- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05926804
Próba eradykacji Helicobacter Pylori „Przeszukiwanie i leczenie” u młodzieży w trzech regionach Chile
16 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Miguel O'Ryan Gallardo
Próba eradykacji Helicobacter Pylori „Przeskanuj i lecz” u nastolatków w wieku 14-18 lat mieszkających w trzech regionach Chile: skuteczność i implikacje mikrobiologiczne dla gospodarza
Rak żołądka pozostaje globalnym problemem zdrowotnym, a Chile ma jeden z najwyższych wskaźników śmiertelności w regionie.
Helicobacter pylori (H.
pylori) jest wszechobecna u dorosłych Chilijczyków i stanowi główną przyczynę GC na całym świecie.
Długotrwały proces zachodzi od zmian przednowotworowych do raka.
Eradykacja H. pylori we wczesnych stadiach choroby znacząco wpływa na wyniki, sprzyjając przeżyciu, odwróceniu choroby i zmianom molekularnym, co wspiera strategię „przeszukiwania i leczenia” w populacjach bezobjawowych na obszarach o średniej do wysokiej częstości występowania GC.
Poprzednie badania badaczy wykazały, że infekcja H. pylori nabywana jest we wczesnym dzieciństwie z niskim odsetkiem samoistnej eradykacji.
Pilotażowe badanie leczenia w podgrupie bezobjawowych dzieci w wieku szkolnym wykazało wysoki odsetek skutecznej eradykacji (>95%), dobrą tolerancję i było związane ze spadkiem biomarkerów uszkodzenia żołądka w surowicy (pepsynogen I i II).
W oparciu o wyniki tych badań badacze proponują przejście do kolejnego etapu tego procesu badawczego: strategii „przeszukiwania i leczenia”.
Bieżące badanie rozpoczyna się od fazy przesiewowej obejmującej 1000 bezobjawowych nastolatków w wieku 14-18 lat z 3 miast Chile (Colina, Temuco i Coyhaique), aby znaleźć łącznie 200-250 trwale zakażonych uczestników.
Długotrwale zarażona młodzież zostanie włączona do drugiej fazy tego badania: randomizowanego, niezaślepionego badania kliniczno-kontrolnego, które będzie miało leczenie przeciwdrobnoustrojowe mające na celu eradykację H. pylori (przypadki) lub nie będzie leczone (grupa kontrolna).
Podzbiór 60 niezainfekowanych nastolatków będzie obserwowany w dopasowanym czasie.
Ma to na celu dostarczenie dowodów na wpływ leczenia na wyniki kliniczne i biomarkery surowicy związane z uszkodzeniem żołądka, a także skład i oporność mikroflory jelitowej na środki przeciwdrobnoustrojowe.
Badacze spodziewają się, że terapia eradykacyjna będzie skuteczna u >90% trwale zakażonych nastolatków, przy wskaźnikach reinfekcji nieprzekraczających 15% w okresie 2-3 lat i będzie się wiązać ze spadkiem objawów klinicznych wskazujących na chorobę żołądka oraz spadek biomarkera w surowicy wskazujący na „uszkodzenie żołądka”.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło: Helicobacter pylori (H.
pylori) jest główną przyczyną raka żołądka (GC), a długotrwały proces zachodzi od zmian przednowotworowych do raka.
Eradykacja H. pylori we wczesnych stadiach choroby u młodych dorosłych („badanie i leczenie”) znacząco wpływa na GC, sprzyjając przeżyciu, odwróceniu choroby i zmianom molekularnym.
W większości badań wydaje się, że wpływ terapii eradykacyjnej na różnorodność i skład mikrobiomu jelitowego oraz zwiększenie wskaźników oporności na antybiotyki u bakterii komensalnych jest przejściowy.
Badacze wykazali, że infekcja nabywa się głównie w ciągu pierwszych 5 lat życia, większość zakażonych dzieci pozostaje trwale zakażona z niskim odsetkiem samoistnej eliminacji, a uporczywie zakażone dzieci mają więcej dolegliwości brzusznych i wyższy poziom pepsynogenu (PG) II (marker żołądka szkoda).
