Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien uniterveyden optimointi (OSHIN)

torstai 8. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jessee Dietch, Oregon State University

Kognitiivisen käyttäytymisterapian soveltamisen pilotointi vuorotyöntekijöiden unettomuuteen (CBTI-Shift)

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on pilotoida kahta käyttäytymiseen liittyvää uniinterventiostrategiaa yövuorotyössä työskentelevien sairaanhoitajien unettomuuden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki opiskelukriteerit täyttävät unettomuutta sairastavat yövuorohoitajat saavat toisen kahdesta unettomuushoidosta. Unettomuuden erityinen hoito määräytyy sattumanvaraisesti (kuten kolikonheitto), ja yhtäläiset mahdollisuudet saada joko kognitiivis-käyttäytymisterapiaa unettomuuteen tai monikomponenttinen rentoutushoito unettomuuteen, molemmat muunnettu vuorotyöntekijöille. Molempia hoitoja suorittavat etäterveyden kautta käyttäytymisunilääketieteen koulutuksen saaneet interventioterapeutit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Yhdysvallat, 97331
        • Rekrytointi
        • Oregon State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jessee Dietch, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen vuorotyössä työskentelevä sairaanhoitaja Oregonissa
  • Odotat jatkavan vuorotyötä opintojen aikana
  • Täyttää unettomuushäiriön kriteerit
  • Kohonneet unettomuuden oireet
  • Käytä Internetiä päivittäin älypuhelimella, tabletilla tai tietokoneella; ja
  • Osaa lukea ja kirjoittaa englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on hallitsemattomia sairauksia
  • Turvallisuusriskin olemassaolo tai tila, jossa tutkimukseen osallistuminen voi olla tehotonta tai johtaa lisääntyneeseen turvallisuusriskiin
  • Joitakin nykyisiä unettomuuden hoitoja
  • Pysyvä päivä-, ilta- tai vaihtuva työvuoro
  • Aiempi kohtaus tai maaninen episodi; tai
  • Nykyinen/odotettu raskaus tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: CBTI
Kognitiivinen käyttäytymisterapia unettomuuteen
Interventio sisältää koulutusta unesta sekä käyttäytymis- ja kognitiivisista strategioista unen parantamiseksi
Muut nimet:
  • Kognitiivinen käyttäytymisterapia unettomuuteen
Muut: MRTI
Monikomponenttinen rentoutushoito unettomuuteen
Interventio sisältää koulutusta unesta sekä käyttäytymis- ja rentoutumisstrategioista unen parantamiseksi
Muut nimet:
  • Monikomponenttinen rentoutushoito unettomuuteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos unettomuuden vakavuusindeksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Validoitu kyselylomake; kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0 ja 28, ja korkeammat luvut edustavat suurempaa unettomuuden vakavuutta
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: Hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Määritelty [osallistujien lukumäärä, jotka saavat minimaalisen terapeuttisen annoksen (vähintään 4 hoitokertaa)] / [satunnaistettujen osallistujien lukumäärä hoitohaarassa]
Hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Istunnon läsnäolo
Aikaikkuna: Hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Ilmoittautuneiden osallistujien osallistumisprosentit lasketaan seuraavasti: [osallistuneiden käyntien määrä] / [käyntien kokonaismäärä]
Hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Toteutuksen arviointitoimenpide
Aikaikkuna: Hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Validoitu kyselylomake; kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 12–60, ja korkeammat luvut edustavat parempaa toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tarkoituksenmukaisuutta.
Hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos väsymyksen vakavuusasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Validoitu kyselylomake; kokonaispisteet vaihtelevat välillä 9 ja 63, ja korkeammat luvut edustavat suurempaa väsymystä.
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Muutos PROMIS Sleep Related Impairment 8 -kohdassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)
Validoitu kyselylomake; kokonaispisteet vaihtelevat välillä 8-40, ja korkeammat luvut osoittavat suurempaa uneen liittyvää heräämisajan heikkenemistä
Lähtötilanteessa ja hoidon jälkeisessä arvioinnissa (noin 10 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 11. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot voidaan ladata tietovarastoon, jotta ne ovat saatavilla julkaistavaksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville 2 vuoden kuluessa ensisijaisia ​​tavoitteita koskevien tulosten julkaisemisesta ja ovat saatavilla vähintään 2 vuotta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja jaetaan vain tutkijoille, joilla on selkeä ja tiukka analyyttinen suunnitelma ja jotka allekirjoittavat tietojen käyttösopimuksen päätutkijan kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBTI

3
Tilaa