Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af søvnsundhed hos sygeplejersker (OSHIN)

31. marts 2026 opdateret af: Jessee Dietch, Oregon State University

Pilot af en tilpasning af kognitiv adfærdsterapi til søvnløshed for skiftarbejdere (CBTI-skift)

Formålet med den foreslåede undersøgelse er at pilotteste to adfærdsmæssige søvninterventionsstrategier til forbedring af søvnløshed blandt sygeplejersker, der arbejder på nathold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nattevagtsygeplejersker med søvnløshed, som opfylder alle undersøgelseskriterier, vil modtage en af ​​to søvnløshedsbehandlinger. Den specifikke terapi for søvnløshed vil blive bestemt ved en tilfældighed (som et slag med en mønt), med en lige chance for at modtage enten kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed eller multikomponent afspændingsterapi for søvnløshed, begge modificeret for skifteholdsarbejdere. Begge terapier vil blive udført over telehealth af interventionister, der er uddannet i adfærdsmæssig søvnmedicin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Forenede Stater, 97331
        • Oregon State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende skiftende sygeplejerske i Oregon
  • Forvent at fortsætte på skifteholdsplan under studiet
  • Opfylder kriterierne for en søvnløshedsforstyrrelse
  • Forhøjede søvnløshedssymptomer
  • Har daglig adgang til internet på en smartphone, tablet eller computer; og
  • Kan læse og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med ukontrollerede medicinske tilstande
  • Tilstedeværelse af sikkerhedsrisiko eller tilstand, hvor undersøgelsesdeltagelse kan være ineffektiv eller resultere i øget risiko for sikkerheden
  • Nogle aktuelle behandlinger for søvnløshed
  • Fast dag-, aften- eller skiftende vagtplan
  • Anamnese med anfald eller manisk episode; eller
  • Aktuel/forventet graviditet i studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: CBTI
Kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed
Intervention omfatter undervisning om søvn og adfærdsmæssige og kognitive strategier til at forbedre søvnen
Andre navne:
  • Kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed
Andet: MRTI
Multikomponent afslapningsterapi for søvnløshed
Intervention omfatter undervisning om søvn og adfærds- og afspændingsstrategier for at forbedre søvnen
Andre navne:
  • Multikomponent afslapningsterapi for søvnløshed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Insomnia Severity Index
Tidsramme: Ved baseline og ved vurderingen efter behandling (forekommer efter ca. 10 uger)
Valideret spørgeskema; den samlede score ligger mellem 0 og 28, hvor højere tal repræsenterer større sværhedsgrad af søvnløshed
Ved baseline og ved vurderingen efter behandling (forekommer efter ca. 10 uger)
Fastholdelsesrate
Tidsramme: Ved vurderingen efter behandlingen (opstår efter ca. 10 uger)
Defineret som [antal deltagere, der fuldfører minimal terapeutisk dosis (mindst 4 sessioner)] / [antal randomiserede deltagere i behandlingsarmen]
Ved vurderingen efter behandlingen (opstår efter ca. 10 uger)
Sessionsdeltagelse
Tidsramme: Ved vurderingen efter behandlingen (opstår efter ca. 10 uger)
For tilmeldte deltagere vil deltagelsesprocenter blive beregnet som [antal besøgte besøg] / [antal samlede besøg]
Ved vurderingen efter behandlingen (opstår efter ca. 10 uger)
Implementeringsvurderingsforanstaltning
Tidsramme: Ved vurderingen efter behandlingen (opstår efter ca. 10 uger)
Valideret spørgeskema; samlet score spænder mellem 12 og 60, hvor højere tal repræsenterer større gennemførlighed, acceptabilitet og passende.
Ved vurderingen efter behandlingen (opstår efter ca. 10 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i træthedsgradskalaen
Tidsramme: Ved baseline og ved vurderingen efter behandling (forekommer efter ca. 10 uger)
Valideret spørgeskema; den samlede score ligger mellem 9 og 63, hvor højere tal repræsenterer større træthed.
Ved baseline og ved vurderingen efter behandling (forekommer efter ca. 10 uger)
Ændring i PROMIS Søvnrelateret svækkelse 8 stk
Tidsramme: Ved baseline og ved vurderingen efter behandling (forekommer efter ca. 10 uger)
Valideret spørgeskema; samlet score spænder mellem 8-40, med højere tal, der indikerer større søvnrelateret svækkelse af vågnetiden
Ved baseline og ved vurderingen efter behandling (forekommer efter ca. 10 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data kan uploades til et datalager for at gøre dem tilgængelige for offentliggørelse.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige inden for 2 år efter offentliggørelsen af ​​resultaterne vedrørende de primære mål og vil være tilgængelige i mindst 2 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil kun blive delt med efterforskere, der har en klar og stringent analyseplan, og som underskriver en databrugsaftale med den primære investigator.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CBTI

Abonner