Pilotażowe badanie eradykacji u uporczywie zakażonych dzieci w wieku szkolnym wykazało, że dzięki potrójnej terapii sekwencyjnej eradykację osiągnięto u 96,8% dzieci, a u leczonych dzieci poziom PG I i II był niższy w porównaniu z nieleczonymi.
Badacze proponują strategię „przeszukiwania i leczenia” ukierunkowaną na wiek przejściowy między dzieciństwem a dorosłością, na obszarach o średnio-wysokim występowaniu raka żołądka, w celu oceny skuteczności eradykacji, korzyści klinicznych i molekularnych oraz potencjalnych mikrobiologicznych skutków ubocznych.
Cele: Głównym celem będzie określenie skuteczności terapii eradykacyjnej H. pylori u młodzieży w wieku 14-18 lat w trzech regionach z prawie 20-25% odsetkiem przetrwania oraz określenie wpływu eradykacji na kliniczne i surowicze biomarkery choroby żołądka /szkoda.
Celem drugorzędnym będzie określenie wpływu terapii eradykacyjnej H. pylori na oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe potencjalnie patogennych bakterii jelitowych oraz na skład mikrobiomu jelitowego.
Cele badawcze: Określenie obecności genów oporności na klarytromycynę u H. pylori na podstawie analizy stolca dzieci, u których nie doszło do eradykacji, oraz określenie wpływu reinfekcji na wyniki kliniczne wskazujące na chorobę żołądka i biomarkery wskazujące na „uszkodzenie żołądka”, skład mikroflory jelitowej oraz oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe H. pylori i innych potencjalnie chorobotwórczych bakterii.
Metody: Badacze będą zapraszać, poprzez kontakt z władzami ds. zdrowia i edukacji w Colina, Temuco i Coyhaique, uczniów w wieku 14-18 lat, dopóki nie osiągniemy 1000 zapisanych nastolatków.
Zostanie zaproponowany test przesiewowy H. pylori (Urea Breath Test; UBT), a młodzież z pozytywnym wynikiem testu zostanie poddana dwóm dodatkowym testom w odstępie 30 dni w celu potwierdzenia trwałości zakażenia (co najmniej dwa testy pozytywne).
Oczekuje się, że 20-25% nastolatków poddanych badaniom przesiewowym będzie miało pozytywny wynik na obecność H. pylori, z czego ponad 90% będzie zakażonych trwale.
Pacjenci zostaną następnie losowo przydzieleni w stosunku 2:1 do grupy otrzymującej kurs leczenia przeciwbakteryjnego ukierunkowanego na eradykację H. pylori (7 dni lanzoprazolu i amoksycyliny, a następnie 7 dni lanzoprazolu i klarytromycyny plus metronidazol) lub bez leczenia.
Uczestnicy będą poddawani kontroli UBT (1 miesiąc po leczeniu, a następnie co 6 miesięcy przez pozostały okres obserwacji), ocenie gastroenterologicznej (2 tygodnie przed leczeniem, 1 miesiąc, 3 miesiące, 9 miesięcy i 18 miesięcy po leczeniu), krew próbki i próbki kału (2 tygodnie przed leczeniem, 1 miesiąc i 6 miesięcy po leczeniu).
Podzbiór 60 niezainfekowanych uczniów z każdego ośrodka będzie obserwowany w dopasowanym czasie.
Biomarkery uszkodzenia żołądka w surowicy zostaną ocenione przy użyciu komercyjnych zestawów GastroPanel® (PGI, PGII, Gastrin) i ELISA (VCAM-1, CXCL13).
Escherichia coli i Enterococcus spp. zostaną wyhodowane z próbek kału, a oporność na 6 środków przeciwdrobnoustrojowych zostanie oceniona metodą dyfuzyjno-krążkową.
Gen oporności H. pylori na klarytromycynę zostanie zamplifikowany z kału przy użyciu nested-qPCR.
Skład mikrobiomu jelitowego zostanie scharakteryzowany poprzez amplifikację i sekwencjonowanie genu 16SrRNA z kału, a następnie analizę bioinformatyczną.
Oczekiwane wyniki: Częstość przetrwałego zakażenia H. pylori wyniesie około 20-25% wśród młodzieży z Colina, Coyhaique i Temuco.
