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Um ensaio de erradicação do Helicobacter Pylori "rastrear e tratar" em adolescentes em três regiões do Chile

16 de dezembro de 2025 atualizado por: Miguel O'Ryan Gallardo

Um ensaio de erradicação do Helicobacter pylori "rastrear e tratar" em adolescentes de 14 a 18 anos residentes em três regiões do Chile: eficácia e implicações microbiológicas do hospedeiro

O câncer gástrico continua sendo um problema de saúde global, e o Chile tem uma das maiores taxas de mortalidade por GC na região. Helicobacter pylori (H. pylori) é onipresente em adultos chilenos e constitui a principal causa de GC em todo o mundo. Um processo de longo prazo ocorre de lesões pré-malignas para carcinoma. A erradicação do H. pylori durante os estágios iniciais da doença impacta significativamente os resultados, favorecendo a sobrevida, a reversão da doença e as alterações moleculares, o que dá suporte a uma estratégia de "rastrear e tratar" em populações assintomáticas em áreas com prevalência intermediária a alta de GC. A pesquisa anterior dos investigadores mostrou que a infecção por H. pylori é adquirida na primeira infância com baixas taxas de erradicação espontânea. Um estudo piloto de tratamento em um subconjunto de crianças assintomáticas em idade escolar mostrou uma alta taxa de erradicação bem-sucedida (>95%), boa tolerância e foi associada a uma diminuição nos biomarcadores séricos de danos gástricos (pepsinogênio I e II). Com base nos resultados desses estudos, os Investigadores se propõem a avançar para a próxima etapa desse processo de pesquisa: uma estratégia de "rastrear e tratar". O estudo atual começa com uma fase de triagem testando 1.000 adolescentes assintomáticos de 14 a 18 anos de 3 cidades do Chile (Colina, Temuco e Coyhaique), para encontrar um total de 200 a 250 participantes com infecção persistente. Adolescentes com infecção persistente serão incluídos em uma segunda fase deste estudo: um estudo randomizado, caso-controle, não cego para receber tratamento antimicrobiano visando a erradicação de H. pylori (casos) ou nenhum tratamento (controles). Um subconjunto de 60 adolescentes não infectados será acompanhado em tempos combinados. O objetivo é fornecer evidências sobre o efeito do tratamento nos resultados clínicos e nos biomarcadores séricos relacionados ao dano gástrico, bem como na composição e resistência antimicrobiana da microbiota intestinal. Os investigadores esperam que a terapia de erradicação seja bem-sucedida em >90% dos adolescentes persistentemente infectados, com taxas de reinfecção não ultrapassando 15% em um período de 2 a 3 anos, e seja associada a uma diminuição nos achados clínicos indicativos de doença gástrica e uma diminuição no biomarcador sérico indicativo de "dano gástrico".

