (atskilt med 30 dager) for å oppdage vedvarende infiserte barn
Vedvarende infeksjon vil bli definert av minst 2 positive UBT-tester i løpet av en 3-måneders periode under screeningsfasen. To innledende UBT-tester vil bli utført med 1 måneds mellomrom; en tredje UBT-test vil bli oppnådd Hvis det er uoverensstemmelse i resultatene fra de to første testene.
2 eller 3 prøver oppnådd forbehandling (atskilt med 30 dager) for å oppdage vedvarende infiserte barn
Effekt av behandling på frekvensen av klaritromycinresistens ved å sammenligne de som ikke ville utrydde med ikke-behandlede individer
Tidsramme: en. Baseline: Innen 1 måned før utryddelse b. Innen 6 måneder etter den positive UBT-prøven som indikerer ikke-utryddelse eller reinfeksjon.
Avføringsevaluering for tilstedeværelse av klaritromycinresistensgener vil bli utført i avføringsprøver oppnådd før utryddelse (30 i hver gruppe), og etter den positive UBT-prøven som indikerer ikke-utryddelse i forbindelse med testing av et tilsvarende antall ubehandlede UBT-positive individer (20 i hver gruppe, inkludert 10 behandlede og ikke-utryddede forsøkspersoner). Fra DNA isolert fra avføring vil qPCR for ureC bli utført for å bekrefte H. pylori-infeksjon, og deretter vil qPCR til 23SrRNA-genmutasjoner av Taqman-prober bli utført.
en. Baseline: Innen 1 måned før utryddelse b. Innen 6 måneder etter den positive UBT-prøven som indikerer ikke-utryddelse eller reinfeksjon.
Samlet reinfeksjonsrate hos ungdom med vellykket utryddelse etter behandling
Tidsramme: en. En måned etter behandling for å vurdere vellykket utryddelse b. 6 måneder etter behandling c. Hver 6. måned opp til 24 måneder etter behandling
UBT-test utført 1 måned etter siste behandlingsdag for å bekrefte eradikasjon, og deretter 6 måneder etter behandling og deretter hver 6. måned for å evaluere reinfeksjon opp til 24 måneder etter behandling. Reinfeksjon: ungdom hos hvem H. pylori er vellykket utryddet etter behandling, men som deretter blir vedvarende positive i resten av oppfølgingsperioden
en. En måned etter behandling for å vurdere vellykket utryddelse b. 6 måneder etter behandling c. Hver 6. måned opp til 24 måneder etter behandling
Endring i prosentandelen av ungdom som har "magesykdom" i henhold til gastroenterologundersøkelse fra post utryddelse til post reinfeksjon.
Tidsramme: en. 2-4 måneder etter behandling b. 9-12 måneder etter behandling c. 18-24 måneder etter behandling
Kliniske evalueringer av en gastroenterolog eller utdannet lege, blindet for pasientens behandlingsarm, vil bli utført etter vellykket utryddelse (2-4 måneder etter behandling), og deretter 9-12 måneder og 18-24 måneder etter behandling for å vurdere spesifikke GI tegn og symptomer og deres endringer i forhold til reinfeksjon i denne oppfølgingsperioden.
en. 2-4 måneder etter behandling b. 9-12 måneder etter behandling c. 18-24 måneder etter behandling
Endring i blodnivåer av biomarkører som indikerer mageskade etter reinfeksjon sammenlignet med post-vellykket utryddelse.
Tidsramme: en. 1 måned etter behandling b. Innen 6 måneder etter UBT-prøven som indikerer reinfeksjon.
En blodprøve vil bli tatt innen 6 måneder etter den positive UBT-prøven som indikerer reinfeksjon. Biomarkører vil bli analysert som beskrevet i resultat 3.
en. 1 måned etter behandling b. Innen 6 måneder etter UBT-prøven som indikerer reinfeksjon.
Endring i tarmmikrobiom alfa-diversitetsindeks etter reinfeksjon sammenlignet med post-vellykket utryddelse
Tidsramme: en. 1 måned etter behandling b. Innen 6 måneder etter UBT-prøven som indikerer reinfeksjon
En avføringsprøve vil bli tatt innen 6 måneder etter den positive UBT-prøven som indikerer reinfeksjon. Tarmmikrobiomanalyse vil bli utført i henhold til det som er beskrevet i utfall 5.
en. 1 måned etter behandling b. Innen 6 måneder etter UBT-prøven som indikerer reinfeksjon
Endring i fecal Escherichia coli og Enterococcus antimikrobiell resistensrate etter reinfeksjon sammenlignet med post-vellykket eradikasjon.
Tidsramme: en. 1 måned etter behandling b. Innen 6 måneder etter UBT-prøven som indikerer reinfeksjon
En avføringsprøve vil bli tatt innen 6 måneder etter den positive UBT-prøven som indikerer reinfeksjon. Antimikrobiell resistens vil bli analysert som beskrevet i resultat 4.
en. 1 måned etter behandling b. Innen 6 måneder etter UBT-prøven som indikerer reinfeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Miguel O'Ryan, MD, University of Chile

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

17. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i artikkelen etter avidentifikasjon (tekst, tabeller, figurer og vedlegg), vil bli delt på forespørsel, samt studieprotokollen og spørreskjemaene. Tidligere autorisasjon fra Human Research Ethics Committee ved Det medisinske fakultet, University of Chile vil bli bedt om.

IPD-delingstidsramme

Begynner 6 måneder og slutter 36 måneder etter publisering av resultater i et fagfellevurdert tidsskrift

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt til forskere som gir et metodisk strengt forslag og en etikkgodkjenning for prosjektet. Forslag skal rettes til moryan@uchile.cl, ylucero@uchile.cl, og sgeorge@uchile.cl. For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale. Data vil bli sendt via e-post direkte til personen som ber om dataene.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere