Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av søvnhelsen hos sykepleiere (OSHIN)

31. mars 2026 oppdatert av: Jessee Dietch, Oregon State University

Piloter en tilpasning av kognitiv atferdsterapi for søvnløshet for skiftarbeidere (CBTI-Shift)

Målet med den foreslåtte studien er å pilotteste to atferdsmessige søvnintervensjonsstrategier for å forbedre søvnløshet blant sykepleiere som arbeider nattskift.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nattevaktsykepleiere med søvnløshet som oppfyller alle studiekriterier vil motta en av to søvnløshetsbehandlinger. Den spesifikke terapien for søvnløshet vil avgjøres ved en tilfeldighet (som en liten mynt), med lik sjanse til å motta enten kognitiv atferdsterapi for søvnløshet eller multikomponent avslapningsterapi for søvnløshet, begge modifisert for skiftarbeidere. Begge terapiene vil bli utført over telehelse av intervensjonister som er opplært i atferdsmessig søvnmedisin.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Forente stater, 97331
        • Oregon State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nåværende skiftarbeidende sykepleier i Oregon
  • Forvent å fortsette på skiftarbeidsplanen under studiet
  • Oppfyller kriteriene for en søvnløshetslidelse
  • Forhøyede søvnløshetssymptomer
  • Ha daglig tilgang til internett på en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin; og
  • Kan lese og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med ukontrollerte medisinske tilstander
  • Tilstedeværelse av sikkerhetsrisiko eller tilstand der studiedeltakelse kan være ineffektiv eller resultere i økt risiko for sikkerhet
  • Noen nåværende behandlinger for søvnløshet
  • Permanent dag-, kvelds- eller roterende skiftplan
  • Historie med anfall eller manisk episode; eller
  • Nåværende/forventet graviditet i studieperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: CBTI
Kognitiv atferdsterapi for søvnløshet
Intervensjon inkluderer opplæring om søvn og atferdsmessige og kognitive strategier for å forbedre søvnen
Andre navn:
  • Kognitiv atferdsterapi for søvnløshet
Annen: MRTI
Multikomponent avslapningsterapi for søvnløshet
Intervensjon inkluderer opplæring om søvn og atferds- og avspenningsstrategier for å forbedre søvnen
Andre navn:
  • Multikomponent avslapningsterapi for søvnløshet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Insomnia Severity Index
Tidsramme: Ved baseline og ved vurdering etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Validert spørreskjema; total poengsum varierer mellom 0 og 28, med høyere tall som representerer større alvorlighetsgrad av søvnløshet
Ved baseline og ved vurdering etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Oppbevaringsgrad
Tidsramme: Ved vurderingen etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Definert som [antall deltakere som fullfører minimal terapeutisk dose (minst 4 økter)] / [antall randomiserte deltakere i behandlingsarmen]
Ved vurderingen etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Sesjonsoppmøte
Tidsramme: Ved vurderingen etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
For påmeldte deltakere vil fremmøteraten bli beregnet som [antall besøk deltatt] / [antall totalt besøk]
Ved vurderingen etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Implementering Vurdering Tiltak
Tidsramme: Ved vurderingen etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Validert spørreskjema; total poengsum varierer mellom 12 og 60, med høyere tall som representerer større gjennomførbarhet, aksepterbarhet og hensiktsmessighet.
Ved vurderingen etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tretthetsskala
Tidsramme: Ved baseline og ved vurdering etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Validert spørreskjema; total poengsum varierer mellom 9 og 63, med høyere tall som representerer større tretthet.
Ved baseline og ved vurdering etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Endring i PROMIS Søvnrelatert svekkelse 8 punkt
Tidsramme: Ved baseline og ved vurdering etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)
Validert spørreskjema; total poengsum varierer mellom 8-40, med høyere tall som indikerer større søvnrelatert svekkelse av våknetiden
Ved baseline og ved vurdering etter behandling (oppstår etter ca. 10 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

3. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

3. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data kan lastes opp til et datalager for å gjøre det tilgjengelig for publisering.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig innen 2 år etter publisering av resultatene knyttet til hovedmålene og vil være tilgjengelig i minst 2 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil kun deles med etterforskere som har en klar og streng analyseplan og som signerer en databruksavtale med hovedetterforskeren.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere