Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace spánku zdravotních sester (OSHIN)

31. března 2026 aktualizováno: Jessee Dietch, Oregon State University

Pilotní testování adaptace kognitivně behaviorální terapie pro nespavost pro pracovníky na směny (CBTI-Shift)

Cílem navrhované studie je pilotní testování dvou behaviorálních spánkových intervenčních strategií pro zlepšení insomnie u sester pracujících v nočních směnách.

Přehled studie

Detailní popis

Sestry v noční směně s nespavostí, které splňují všechna studijní kritéria, dostanou jednu ze dvou terapií nespavosti. Konkrétní terapie nespavosti bude určena náhodně (jako hod mincí), se stejnou šancí absolvovat buď kognitivně-behaviorální terapii nespavosti nebo vícesložkovou relaxační terapii nespavosti, obě modifikované pro pracovníky na směny. Obě terapie budou prováděny prostřednictvím telehealth interventy vyškolenými v behaviorální spánkové medicíně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Spojené státy, 97331
        • Oregon State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Současná sestra pracující na směny v Oregonu
  • Počítejte s tím, že během studia budete pokračovat ve směnném režimu
  • Splňuje kritéria pro poruchu nespavosti
  • Zvýšené příznaky nespavosti
  • Mít každodenní přístup k internetu na chytrém telefonu, tabletu nebo počítači; a
  • Umí číst a psát v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • Lidé s nekontrolovaným zdravotním stavem
  • Přítomnost bezpečnostního rizika nebo stav, kdy účast ve studii může být neúčinná nebo vést ke zvýšenému riziku pro bezpečnost
  • Některé současné způsoby léčby nespavosti
  • Stálý denní, večerní nebo rotační rozvrh směn
  • Anamnéza záchvatů nebo manické epizody; nebo
  • Současné/očekávané těhotenství během sledovaného období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: CBTI
Kognitivně behaviorální terapie pro nespavost
Intervence zahrnuje vzdělávání o spánku a behaviorálních a kognitivních strategiích ke zlepšení spánku
Ostatní jména:
  • Kognitivně behaviorální terapie pro nespavost
Jiný: MRTI
Vícesložková relaxační terapie pro nespavost
Intervence zahrnuje vzdělávání o spánku a behaviorálních a relaxačních strategiích ke zlepšení spánku
Ostatní jména:
  • Vícesložková relaxační terapie pro nespavost

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna indexu závažnosti insomnie
Časové okno: Na začátku a při hodnocení po léčbě (vyskytuje se přibližně po 10 týdnech)
Ověřený dotazník; celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 28, přičemž vyšší čísla představují větší závažnost nespavosti
Na začátku a při hodnocení po léčbě (vyskytuje se přibližně po 10 týdnech)
Míra uchování
Časové okno: Při hodnocení po léčbě (přibližně po 10 týdnech)
Definováno jako [počet účastníků, kteří dokončí minimální terapeutickou dávku (alespoň 4 sezení)] / [počet randomizovaných účastníků v léčebné větvi]
Při hodnocení po léčbě (přibližně po 10 týdnech)
Účast na zasedání
Časové okno: Při hodnocení po léčbě (přibližně po 10 týdnech)
Pro zapsané účastníky bude míra účasti vypočítána jako [počet navštívených návštěv] / [celkový počet návštěv]
Při hodnocení po léčbě (přibližně po 10 týdnech)
Opatření pro hodnocení implementace
Časové okno: Při hodnocení po léčbě (přibližně po 10 týdnech)
Ověřený dotazník; celkové skóre se pohybuje mezi 12 a 60, přičemž vyšší čísla představují větší proveditelnost, přijatelnost a vhodnost.
Při hodnocení po léčbě (přibližně po 10 týdnech)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna stupnice závažnosti únavy
Časové okno: Na začátku a při hodnocení po léčbě (vyskytuje se přibližně po 10 týdnech)
Ověřený dotazník; celkové skóre se pohybuje mezi 9 a 63, přičemž vyšší čísla představují větší únavu.
Na začátku a při hodnocení po léčbě (vyskytuje se přibližně po 10 týdnech)
Změna v položce PROMIS Porucha související se spánkem 8
Časové okno: Na začátku a při hodnocení po léčbě (vyskytuje se přibližně po 10 týdnech)
Ověřený dotazník; celkové skóre se pohybuje mezi 8-40, přičemž vyšší čísla indikují větší zhoršení doby probuzení související se spánkem
Na začátku a při hodnocení po léčbě (vyskytuje se přibližně po 10 týdnech)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

3. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

3. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data mohou být nahrána do datového úložiště, aby byla zpřístupněna pro zveřejnění.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou dostupné do 2 let po zveřejnění výsledků týkajících se primárních cílů a budou k dispozici po dobu nejméně 2 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje budou sdíleny pouze s vyšetřovateli, kteří mají jasný a přísný analytický plán a kteří podepíší smlouvu o používání údajů s hlavním řešitelem.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CBTI

Předplatit