- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05926804
Un ensayo de erradicación de Helicobacter Pylori "Screen and Treat" en adolescentes en tres regiones de Chile
16 de diciembre de 2025 actualizado por: Miguel O'Ryan Gallardo
Un ensayo de erradicación de Helicobacter Pylori "Screen and Treat" en adolescentes de 14 a 18 años que residen en tres regiones de Chile: efectividad e implicaciones microbiológicas en el huésped
El cáncer gástrico sigue siendo un problema de salud mundial, y Chile tiene una de las tasas de mortalidad por CG más altas de la región.
Helicobacter pylori (H.
pylori) es ubicua en adultos chilenos y constituye la principal causa de CG a nivel mundial.
Se produce un proceso a largo plazo desde lesiones premalignas hasta carcinoma.
La erradicación de H. pylori durante las primeras etapas de la enfermedad tiene un impacto significativo en los resultados, favoreciendo la supervivencia, la reversión de la enfermedad y los cambios moleculares, lo que respalda una estrategia de "detección y tratamiento" en poblaciones asintomáticas en áreas con una prevalencia de CG de intermedia a alta.
La investigación anterior de los investigadores ha demostrado que la infección por H. pylori se adquiere en la primera infancia con bajas tasas de erradicación espontánea.
Un estudio de tratamiento piloto en un subconjunto de niños asintomáticos en edad escolar mostró una alta tasa de erradicación exitosa (>95 %), buena tolerancia y se asoció con una disminución de los biomarcadores séricos de daño gástrico (pepsinógeno I y II).
Con base en los resultados de estos estudios, los investigadores proponen avanzar hacia la siguiente etapa de este proceso de investigación: una estrategia de "detección y tratamiento".
El ensayo actual comienza con una fase de detección que evalúa a 1000 adolescentes asintomáticos de 14 a 18 años de edad de 3 ciudades de Chile (Colina, Temuco y Coyhaique), para encontrar un total de 200 a 250 participantes persistentemente infectados.
Los adolescentes con infección persistente se incluirán en una segunda fase de este ensayo: un estudio aleatorizado, de casos y controles, no ciego para recibir tratamiento antimicrobiano dirigido a la erradicación de H. pylori (casos) o ningún tratamiento (controles).
Un subconjunto de 60 adolescentes no infectados será seguido en tiempos emparejados.
Esto tiene como objetivo proporcionar evidencia sobre el efecto del tratamiento en los resultados clínicos y los biomarcadores séricos relacionados con el daño gástrico, así como la composición y la resistencia antimicrobiana de la microbiota intestinal.
Los investigadores esperan que la terapia de erradicación tenga éxito en >90 % de los adolescentes persistentemente infectados, con tasas de reinfección que no superen el 15 % en un período de 2 a 3 años, y que se asocie con una disminución de los hallazgos clínicos indicativos de enfermedad gástrica y una disminución del biomarcador sérico indicativo de "daño gástrico".
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: Helicobacter pylori (H.
pylori) es la principal causa de cáncer gástrico (CG), y se produce un proceso a largo plazo desde lesiones premalignas hasta carcinoma.
La erradicación de H. pylori durante las primeras etapas de la enfermedad en adultos jóvenes ("detección y tratamiento") impacta significativamente en el GC y favorece la supervivencia, la reversión de la enfermedad y los cambios moleculares.
Los efectos de la terapia de erradicación al afectar la diversidad y composición del microbioma intestinal y aumentar las tasas de resistencia a los antibióticos en las bacterias comensales parecen ser transitorios en la mayoría de los estudios.
Los investigadores han demostrado que la infección se adquiere principalmente durante los primeros 5 años de vida, la mayoría de los niños infectados permanecen persistentemente infectados con bajas tasas de erradicación espontánea y los niños persistentemente infectados tienen más molestias abdominales y niveles más altos de pepsinógeno (PG) II (marcador de enfermedad gástrica). daño).
Un ensayo piloto de erradicación en niños en edad escolar con infección persistente mostró que con la triple terapia secuencial, se logró la erradicación en el 96,8 % de los niños, y los niños tratados tuvieron una disminución en los niveles de PG I y II en comparación con los no tratados.