Eliminacja zakończy się sukcesem u >90% uporczywie zakażonych uczniów, a odsetek reinfekcji nie przekroczy 15% w okresie 2-3 lat.
Eradykacja będzie istotnie związana ze spadkiem objawów klinicznych wskazujących na chorobę żołądka oraz spadkiem poziomów biomarkerów wskazujących na „uszkodzenie żołądka”.
Leczenie będzie miało przejściowy wpływ na zwiększenie wskaźników oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe potencjalnie patogennych bakterii jelitowych (Escherichia coli, Enterococcus spp.).
Leczenie będzie miało przejściowy wpływ na zakłócenie składu mikroflory jelitowej na poziomie typów, klas, rzędów, rodzin i rodzajów, które zostaną przywrócone do poziomów porównywalnych z niezakażonymi zdrowymi nastolatkami pod koniec obserwacji.
U tych nastolatków, u których terapia eradykacyjna zawiodła, oporność na klarytromycynę będzie bardziej rozpowszechniona w próbkach przed leczeniem w porównaniu z próbkami eradykacyjnymi H. pylori; u reinfekowanych dzieci leczenie będzie miało przejściowy wpływ na zwiększenie wykrywalności genów oporności na klarytromycynę H. pylori.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
500
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sergio George, MD, PhD
- Numer telefonu: +56225756103
- E-mail: sgeorge@ug.uchile.cl
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yalda Lucero, MD, PhD
- Numer telefonu: +56229786658
- E-mail: ylucero@uchile.cl
Lokalizacje studiów
-
-
-
Coyhaique, Chile
- Rekrutacyjny
- Universidad de Aysén
-
Kontakt:
- Beatriz Zabala, PhD
- Numer telefonu: +56996503803
- E-mail: beatriz.zabala@uaysen.cl
-
Santiago, Chile
- Rekrutacyjny
- Universidad de Chile
-
Kontakt:
- Sergio George, MD, PhD
- Numer telefonu: +56225756103
- E-mail: sgeorge@ug.uchile.cl
-
Temuco, Chile
- Rekrutacyjny
- Universidad de La Frontera
-
Kontakt:
- Lilian Fernández, MD
- Numer telefonu: +56984282646
- E-mail: liliufro@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowa młodzież w wieku 14-18 lat z Colina, Temuco lub Coyhaique
- Przynajmniej jeden odpowiedzialny pełnoletni członek rodziny dostępny do kontaktu telefonicznego.
- Trwała infekcja H. pylori stwierdzona przez co najmniej 2 dodatnie testy UBT w okresie 3 miesięcy (z wyjątkiem kontroli niezakażonych)
Kryteria wyłączenia:
- Nastolatki, które nie wyrażą zgody na leczenie, zostaną zaproszone do kontynuacji jako nieleczona grupa kontrolna.
- Znana alergia na którykolwiek ze środków przeciwdrobnoustrojowych stosowanych w protokole badania (z wyjątkiem niezainfekowanych kontroli)
- Objawy podmiotowe/oznakowe zgodne z organicznym bólem brzucha według rzymskich kryteriów IV: uporczywy ból w prawym górnym lub prawym dolnym kwadrancie, dysfagia, odynofagia, uporczywe wymioty, utrata krwi z przewodu pokarmowego, mimowolna utrata masy ciała, spowolnienie liniowego wzrostu, opóźnione dojrzewanie.
- Wcześniejsza terapia eradykacyjna
- Kuracja przeciwbakteryjna otrzymana w ciągu poprzedniego miesiąca (co najmniej 3 dni leczenia przy odpowiednim dawkowaniu, dzieci spełniające te kryteria mogą być włączone na późniejszym etapie)
- Ciąża
- Stosowanie leków immunosupresyjnych lub biologicznych
- Znana alergia na środki przeciwdrobnoustrojowe uwzględniona w schemacie eradykacji
- Dzieci uznane za „niezdrowe” po przejrzeniu kwestionariusza przez lekarza prowadzącego badanie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Niezainfekowane kontrole
60 nastolatków bez H.