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: Helicobacter pylori (H. pylori) é a principal causa de câncer gástrico (CG), e o processo de longo prazo ocorre desde lesões pré-malignas até carcinoma. A erradicação do H. pylori durante os estágios iniciais da doença em adultos jovens ("rastrear e tratar") impacta significativamente o GC favorecendo a sobrevida, a reversão da doença e as alterações moleculares. Os efeitos da terapia de erradicação em afetar a diversidade e composição do microbioma intestinal e aumentar as taxas de resistência a antibióticos em bactérias comensais parecem ser transitórios na maioria dos estudos. Os investigadores demonstraram que a infecção é adquirida principalmente durante os primeiros 5 anos de vida, a maioria das crianças infectadas permanece infectada persistentemente com baixas taxas de erradicação espontânea e as crianças infectadas persistentemente apresentam mais queixas abdominais e níveis mais elevados de pepsinogênio (PG) II (marcador de dano). Um ensaio piloto de erradicação em crianças em idade escolar com infecção persistente mostrou que, com a terapia tripla sequencial, a erradicação foi alcançada em 96,8% das crianças, e as crianças tratadas tiveram uma diminuição nos níveis de PG I e II em comparação com as não tratadas. Os investigadores propõem uma estratégia de "rastrear e tratar" destinada a uma idade de transição entre a infância e a idade adulta, em áreas com prevalência de câncer gástrico intermediária-alta, para avaliar a eficácia da erradicação, seus benefícios clínicos e moleculares e potenciais efeitos colaterais microbianos. Objetivos: O objetivo principal será determinar a eficácia da terapia de erradicação do H. pylori em adolescentes de 14 a 18 anos em três regiões com taxas de persistência de quase 20 a 25% e determinar o efeito da erradicação nos biomarcadores clínicos e séricos da doença gástrica /dano. Os objetivos secundários serão determinar os efeitos da terapia de erradicação de H. pylori na resistência antimicrobiana de bactérias entéricas potencialmente patogênicas e na composição do microbioma intestinal. Objetivos exploratórios: Determinar a presença de genes de resistência à claritromicina em H. pylori por análise de fezes de crianças que não alcançaram a erradicação e determinar os efeitos da reinfecção nos achados clínicos indicativos de doença gástrica e biomarcadores indicativos de "dano gástrico", composição da microbiota intestinal e resistência antimicrobiana de H. pylori e outras bactérias potencialmente patogênicas. Métodos: Os Investigadores convidarão, através do contato com as autoridades de saúde e educação de Colina, Temuco e Coyhaique, estudantes de 14 a 18 anos até chegar a 1000 adolescentes matriculados. Será oferecido teste de triagem para H. pylori (Urea Breath Test; UBT), e os adolescentes com teste positivo farão dois testes adicionais, separados por 30 dias, para confirmar a persistência da infecção (pelo menos dois testes positivos). Espera-se que 20-25% dos adolescentes testados sejam positivos para H. pylori, dos quais mais de 90% serão infectados de forma persistente. Os indivíduos serão então randomizados 2:1 para receber um curso antimicrobiano direcionado à erradicação do H. pylori (7 dias de lansoprazol e amoxicilina seguido por 7 dias de lansoprazol e claritromicina mais metronidazol) ou nenhum tratamento. Os participantes serão acompanhados com UBT (1 mês após o tratamento e, a seguir, a cada 6 meses durante o restante período de vigilância), avaliação gastroenterológica (2 semanas antes do tratamento, 1 mês, 3 meses, 9 meses e 18 meses após o tratamento), sangue amostras e amostras de fezes (2 semanas antes do tratamento, 1 mês e 6 meses após o tratamento). Um subconjunto de 60 alunos não infectados de cada local será acompanhado em tempos combinados. Os biomarcadores séricos de dano gástrico serão avaliados usando GastroPanel® (PGI, PGII, Gastrin) e kits comerciais ELISA (VCAM-1, CXCL13). Escherichia coli e Enterococcus spp serão cultivadas a partir de amostras de fezes, e a resistência a 6 antimicrobianos será avaliada pelo método de difusão em disco. O gene de resistência à claritromicina do H. pylori será amplificado nas fezes usando nested-qPCR. A composição do microbioma intestinal será caracterizada pela amplificação e sequenciamento do gene 16SrRNA das fezes, e então análise bioinformática. Resultados esperados: A prevalência da infecção persistente por H. pylori será de cerca de 20-25% em adolescentes de Colina, Coyhaique e Temuco. A erradicação será bem-sucedida em mais de 90% dos alunos com infecção persistente e as taxas de reinfecção não ultrapassarão 15% em um período de 2 a 3 anos. A erradicação será significativamente associada a uma diminuição nos achados clínicos indicativos de doença gástrica e uma diminuição nos níveis de biomarcadores indicativos de "danos gástricos". O tratamento terá um efeito transitório no aumento das taxas de resistência antimicrobiana de bactérias entéricas potencialmente patogênicas (Escherichia coli, Enterococcus spp.). O tratamento terá um efeito transitório na interrupção da composição da microbiota intestinal nos níveis de filo, classe, ordem, família e gênero, que serão restaurados a níveis comparáveis ​​aos de adolescentes saudáveis ​​não infectados ao final do acompanhamento. Naqueles adolescentes para os quais a terapia de erradicação falhou, a resistência à claritromicina será mais prevalente em amostras pré-tratamento em comparação com aquelas erradicando H. pylori; em crianças reinfectadas, o tratamento terá um efeito transitório no aumento das taxas de detecção de genes de resistência à claritromicina do H. pylori.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Yalda Lucero, MD, PhD
  • Número de telefone: +56229786658
  • E-mail: ylucero@uchile.cl