Los investigadores proponen una estrategia de "detección y tratamiento" dirigida a una edad de transición entre la niñez y la edad adulta, en áreas con una prevalencia de cáncer gástrico intermedia-alta, para evaluar la eficacia de la erradicación, sus beneficios clínicos y moleculares y los posibles efectos secundarios microbianos.
Objetivos: El objetivo principal será determinar la efectividad de la terapia de erradicación de H. pylori en adolescentes de 14 a 18 años en tres regiones con tasas de persistencia de casi 20 a 25 %, y determinar el efecto de la erradicación en biomarcadores clínicos y séricos de enfermedad gástrica. /daño.
Los objetivos secundarios serán determinar los efectos de la terapia de erradicación de H. pylori sobre la resistencia antimicrobiana de bacterias entéricas potencialmente patógenas y sobre la composición del microbioma intestinal.
Objetivos exploratorios: determinar la presencia de genes de resistencia a la claritromicina en H. pylori mediante análisis de heces de niños que no lograron la erradicación, y determinar los efectos de la reinfección en los hallazgos clínicos indicativos de enfermedad gástrica y biomarcadores indicativos de "daño gástrico", composición de la microbiota intestinal y resistencia antimicrobiana de H. pylori y otras bacterias potencialmente patógenas.
Métodos: Los Investigadores invitarán, mediante contacto con las autoridades sanitarias y educativas de Colina, Temuco y Coyhaique, a estudiantes de 14 a 18 años hasta llegar a 1000 adolescentes inscritos.
Se ofrecerá la prueba de detección de H. pylori (Urea Breath Test; UBT), y los adolescentes con una prueba positiva se someterán a dos pruebas adicionales, separadas por 30 días, para confirmar la persistencia de la infección (al menos dos pruebas positivas).
Se espera que el 20-25 % de los adolescentes examinados den positivo para H. pylori, de los cuales más del 90 % estarán persistentemente infectados.
Luego, los sujetos se aleatorizarán 2:1 para recibir un tratamiento antimicrobiano dirigido a la erradicación de H. pylori (7 días de lansoprazol y amoxicilina seguidos de 7 días de lansoprazol y claritromicina más metronidazol) o ningún tratamiento.
Se realizará un seguimiento de los participantes con UBT (1 mes después del tratamiento y luego cada 6 meses durante el período de vigilancia restante), evaluación gastroenterológica (2 semanas antes del tratamiento, 1 mes, 3 meses, 9 meses y 18 meses después del tratamiento), sangre muestras y muestras de heces (2 semanas antes del tratamiento, 1 mes y 6 meses después del tratamiento).
Se dará seguimiento a un subconjunto de 60 estudiantes no infectados de cada sitio en tiempos coincidentes.
Los biomarcadores séricos de daño gástrico se evaluarán utilizando GastroPanel® (PGI, PGII, Gastrin) y kits comerciales ELISA (VCAM-1, CXCL13).
Se cultivarán Escherichia coli y Enterococcus spp a partir de muestras de heces y se evaluará la resistencia a 6 antimicrobianos mediante el método de difusión en disco.
El gen de resistencia a la claritromicina de H. pylori se amplificará a partir de heces mediante qPCR anidada.
La composición del microbioma intestinal se caracterizará mediante la amplificación y secuenciación del gen 16SrRNA de las heces, y luego el análisis bioinformático.
Resultados esperados: La prevalencia de infección persistente por H. pylori rondará el 20-25% en adolescentes de Colina, Coyhaique y Temuco.
La erradicación tendrá éxito en >90% de los estudiantes persistentemente infectados y las tasas de reinfección no superarán el 15% en un período de 2 a 3 años.
La erradicación se asociará significativamente con una disminución de los hallazgos clínicos indicativos de enfermedad gástrica y una disminución de los niveles de biomarcadores indicativos de "daño gástrico".
El tratamiento tendrá un efecto transitorio en el aumento de las tasas de resistencia antimicrobiana de bacterias entéricas potencialmente patógenas (Escherichia coli, Enterococcus spp.).