pylori, nie otrzymają terapii eradykacyjnej
|
|
|
Eksperymentalny: Sprawy
140 dzieci z przewlekłą infekcją H. pylori, które zostaną poddane terapii eradykacyjnej
|
14 dni Lansoprazolu (30 mg BID) (dni 1-14)
7 dni amoksycyliny (1000 mg BID) (dni 1-7)
7 dni klarytromycyny (500 mg BID) (dni 8-14)
7 dni Metronidazolu (500 mg BID) (dni 8-14)
|
|
Brak interwencji: Sterownica
70 dzieci z przewlekłą infekcją H. pylori, które nie zostaną poddane leczeniu eradykacyjnemu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek nastolatków zakażonych trwale, u których status UBT zmienił się z pozytywnego na negatywny 1 miesiąc po leczeniu, w porównaniu z osobami nieleczonymi.
Ramy czasowe: A. Wartość wyjściowa: 2 lub 3 próbki pobrane przed leczeniem (w odstępie 30 dni) w celu wykrycia trwale zakażonych dzieci b. Miesiąc po leczeniu.
|
Próbki UBT zostaną pobrane przed obróbką i 1 miesiąc po obróbce.
|
A. Wartość wyjściowa: 2 lub 3 próbki pobrane przed leczeniem (w odstępie 30 dni) w celu wykrycia trwale zakażonych dzieci b. Miesiąc po leczeniu.
|
|
Zmiana odsetka młodzieży zakażonej trwale z „chorobą żołądka” w badaniu gastroenterologicznym od stanu wyjściowego (przed leczeniem) do 2-4 miesięcy po skutecznej terapii eradykacyjnej w porównaniu z osobami nieleczonymi
Ramy czasowe: A. Ocena wyjściowa w ciągu miesiąca poprzedzającego leczenie. B. 2-4 miesiące po zabiegu
|
Ocena kliniczna przeprowadzona przez gastroenterologa lub przeszkolonego lekarza, nie znającego grupy leczonej pacjenta, pod kątem określonych objawów przedmiotowych/objawowych ze strony przewodu pokarmowego, zostanie przeprowadzona na początku leczenia (w ciągu miesiąca poprzedzającego leczenie) i po leczeniu (2–4 miesiące po leczeniu).
Skuteczna eradykacja: Ujemna próbka UBT 30 dni po zabiegu
|
A. Ocena wyjściowa w ciągu miesiąca poprzedzającego leczenie. B. 2-4 miesiące po zabiegu
|
|
Zmiana poziomu biomarkerów we krwi wskazujących na uszkodzenie żołądka u młodzieży po skutecznej eradykacji po leczeniu, w porównaniu z osobami nieleczonymi po 6 miesiącach obserwacji.
Ramy czasowe: A. Wartość wyjściowa: w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia eradykacyjnego i w podobnym przedziale czasowym u nieleczonych grup kontrolnych dobranych pod względem wieku (próbka wstępna) b. 1 miesiąc po leczeniu, c. 6 miesięcy po leczeniu
|
Próbki krwi na obecność pepsynogenu (PG) I, PGII, gastryny i innych potencjalnych biomarkerów „uszkodzenia żołądka”.
PGI/PGII/Gastrin-17: będzie oceniany w surowicy przy użyciu GastroPanel® (Biohit Oyj, Helsinki, Finlandia).
Dwa dodatkowe biomarkery GC zostaną ocenione za pomocą komercyjnych zestawów ELISA: VCAM-1 i CXCL13.
Próbki zostaną pobrane na początku leczenia, 1 miesiąc i 6 miesięcy po leczeniu.
|
A. Wartość wyjściowa: w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia eradykacyjnego i w podobnym przedziale czasowym u nieleczonych grup kontrolnych dobranych pod względem wieku (próbka wstępna) b. 1 miesiąc po leczeniu, c. 6 miesięcy po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźników oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe Escherichia coli i Enterococcus w kale u leczonych pacjentów od wartości początkowej do 1 miesiąca i 6-12 miesięcy po leczeniu, w porównaniu z osobami nieleczonymi.
Ramy czasowe: A. Wartość wyjściowa: w ciągu jednego miesiąca przed leczeniem b. 1 miesiąc po leczeniu c. 6-12 miesięcy po leczeniu (i w podobnych ramach czasowych u nieleczonych grup kontrolnych w odpowiednim wieku)]
|
Analiza fenotypowej wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe Escherichia coli i Enterococcus zostanie przeprowadzona z próbek kału pobranych zarówno w przypadkach, jak iw grupach kontrolnych metodą dyfuzji krążków Kirby'ego Bauera.