Locais de estudo

      • Coyhaique, Chile
        • Recrutamento
        • Universidad de Aysén
        • Contato:
      • Santiago, Chile
        • Recrutamento
        • Universidad de Chile
        • Contato:
      • Temuco, Chile
        • Recrutamento
        • Universidad de La Frontera
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Adolescentes saudáveis ​​de 14 a 18 anos de Colina, Temuco ou Coyhaique
  2. Pelo menos um familiar adulto responsável acessível para contato telefônico.
  3. Infecção persistente por H. pylori determinada por pelo menos 2 testes UBT positivos em um período de 3 meses (exceto para controles não infectados)

Critério de exclusão:

  1. Os adolescentes que não consentirem com o tratamento serão convidados a continuar como controles não tratados.
  2. Alergia conhecida a qualquer um dos antimicrobianos usados ​​no protocolo do estudo (exceto para controles não infectados)
  3. Sinais/sintomas compatíveis com dor abdominal orgânica de acordo com os critérios de Roma IV: dor persistente no quadrante superior direito ou inferior direito, disfagia, odinofagia, vômitos persistentes, perda de sangue gastrointestinal, perda de peso involuntária, desaceleração do crescimento linear, puberdade atrasada.
  4. Terapia de erradicação prévia
  5. Curso antimicrobiano recebido durante o mês anterior (pelo menos 3 dias de tratamento na dosagem apropriada, crianças que atendem a este critério podem ser incluídas posteriormente)
  6. Gravidez
  7. Uso de drogas imunossupressoras ou biológicas
  8. Alergia conhecida a antimicrobianos incluídos no esquema de erradicação
  9. Crianças consideradas "não saudáveis" após revisão do questionário pelo médico do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controles não infectados
60 adolescentes sem H. pylori, eles não receberão terapia de erradicação
Experimental: Casos
140 crianças com infecção persistente por H. pylori, que receberão terapia de erradicação
14 dias de Lansoprazol (30 mg BID) (dias 1-14)
7 dias de Amoxicilina (1000 mg BID) (dias 1-7)
7 dias de Claritromicina (500 mg BID) (dias 8-14)
7 dias de Metronidazol (500 mg BID) (dias 8-14)
Sem intervenção: Controles
70 crianças com infecção persistente por H. pylori, que não receberão terapia de erradicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de adolescentes infectados persistentemente que mudam o status do UBT de positivo para negativo 1 mês após o tratamento, em comparação com indivíduos não tratados.
Prazo: um. Linha de base: 2 ou 3 amostras obtidas antes do tratamento (separadas por 30 dias) para detectar crianças persistentemente infectadas b. Um mês após o tratamento.
Amostras UBT serão obtidas pré-tratamento e 1 mês pós-tratamento.
um. Linha de base: 2 ou 3 amostras obtidas antes do tratamento (separadas por 30 dias) para detectar crianças persistentemente infectadas b. Um mês após o tratamento.
Alteração na percentagem de adolescentes persistentemente infectados que têm "doença gástrica" ​​de acordo com o exame gastroenterologista desde o início do tratamento (pré-tratamento) até 2-4 meses após a terapia de erradicação bem-sucedida, em comparação com indivíduos não tratados
Prazo: um. Avaliação inicial durante o mês anterior ao tratamento. b. 2-4 meses após o tratamento
A avaliação clínica por gastroenterologista ou médico treinado, cego para o braço de tratamento do sujeito, para sinais/sintomas gastrointestinais específicos, será realizada no início do estudo (durante o mês anterior ao tratamento) e pós-tratamento (2-4 meses após o tratamento). Erradicação bem-sucedida: amostra UBT negativa 30 dias após o tratamento