El tratamiento tendrá un efecto transitorio en la alteración de la composición de la microbiota intestinal a nivel de filo, clase, orden, familia y género, que se restaurará a niveles comparables a los de los adolescentes sanos no infectados al final del seguimiento.
En aquellos adolescentes en los que falla la terapia de erradicación, la resistencia a la claritromicina será más frecuente en las muestras previas al tratamiento en comparación con las que erradicaron H. pylori; en niños reinfectados, el tratamiento tendrá un efecto transitorio en el aumento de las tasas de detección de genes de resistencia a la claritromicina de H. pylori.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sergio George, MD, PhD
- Número de teléfono: +56225756103
- Correo electrónico: sgeorge@ug.uchile.cl
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yalda Lucero, MD, PhD
- Número de teléfono: +56229786658
- Correo electrónico: ylucero@uchile.cl
Ubicaciones de estudio
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Coyhaique, Chile
- Reclutamiento
- Universidad de Aysén
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Contacto:
- Beatriz Zabala, PhD
- Número de teléfono: +56996503803
- Correo electrónico: beatriz.zabala@uaysen.cl
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Santiago, Chile
- Reclutamiento
- Universidad de Chile
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Contacto:
- Sergio George, MD, PhD
- Número de teléfono: +56225756103
- Correo electrónico: sgeorge@ug.uchile.cl
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Temuco, Chile
- Reclutamiento
- Universidad de La Frontera
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Contacto:
- Lilian Fernández, MD
- Número de teléfono: +56984282646
- Correo electrónico: liliufro@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes sanos de 14 a 18 años de Colina, Temuco o Coyhaique
- Al menos un miembro adulto responsable de la familia accesible para contacto telefónico.
- Infección persistente por H. pylori determinada por al menos 2 pruebas UBT positivas en un período de 3 meses (excepto para controles no infectados)
Criterio de exclusión:
- Los adolescentes que no den su consentimiento para el tratamiento serán invitados a continuar como controles no tratados.
- Alergia conocida a cualquiera de los antimicrobianos utilizados en el protocolo del ensayo (excepto los controles no infectados)
- Signos/síntomas compatibles con dolor abdominal orgánico según criterios de Roma IV: dolor persistente en cuadrante superior derecho o inferior derecho, disfagia, odinofagia, vómitos persistentes, sangrado gastrointestinal, pérdida de peso involuntaria, desaceleración del crecimiento lineal, pubertad retrasada.
- Terapia de erradicación previa
- Curso antimicrobiano recibido durante el mes anterior (al menos 3 días de tratamiento con la dosis adecuada, los niños que cumplan con este criterio pueden incluirse en una etapa posterior)
- El embarazo
- Uso de fármacos inmunosupresores o biológicos
- Alergia conocida a antimicrobianos incluidos en esquema de erradicación
- Niños considerados "no saludables" después de la revisión del cuestionario por parte del médico del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Controles no infectados
60 adolescentes sin H.
pylori, no recibirán terapia de erradicación
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Experimental: Casos
140 niños con infección persistente por H. pylori, que recibirán terapia de erradicación
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14 días de Lansoprazol (30 mg BID) (días 1-14)
7 días de Amoxicilina (1000 mg BID) (días 1-7)
7 días de Claritromicina (500 mg BID) (días 8-14)
7 días de Metronidazol (500 mg BID) (días 8-14)
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Sin intervención: Controles
70 niños con infección persistente por H. pylori, que no recibirán terapia de erradicación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de adolescentes con infección persistente que cambian el estado de UBT de positivo a negativo 1 mes después del tratamiento, en comparación con sujetos no tratados.
Periodo de tiempo: a. Línea de base: 2 o 3 muestras obtenidas antes del tratamiento (separadas por 30 días) para detectar niños infectados persistentemente b. Un mes post-tratamiento.
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Las muestras de UBT se obtendrán antes del tratamiento y 1 mes después del tratamiento.
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a. Línea de base: 2 o 3 muestras obtenidas antes del tratamiento (separadas por 30 días) para detectar niños infectados persistentemente b. Un mes post-tratamiento.
