Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie van de slaapgezondheid bij verpleegkundigen (OSHIN)

8 februari 2024 bijgewerkt door: Jessee Dietch, Oregon State University

Pilot van een aanpassing van cognitieve gedragstherapie voor slapeloosheid voor ploegenarbeiders (CBTI-Shift)

Het doel van de voorgestelde studie is het testen van twee gedragsmatige slaapinterventiestrategieën voor het verbeteren van slapeloosheid bij verpleegkundigen die in nachtdienst werken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verpleegkundigen in de nachtdienst met slapeloosheid die aan alle studiecriteria voldoen, krijgen één van de twee slapeloosheidstherapieën. De specifieke therapie voor slapeloosheid zal bij toeval worden bepaald (als een muntstuk), met een gelijke kans om ofwel cognitieve gedragstherapie voor slapeloosheid ofwel multicomponent-ontspanningstherapie voor slapeloosheid te krijgen, beide aangepast voor ploegenarbeiders. Beide therapieën zullen via telehealth worden uitgevoerd door interventionisten die zijn opgeleid in gedragsmatige slaapgeneeskunde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Verenigde Staten, 97331
        • Werving
        • Oregon State University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jessee Dietch, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huidige verpleegster in ploegendienst in Oregon
  • Verwacht tijdens de studie in ploegendienst te blijven werken
  • Voldoet aan de criteria voor een slapeloosheidsstoornis
  • Verhoogde symptomen van slapeloosheid
  • Dagelijks toegang hebben tot internet op een smartphone, tablet of computer; En
  • Kan Engels lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met ongecontroleerde medische aandoeningen
  • Aanwezigheid van een veiligheidsrisico of een aandoening waarbij deelname aan het onderzoek niet effectief kan zijn of kan leiden tot een verhoogd risico voor de veiligheid
  • Enkele huidige behandelingen voor slapeloosheid
  • Vast dag-, avond- of roulerend ploegenrooster
  • Geschiedenis van toevallen of manische episode; of
  • Huidige/verwachte zwangerschap tijdens de studieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: CBTI
Cognitieve gedragstherapie voor slapeloosheid
Interventie omvat onderwijs over slaap en gedrags- en cognitieve strategieën om de slaap te verbeteren
Andere namen:
  • Cognitieve gedragstherapie voor slapeloosheid
Ander: MRTI
Ontspanningstherapie met meerdere componenten voor slapeloosheid
Interventie omvat voorlichting over slaap en gedrags- en ontspanningsstrategieën om de slaap te verbeteren
Andere namen:
  • Ontspanningstherapie met meerdere componenten voor slapeloosheid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de ernstindex voor slapeloosheid
Tijdsspanne: Bij aanvang en bij de beoordeling na de behandeling (optredend na ongeveer 10 weken)
Gevalideerde vragenlijst; De totale score ligt tussen 0 en 28, waarbij hogere cijfers een grotere ernst van de slapeloosheid vertegenwoordigen
Bij aanvang en bij de beoordeling na de behandeling (optredend na ongeveer 10 weken)
Retentiepercentage
Tijdsspanne: Bij de beoordeling na de behandeling (die plaatsvindt na ongeveer 10 weken)
Gedefinieerd als [aantal deelnemers dat de minimale therapeutische dosis voltooit (minstens 4 sessies)] / [aantal gerandomiseerde deelnemers in de behandelarm]
Bij de beoordeling na de behandeling (die plaatsvindt na ongeveer 10 weken)
Sessieaanwezigheid
Tijdsspanne: Bij de beoordeling na de behandeling (die plaatsvindt na ongeveer 10 weken)
Voor ingeschreven deelnemers worden de aanwezigheidspercentages berekend als [aantal bezochte bezoeken] / [aantal totale bezoeken]
Bij de beoordeling na de behandeling (die plaatsvindt na ongeveer 10 weken)
Implementatiebeoordelingsmaatregel
Tijdsspanne: Bij de beoordeling na de behandeling (die plaatsvindt na ongeveer 10 weken)
Gevalideerde vragenlijst; de totale score ligt tussen 12 en 60, waarbij hogere cijfers een grotere haalbaarheid, aanvaardbaarheid en geschiktheid vertegenwoordigen.
Bij de beoordeling na de behandeling (die plaatsvindt na ongeveer 10 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de ernstschaal van vermoeidheid
Tijdsspanne: Bij aanvang en bij de beoordeling na de behandeling (optredend na ongeveer 10 weken)
Gevalideerde vragenlijst; De totale score ligt tussen 9 en 63, waarbij hogere cijfers een grotere vermoeidheid vertegenwoordigen.
Bij aanvang en bij de beoordeling na de behandeling (optredend na ongeveer 10 weken)
Verandering in PROMIS-slaapgerelateerde stoornissen 8 item
Tijdsspanne: Bij aanvang en bij de beoordeling na de behandeling (optredend na ongeveer 10 weken)
Gevalideerde vragenlijst; totale score varieert tussen 8-40, waarbij hogere cijfers wijzen op een grotere slaapgerelateerde waaktijdstoornis
Bij aanvang en bij de beoordeling na de behandeling (optredend na ongeveer 10 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

14 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

11 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens kunnen worden geüpload naar een gegevensopslagplaats om ze toegankelijk te maken voor publicatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens komen binnen 2 jaar na publicatie van de resultaten op de hoofddoelen beschikbaar en zijn minimaal 2 jaar beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens worden alleen gedeeld met onderzoekers die een duidelijk en rigoureus analyseplan hebben en die een overeenkomst voor gegevensgebruik ondertekenen met de hoofdonderzoeker.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CBTI

3
Abonneren