um. Avaliação inicial durante o mês anterior ao tratamento. b. 2-4 meses após o tratamento
Alteração nos níveis sanguíneos de biomarcadores indicativos de dano gástrico em adolescentes com erradicação bem-sucedida após o tratamento, em comparação com indivíduos não tratados após acompanhamento de 6 meses.
Prazo: um. Linha de base: Dentro de 2 semanas antes do início do tratamento de erradicação e em período de tempo semelhante em controles de mesma idade não tratados (pré-amostra) b. 1 mês após o tratamento c. 6 meses após o tratamento
Amostras de sangue para pepsinogênio (PG) I, PGII, gastrina e outros potenciais biomarcadores de "dano gástrico". PGI/PGII/Gastrin-17: será avaliado em soro utilizando GastroPanel® (Biohit Oyj, Helsinque, Finlândia). Dois biomarcadores adicionais de GC serão avaliados por kits comerciais de ELISA: VCAM-1 e CXCL13. As amostras serão coletadas no início do estudo, 1 mês e 6 meses após o tratamento.
um. Linha de base: Dentro de 2 semanas antes do início do tratamento de erradicação e em período de tempo semelhante em controles de mesma idade não tratados (pré-amostra) b. 1 mês após o tratamento c. 6 meses após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nas taxas de resistência antimicrobiana de Escherichia coli e Enterococcus fecal em indivíduos tratados desde o início até 1 mês e 6-12 meses após o tratamento, em comparação com indivíduos não tratados.
Prazo: a. Linha de base: Dentro de um mês antes do tratamento b. 1 mês após o tratamento c. 6-12 meses após o tratamento (e em um período de tempo semelhante em controles pareados por idade não tratados)]
A análise fenotípica da suscetibilidade antimicrobiana de Escherichia coli e Enterococcus será realizada a partir de amostras de fezes obtidas em ambos os casos e controles pelo método de disco difusão de Kirby Bauer. De acordo com os padrões de RAM de cada bactéria e os antimicrobianos utilizados nestes ensaios, E. coli será testada contra claritromicina, ampicilina, ampicilina-sulbactam, cefazolina, ceftazidima, levofloxacina e gentamicina; e Enterococcus serão testados contra claritromicina, ampicilina, ampicilina-sulbactam, penicilina, vancomicina e quinopristina/dalfopristina.
a. Linha de base: Dentro de um mês antes do tratamento b. 1 mês após o tratamento c. 6-12 meses após o tratamento (e em um período de tempo semelhante em controles pareados por idade não tratados)]
Alteração no índice de diversidade alfa do microbioma intestinal em indivíduos tratados desde o início até 1 mês e 6-12 meses após o tratamento, em comparação com indivíduos não tratados.
Prazo: a. Linha de base: Dentro de um mês antes do tratamento b. 1 mês após o tratamento c. 6-12 meses após o tratamento (e em um período de tempo semelhante em controles pareados por idade não tratados)]
Para análise do microbioma, 30 amostras de fezes de cada grupo (casos e controles) serão obtidas antes e depois do tratamento. Alterações na composição da microbiota intestinal em amostras de fezes serão analisadas por sequenciamento da região hipervariável 16S rRNA V3 a V4 usando Illumina
a. Linha de base: Dentro de um mês antes do tratamento b. 1 mês após o tratamento c. 6-12 meses após o tratamento (e em um período de tempo semelhante em controles pareados por idade não tratados)]