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Cambio en el porcentaje de adolescentes con infección persistente que tienen "enfermedad gástrica" según el examen del gastroenterólogo desde el inicio (pretratamiento) hasta 2 a 4 meses después de la terapia de erradicación exitosa, en comparación con sujetos no tratados
Periodo de tiempo: a. Evaluación basal durante el mes previo al tratamiento. b. 2-4 meses después del tratamiento
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La evaluación clínica realizada por un gastroenterólogo o un médico capacitado, ciega al grupo de tratamiento del sujeto, para signos/síntomas gastrointestinales específicos, se realizará al inicio (durante el mes anterior al tratamiento) y después del tratamiento (2 a 4 meses después del tratamiento).
Erradicación exitosa: muestra UBT negativa 30 días después del tratamiento
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a. Evaluación basal durante el mes previo al tratamiento. b. 2-4 meses después del tratamiento
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Cambio en los niveles sanguíneos de biomarcadores indicativos de daño gástrico en adolescentes con erradicación exitosa después del tratamiento, en comparación con sujetos no tratados después de 6 meses de seguimiento.
Periodo de tiempo: a. Valor inicial: dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento de erradicación y en un período de tiempo similar en controles de la misma edad no tratados (muestra previa) b. 1 mes después del tratamiento c. 6 meses post tratamiento
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Muestras de sangre para pepsinógeno (PG) I, PGII, gastrina y otros posibles biomarcadores de "daño gástrico".
PGI/PGII/Gastrin-17: se evaluará en suero utilizando GastroPanel® (Biohit Oyj, Helsinki, Finlandia).
Se evaluarán dos biomarcadores adicionales de GC mediante kits comerciales de ELISA: VCAM-1 y CXCL13.
Las muestras se recolectarán al inicio, 1 mes y 6 meses después del tratamiento.
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a. Valor inicial: dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento de erradicación y en un período de tiempo similar en controles de la misma edad no tratados (muestra previa) b. 1 mes después del tratamiento c. 6 meses post tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en las tasas de resistencia antimicrobiana fecal de Escherichia coli y Enterococcus en sujetos tratados desde el inicio hasta 1 mes y 6-12 meses después del tratamiento, en comparación con sujetos no tratados.
Periodo de tiempo: a. Línea de base: Dentro de un mes antes del tratamiento b. 1 mes después del tratamiento c. 6-12 meses después del tratamiento (y en un período de tiempo similar en los controles emparejados por edad no tratados)]
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El análisis fenotípico de susceptibilidad antimicrobiana de Escherichia coli y Enterococcus se realizará a partir de muestras de heces obtenidas tanto en Casos como en Controles mediante el método de difusión en disco de Kirby Bauer.
De acuerdo con los patrones de AMR de cada bacteria y los antimicrobianos utilizados en estos ensayos, E. coli se probará contra claritromicina, ampicilina, ampicilina-sulbactam, cefazolina, ceftazidima, levofloxacina y gentamicina; y Enterococcus se probará contra claritromicina, ampicilina, ampicilina-sulbactam, penicilina, vancomicina y quinopristina/dalfopristina.
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a. Línea de base: Dentro de un mes antes del tratamiento b. 1 mes después del tratamiento c. 6-12 meses después del tratamiento (y en un período de tiempo similar en los controles emparejados por edad no tratados)]
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Cambio en el índice de diversidad alfa del microbioma intestinal en sujetos tratados desde el inicio hasta 1 mes y 6-12 meses después del tratamiento, en comparación con los sujetos no tratados.
Periodo de tiempo: a. Línea de base: Dentro de un mes antes del tratamiento b. 1 mes después del tratamiento c. 6-12 meses después del tratamiento (y en un período de tiempo similar en los controles emparejados por edad no tratados)]
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Para el análisis del microbioma se obtendrán 30 muestras de heces de cada grupo (Casos y controles) antes y después del tratamiento.