Zgodnie z wzorcami oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe każdej bakterii i środków przeciwdrobnoustrojowych stosowanych w tych badaniach, E. coli zostanie przetestowana na klarytromycynę, ampicylinę, ampicylinę-sulbaktam, cefazolinę, ceftazydym, lewofloksacynę i gentamycynę; i Enterococcus będą testowane na klarytromycynę, ampicylinę, ampicylinę-sulbaktam, penicylinę, wankomycynę i chinoprystynę/dalfoprystynę.
|
A. Wartość wyjściowa: w ciągu jednego miesiąca przed leczeniem b. 1 miesiąc po leczeniu c. 6-12 miesięcy po leczeniu (i w podobnych ramach czasowych u nieleczonych grup kontrolnych w odpowiednim wieku)]
|
|
Zmiana wskaźnika różnorodności alfa mikrobiomu jelitowego u leczonych osobników od wartości wyjściowej do 1 miesiąca i 6-12 miesięcy po leczeniu, w porównaniu z osobnikami nieleczonymi.
Ramy czasowe: A. Wartość wyjściowa: w ciągu jednego miesiąca przed leczeniem b. 1 miesiąc po leczeniu c. 6-12 miesięcy po leczeniu (i w podobnych ramach czasowych u nieleczonych grup kontrolnych w odpowiednim wieku)]
|
Do analizy mikrobiomu zostanie pobranych 30 próbek kału z każdej grupy (przypadki i kontrole) przed i po leczeniu.
Zmiany w składzie mikroflory jelitowej w próbkach kału będą analizowane przez sekwencjonowanie regionu hiperzmiennego 16S rRNA V3 do V4 przy użyciu Illumina
|
A. Wartość wyjściowa: w ciągu jednego miesiąca przed leczeniem b. 1 miesiąc po leczeniu c. 6-12 miesięcy po leczeniu (i w podobnych ramach czasowych u nieleczonych grup kontrolnych w odpowiednim wieku)]
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania trwałego zakażenia H.pylori u młodzieży w Colina, Temuco i Aysén
Ramy czasowe: 2 lub 3 próbki pobrane przed leczeniem (w odstępie 30 dni) w celu wykrycia dzieci trwale zakażonych
|
Trwałą infekcję definiuje się na podstawie co najmniej 2 pozytywnych testów UBT w okresie 3 miesięcy podczas fazy przesiewowej.
Zostaną wykonane dwa wstępne testy UBT w odstępie 1 miesiąca; trzeci test UBT zostanie uzyskany w przypadku rozbieżności w wynikach dwóch pierwszych testów.
|
2 lub 3 próbki pobrane przed leczeniem (w odstępie 30 dni) w celu wykrycia dzieci trwale zakażonych
|
|
Wpływ leczenia na częstość występowania oporności na klarytromycynę, porównując osoby, które nie poddałyby się eradykacji z osobami nieleczonymi
Ramy czasowe: A. Wartość wyjściowa: w ciągu 1 miesiąca przed eradykacją b. w ciągu 6 miesięcy od pozytywnej próbki UBT, co wskazuje na brak eradykacji lub ponowną infekcję.
|
Ocena kału pod kątem obecności genów oporności na klarytromycynę zostanie przeprowadzona w próbkach kału pobranych przed eradykacją (30 w każdej grupie) oraz po dodatniej próbce UBT wskazującej na brak eradykacji w połączeniu z badaniem podobnej liczby nieleczonych pacjentów z dodatnim wynikiem testu UBT (20 w każdej grupie, w tym 10 osobników leczonych i niepoddawanych eradykacji).