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de infecção persistente por H.pylori em adolescentes de Colina, Temuco e Aysén
Prazo: 2 ou 3 amostras obtidas antes do tratamento (separadas por 30 dias) para detectar crianças persistentemente infectadas
A infecção persistente será definida por pelo menos 2 testes UBT positivos em um período de 3 meses durante a fase de triagem. Dois testes UBT iniciais serão realizados com intervalo de 1 mês; um terceiro teste UBT será obtido se houver discordância nos resultados dos dois primeiros testes.
2 ou 3 amostras obtidas antes do tratamento (separadas por 30 dias) para detectar crianças persistentemente infectadas
Efeito do tratamento na frequência de resistência à claritromicina comparando aqueles indivíduos que não erradicariam com indivíduos não tratados
Prazo: um. Linha de base: Dentro de 1 mês antes da erradicação b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT positiva indicando não erradicação ou reinfecção.
A avaliação das fezes quanto à presença de genes de resistência à claritromicina será realizada em amostras de fezes obtidas antes da erradicação (30 em cada grupo) e após a amostra UBT positiva indicando não erradicação em conjunto com o teste de um número semelhante de indivíduos positivos para UBT não tratados. (20 em cada grupo, incluindo 10 indivíduos tratados e não erradicados). A partir de DNA isolado de fezes, será realizado qPCR para ureC para confirmar a infecção por H. pylori e, em seguida, serão realizadas mutações do gene qPCR para 23SrRNA por sondas Taqman.
um. Linha de base: Dentro de 1 mês antes da erradicação b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT positiva indicando não erradicação ou reinfecção.
Taxas globais de reinfecção em adolescentes com erradicação bem sucedida após tratamento
Prazo: um. Um mês após o tratamento para avaliar o sucesso da erradicação b. 6 meses após o tratamento c. A cada 6 meses até 24 meses após o tratamento
Teste UBT realizado 1 mês após o último dia de tratamento para confirmar a erradicação, e depois 6 meses após o tratamento e subsequentemente a cada 6 meses para avaliar a reinfecção até 24 meses após o tratamento. Reinfecção: adolescentes nos quais o H. pylori é erradicado com sucesso após o tratamento, mas que depois se tornam persistentemente positivos durante o restante do período de acompanhamento
um. Um mês após o tratamento para avaliar o sucesso da erradicação b. 6 meses após o tratamento c. A cada 6 meses até 24 meses após o tratamento
Alteração no percentual de adolescentes com "doença gástrica" ​​segundo exame gastroenterológico desde a pós-erradicação até a pós-reinfecção.
Prazo: um. 2-4 meses após o tratamento b. 9-12 meses após o tratamento c. 18-24 meses após o tratamento
Avaliações clínicas por um gastroenterologista ou médico treinado, cego para o braço de tratamento do sujeito, serão realizadas após erradicação bem-sucedida (2-4 meses pós-tratamento) e, posteriormente, 9-12 meses e 18-24 meses pós-tratamento para avaliar Sinais e sintomas gastrointestinais e suas alterações em relação à reinfecção durante este período de acompanhamento.
um. 2-4 meses após o tratamento b. 9-12 meses após o tratamento c. 18-24 meses após o tratamento
Alteração nos níveis sanguíneos de biomarcadores indicativos de dano gástrico pós-reinfecção em comparação com a erradicação pós-sucesso.
Prazo: um. 1 mês após o tratamento b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT indicar reinfecção.
Uma amostra de sangue será coletada dentro de 6 meses após a amostra UBT positiva indicando reinfecção. Os biomarcadores serão analisados ​​conforme descrito no resultado 3.
um. 1 mês após o tratamento b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT indicar reinfecção.
Alteração no índice de diversidade alfa do microbioma intestinal pós-reinfecção em comparação com a erradicação pós-bem-sucedida
Prazo: um. 1 mês após o tratamento b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT indicar reinfecção
Uma amostra de fezes será coletada dentro de 6 meses após a amostra UBT positiva indicando reinfecção. A análise do microbioma intestinal será realizada de acordo com o descrito no resultado 5.
um. 1 mês após o tratamento b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT indicar reinfecção
Alteração nas taxas de resistência antimicrobiana fecal de Escherichia coli e Enterococcus pós-reinfecção em comparação com pós-erradicação bem-sucedida.
Prazo: um. 1 mês após o tratamento b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT indicar reinfecção
Uma amostra de fezes será coletada dentro de 6 meses após a amostra UBT positiva indicando reinfecção. A resistência antimicrobiana será analisada conforme descrito no resultado 4.
um. 1 mês após o tratamento b. Dentro de 6 meses após a amostra UBT indicar reinfecção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Miguel O'Ryan, MD, University of Chile

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes que fundamentam os resultados relatados no artigo após a desidentificação (texto, tabelas, figuras e apêndices) serão compartilhados mediante solicitação, assim como o protocolo do estudo e questionários. Será solicitada autorização prévia do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Faculdade de Medicina da Universidade do Chile.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 6 meses e terminando 36 meses após a publicação dos resultados em um periódico revisado por pares

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão compartilhados com pesquisadores que apresentarem uma proposta metodologicamente rigorosa e uma aprovação ética do projeto. As propostas devem ser encaminhadas para moryan@uchile.cl, ylucero@uchile.cl, e sgeorge@uchile.cl. Para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um acordo de acesso a dados. Os dados serão enviados via e-mail diretamente para a pessoa que os solicita.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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