Los cambios en la composición de la microbiota intestinal en las muestras de heces se analizarán mediante la secuenciación de la región hipervariable 16S rRNA V3 a V4 utilizando Illumina
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a. Línea de base: Dentro de un mes antes del tratamiento b. 1 mes después del tratamiento c. 6-12 meses después del tratamiento (y en un período de tiempo similar en los controles emparejados por edad no tratados)]
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de infección persistente por H.pylori en adolescentes de Colina, Temuco y Aysén
Periodo de tiempo: 2 o 3 muestras obtenidas antes del tratamiento (separadas por 30 días) para detectar niños infectados persistentemente
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La infección persistente se definirá por al menos 2 pruebas UBT positivas en un período de 3 meses durante la fase de detección.
Se realizarán dos pruebas UBT iniciales separadas por 1 mes; Se obtendrá una tercera prueba UBT si hay una discordancia en los resultados de las dos primeras pruebas.
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2 o 3 muestras obtenidas antes del tratamiento (separadas por 30 días) para detectar niños infectados persistentemente
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Efecto del tratamiento sobre la frecuencia de resistencia a claritromicina comparando aquellos sujetos que no erradicarían con individuos no tratados
Periodo de tiempo: a. Valor inicial: dentro de 1 mes antes de la erradicación b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT positiva que indica no erradicación o reinfección.
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La evaluación de las heces para detectar la presencia de genes de resistencia a la claritromicina se realizará en muestras de heces obtenidas antes de la erradicación (30 en cada grupo) y después de la muestra UBT positiva que indica no erradicación junto con la prueba de un número similar de sujetos positivos para UBT no tratados. (20 en cada grupo, incluidos 10 sujetos tratados y no erradicados).
A partir del ADN aislado de las heces, se realizará qPCR para ureC para confirmar la infección por H. pylori y luego se realizará qPCR para mutaciones del gen 23SrRNA mediante sondas Taqman.
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a. Valor inicial: dentro de 1 mes antes de la erradicación b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT positiva que indica no erradicación o reinfección.
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Tasas generales de reinfección en adolescentes con erradicación exitosa después del tratamiento
Periodo de tiempo: a. Un mes después del tratamiento para evaluar la erradicación exitosa b. 6 meses después del tratamiento c. Cada 6 meses hasta 24 meses después del tratamiento.
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Prueba UBT realizada 1 mes después del último día de tratamiento para confirmar la erradicación, luego 6 meses después del tratamiento y posteriormente cada 6 meses para evaluar la reinfección hasta 24 meses después del tratamiento.
Reinfección: adolescentes en quienes H. pylori se erradicó con éxito después del tratamiento, pero que luego se vuelven persistentemente positivos durante el resto del período de seguimiento.
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a. Un mes después del tratamiento para evaluar la erradicación exitosa b. 6 meses después del tratamiento c. Cada 6 meses hasta 24 meses después del tratamiento.
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Cambio en el porcentaje de adolescentes que presentan "enfermedad gástrica" según examen gastroenterólogo desde post erradicación hasta post reinfección.
Periodo de tiempo: a. 2-4 meses después del tratamiento b. 9-12 meses después del tratamiento c. 18-24 meses después del tratamiento
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Se realizarán evaluaciones clínicas por parte de un gastroenterólogo o médico capacitado, cegado al brazo de tratamiento del sujeto, después de una erradicación exitosa (2 a 4 meses después del tratamiento) y posteriormente a los 9 a 12 meses y 18 a 24 meses después del tratamiento para evaluar Signos y síntomas gastrointestinales y sus cambios en relación con la reinfección durante este período de seguimiento.
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a. 2-4 meses después del tratamiento b. 9-12 meses después del tratamiento c. 18-24 meses después del tratamiento
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Cambio en los niveles sanguíneos de biomarcadores indicativos de daño gástrico después de la reinfección en comparación con después de una erradicación exitosa.
Periodo de tiempo: a. 1 mes después del tratamiento b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT que indica reinfección.
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Se recolectará una muestra de sangre dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT positiva que indica reinfección.
Los biomarcadores se analizarán como se describe en el resultado 3.
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a. 1 mes después del tratamiento b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT que indica reinfección.
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Cambio en el índice de diversidad alfa del microbioma intestinal después de la reinfección en comparación con después de una erradicación exitosa
Periodo de tiempo: a. 1 mes después del tratamiento b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra de UBT que indica reinfección
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Se recolectará una muestra de heces dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT positiva que indica reinfección.