Z DNA wyizolowanego z kału zostanie wykonana metoda qPCR dla ureC w celu potwierdzenia zakażenia H. pylori, a następnie wykonana zostanie metoda qPCR do mutacji genu 23SrRNA za pomocą sond Taqman.
|
A. Wartość wyjściowa: w ciągu 1 miesiąca przed eradykacją b. w ciągu 6 miesięcy od pozytywnej próbki UBT, co wskazuje na brak eradykacji lub ponowną infekcję.
|
|
Ogólny odsetek ponownych infekcji u młodzieży, u której leczenie zakończyło się pomyślną eradykacją
Ramy czasowe: A. Miesiąc po leczeniu w celu oceny skutecznej eradykacji b. 6 miesięcy po leczeniu, c. Co 6 miesięcy do 24 miesięcy po leczeniu
|
Test UBT wykonywany 1 miesiąc po ostatnim dniu leczenia w celu potwierdzenia eradykacji, następnie 6 miesięcy po leczeniu, a następnie co 6 miesięcy w celu oceny ponownego zakażenia do 24 miesięcy po leczeniu.
Ponowne zakażenie: młodzież, u której H. pylori została skutecznie zwalczona po leczeniu, ale następnie u której wynik badania utrzymuje się przez pozostałą część okresu obserwacji
|
A. Miesiąc po leczeniu w celu oceny skutecznej eradykacji b. 6 miesięcy po leczeniu, c. Co 6 miesięcy do 24 miesięcy po leczeniu
|
|
Zmiana odsetka młodzieży z „chorobą żołądka” według badania gastroenterologicznego od okresu po eradykacji do po ponownej infekcji.
Ramy czasowe: A. 2-4 miesiące po zabiegu b. 9-12 miesięcy po leczeniu, c. 18-24 miesiące po leczeniu
|
Ocena kliniczna przeprowadzona przez gastroenterologa lub przeszkolonego lekarza, nie znającego ramienia terapeutycznego pacjenta, zostanie przeprowadzona po skutecznej eradykacji (2–4 miesiące po leczeniu), a następnie po 9–12 miesiącach i 18–24 miesiącach po leczeniu w celu oceny swoistości Oznaki i objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz ich zmiany w związku z ponownym zakażeniem w okresie obserwacji.
|
A. 2-4 miesiące po zabiegu b. 9-12 miesięcy po leczeniu, c. 18-24 miesiące po leczeniu
|
|
Zmiana poziomu biomarkerów we krwi wskazujących na uszkodzenie żołądka po ponownej infekcji w porównaniu z po skutecznej eradykacji.
Ramy czasowe: A. 1 miesiąc po zabiegu b. W ciągu 6 miesięcy od próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie.
|
Próbka krwi zostanie pobrana w ciągu 6 miesięcy od pozytywnego wyniku UBT wskazującego na ponowne zakażenie.
Biomarkery będą analizowane w sposób opisany w wyniku 3.
|
A. 1 miesiąc po zabiegu b. W ciągu 6 miesięcy od próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie.
|
|
Zmiana wskaźnika różnorodności alfa mikrobiomu jelitowego po ponownej infekcji w porównaniu z po skutecznej eradykacji
Ramy czasowe: A. 1 miesiąc po zabiegu b. W ciągu 6 miesięcy od próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie
|
Próbka kału zostanie pobrana w ciągu 6 miesięcy od pozytywnej próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie.
Analiza mikrobiomu jelitowego zostanie przeprowadzona zgodnie z opisem w wyniku 5.
|
A. 1 miesiąc po zabiegu b. W ciągu 6 miesięcy od próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie
|
|
Zmiana wskaźników oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe Escherichia coli i Enterococcus w kale po ponownej infekcji w porównaniu z po skutecznej eradykacji.
Ramy czasowe: A. 1 miesiąc po zabiegu b. W ciągu 6 miesięcy od próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie
|
Próbka kału zostanie pobrana w ciągu 6 miesięcy od pozytywnej próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie.
Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe będzie analizowana w sposób opisany w wyniku 4.
|
A. 1 miesiąc po zabiegu b. W ciągu 6 miesięcy od próbki UBT wskazującej na ponowne zakażenie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Miguel O'Ryan, MD, University of Chile
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- O'Ryan ML, Rabello M, Cortes H, Lucero Y, Pena A, Torres JP. Dynamics of Helicobacter pylori detection in stools during the first 5 years of life in Chile, a rapidly developing country. Pediatr Infect Dis J. 2013 Feb;32(2):99-103. doi: 10.1097/INF.0b013e318278b929.
- O'Ryan ML, Lucero Y, Rabello M, Mamani N, Salinas AM, Pena A, Torres-Torreti JP, Mejias A, Ramilo O, Suarez N, Reynolds HE, Orellana A, Lagomarcino AJ. Persistent and transient Helicobacter pylori infections in early childhood. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):211-8. doi: 10.1093/cid/civ256. Epub 2015 Apr 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George S, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan M. Helicobacter pylori, clinical, laboratory, and noninvasive biomarkers suggestive of gastric damage in healthy school-aged children: A case-control study. Int J Infect Dis. 2021 Feb;103:423-430. doi: 10.1016/j.ijid.2020.11.202. Epub 2020 Dec 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George SA, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan G M. Effect of Helicobacter pylori eradication therapy on clinical and laboratory biomarkers associated with gastric damage in healthy school-aged children: A randomized non-blinded trial. Helicobacter. 2021 Dec;26(6):e12853. doi: 10.1111/hel.12853. Epub 2021 Sep 15.
- George S, Lucero Y, Cabrera C, Zabala Torres B, Fernandez L, Mamani N, Lagomarcino A, Aguilera X, O'Ryan M. Protocol for a randomised 'screen-and-treat' Helicobacter pylori eradication trial in 14-18-years-old adolescents residing in three regions of Chile: effectiveness and microbiological host implications. BMJ Open. 2025 Jan 30;15(1):e084984. doi: 10.1136/bmjopen-2024-084984.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
17 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- 2-pirydynylometylosulfinylobenzimidazoles
- Sulfotlenki
- Związki siarki
- Organiczne chemikalia
- Pirydyny
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Benzimidazoleles
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Azole
- Imidazoles
- Amides
- Macrolides
- Laktony
- Penicillin G.
- beta-laktamy
- Laktamie
- Nitroimidazoleles
- Związki nitro
- Erytromycyna
- Poliketidy
- Ampicylin
- Penicyliny
- Metronidazol
- Amoksycylina
- Klarytromycyna
- Lanzoprazol
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1220964 (Inny numer grantu/finansowania: Fondecyt Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników, które leżą u podstaw wyników przedstawionych w artykule po deidentyfikacji (tekst, tabele, ryciny i załączniki), zostaną udostępnione na żądanie, podobnie jak protokół badania i kwestionariusze.
Wymagane będzie wcześniejsze zezwolenie Komisji ds. Etyki Badań z Ludźmi na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Chile.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Rozpoczęcie 6 miesięcy i zakończenie 36 miesięcy po opublikowaniu wyników w recenzowanym czasopiśmie
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane zostaną udostępnione badaczom, którzy złożą rygorystyczną metodologicznie propozycję i zatwierdzą projekt pod względem etycznym.
Propozycje należy kierować na adres moryan@uchile.cl, ylucero@uchile.cl,
i sgeorge@uchile.cl.
Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.
Dane zostaną przesłane drogą mailową bezpośrednio do osoby żądającej danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Infekcja Helicobacter Pylori
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ZakończonyInfekcja Helicobacter Pylori | Antybiotyk eradykacyjny Helicobacter PyloriChiny
-
ImevaXZakończonyOsoby zakażone Helicobacter Pylori | Helicobacter Pylori Naiwni pacjenciNiemcy
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Jeszcze nie rekrutacjaZAKAŻENIE HELICOBACTER PYLORI | Terapia ratunkowa dla Helicobacter Pylori
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.iNtherapeutics Co. LTDZakończonyInfekcja Helicobacter Pylori | Osoby zakażone Helicobacter Pylori | Pacjenci zakażeni Helicobacter PyloriKorea Południowa
-
Tanta UniversityRekrutacyjnyZAKAŻENIE HELICOBACTER PYLORI | Infekcja Helicobacter | Zakażenie przewodu pokarmowego Helicobacter Pylori | Pacjenci zakażeni Helicobacter PyloriEgipt
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...RekrutacyjnyInfekcja Helicobacter Pylori | Eradykacja Helicobacter PyloriBangladesz
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrutacyjnyHelicobacter pyloriChiny
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekrutacyjny
-
Xijing Hospital of Digestive DiseasesRekrutacyjny
-
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital...Zakończony