El análisis del microbioma intestinal se realizará de acuerdo con lo que se describe en el resultado 5.
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a. 1 mes después del tratamiento b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra de UBT que indica reinfección
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Cambio en las tasas de resistencia a los antimicrobianos de Escherichia coli y Enterococcus fecales después de la reinfección en comparación con una erradicación exitosa.
Periodo de tiempo: a. 1 mes después del tratamiento b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra de UBT que indica reinfección
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Se recolectará una muestra de heces dentro de los 6 meses posteriores a la muestra UBT positiva que indica reinfección.
La resistencia a los antimicrobianos se analizará como se describe en el resultado 4.
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a. 1 mes después del tratamiento b. Dentro de los 6 meses posteriores a la muestra de UBT que indica reinfección
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Miguel O'Ryan, MD, University of Chile
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- O'Ryan ML, Rabello M, Cortes H, Lucero Y, Pena A, Torres JP. Dynamics of Helicobacter pylori detection in stools during the first 5 years of life in Chile, a rapidly developing country. Pediatr Infect Dis J. 2013 Feb;32(2):99-103. doi: 10.1097/INF.0b013e318278b929.
- O'Ryan ML, Lucero Y, Rabello M, Mamani N, Salinas AM, Pena A, Torres-Torreti JP, Mejias A, Ramilo O, Suarez N, Reynolds HE, Orellana A, Lagomarcino AJ. Persistent and transient Helicobacter pylori infections in early childhood. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):211-8. doi: 10.1093/cid/civ256. Epub 2015 Apr 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George S, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan M. Helicobacter pylori, clinical, laboratory, and noninvasive biomarkers suggestive of gastric damage in healthy school-aged children: A case-control study. Int J Infect Dis. 2021 Feb;103:423-430. doi: 10.1016/j.ijid.2020.11.202. Epub 2020 Dec 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George SA, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan G M. Effect of Helicobacter pylori eradication therapy on clinical and laboratory biomarkers associated with gastric damage in healthy school-aged children: A randomized non-blinded trial. Helicobacter. 2021 Dec;26(6):e12853. doi: 10.1111/hel.12853. Epub 2021 Sep 15.
- George S, Lucero Y, Cabrera C, Zabala Torres B, Fernandez L, Mamani N, Lagomarcino A, Aguilera X, O'Ryan M. Protocol for a randomised 'screen-and-treat' Helicobacter pylori eradication trial in 14-18-years-old adolescents residing in three regions of Chile: effectiveness and microbiological host implications. BMJ Open. 2025 Jan 30;15(1):e084984. doi: 10.1136/bmjopen-2024-084984.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de agosto de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
17 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- 2-piridinilmetilsulfinilbenzimidazoles
- Sulfóxidos
- Compuestos de azufre
- Químicos orgánicos
- Piridina
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Benzimidazoles
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Azoles
- Imidazoles
- Amidas
- Macrólidos
- Lactonas
- Penicilina G
- beta-lactamas
- Lactamas
- Nitroimidazoles
- Compuestos nitro
- Eritromicina
- Policétidos
- Ampicilina
- Penicilinas
- Metronidazol
- Amoxicilina
- Claritromicina
- Lansoprazol
Otros números de identificación del estudio
- 1220964 (Otro número de subvención/financiamiento: Fondecyt Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales que subyacen a los resultados informados en el artículo después de la desidentificación (texto, tablas, figuras y apéndices) se compartirán previa solicitud, así como el protocolo del estudio y los cuestionarios.
Se solicitará autorización previa del Comité de Ética en Investigación con Humanos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile.
Marco de tiempo para compartir IPD
Comenzando 6 meses y terminando 36 meses después de la publicación de los resultados en una revista revisada por pares.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos se compartirán con investigadores que proporcionen una propuesta metodológicamente rigurosa y una aprobación ética para el proyecto.
Las propuestas deberán dirigirse a moryan@uchile.cl, ylucero@uchile.cl,
y sgeorge@uchile.cl.
Para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.
Los datos se enviarán vía correo electrónico directamente a la persona que los solicita.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .