Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация здорового сна у медсестер (OSHIN)

31 марта 2026 г. обновлено: Jessee Dietch, Oregon State University

Пилотирование адаптации когнитивно-поведенческой терапии бессонницы для сменных рабочих (CBTI-Shift)

Целью предлагаемого исследования является экспериментальное тестирование двух стратегий поведенческого вмешательства во сне для улучшения бессонницы среди медсестер, работающих в ночную смену.

Обзор исследования

Подробное описание

Медсестры ночной смены с бессонницей, отвечающие всем критериям исследования, получат один из двух методов лечения бессонницы. Специфическая терапия бессонницы будет определяться случайно (как подбрасывание монеты), с равными шансами получить либо когнитивно-поведенческую терапию бессонницы, либо многокомпонентную релаксационную терапию бессонницы, обе модификации для вахтовиков. Обе терапии будут проводиться с помощью телемедицины специалистами, обученными поведенческой медицине сна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Нынешняя сменная медсестра в Орегоне
  • Ожидайте продолжения сменного графика работы во время учебы
  • Соответствует критериям бессонницы
  • Повышенные симптомы бессонницы
  • иметь ежедневный доступ к интернету на смартфоне, планшете или компьютере; и
  • Может читать и писать на английском языке

Критерий исключения:

  • Люди с неконтролируемыми заболеваниями
  • Наличие риска для безопасности или состояние, при котором участие в исследовании может быть неэффективным или привести к повышенному риску для безопасности.
  • Некоторые современные методы лечения бессонницы
  • Постоянный дневной, вечерний или сменный график
  • История судорог или маниакального эпизода; или
  • Текущая/ожидаемая беременность в период исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: КБТИ
Когнитивно-поведенческая терапия бессонницы
Вмешательство включает обучение сну и поведенческим и когнитивным стратегиям улучшения сна.
Другие имена:
  • Когнитивно-поведенческая терапия бессонницы
Другой: МРТИ
Многокомпонентная релаксационная терапия при бессоннице
Вмешательство включает обучение сну, а также стратегии поведения и релаксации для улучшения сна.
Другие имена:
  • Многокомпонентная релаксационная терапия при бессоннице

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса тяжести бессонницы
Временное ограничение: Исходно и при оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Утвержденная анкета; общий балл варьируется от 0 до 28, причем более высокие цифры соответствуют большей тяжести бессонницы.
Исходно и при оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Коэффициент удержания
Временное ограничение: При оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Определяется как [количество участников, принявших минимальную терапевтическую дозу (не менее 4 сеансов)] / [количество рандомизированных участников в группе лечения]
При оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Посещаемость сессии
Временное ограничение: При оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Для зарегистрированных участников показатели посещаемости будут рассчитываться как [количество посещений] / [общее количество посещений]
При оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Мера оценки реализации
Временное ограничение: При оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Утвержденная анкета; Общий балл варьируется от 12 до 60, причем более высокие цифры означают большую осуществимость, приемлемость и целесообразность.
При оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы тяжести усталости
Временное ограничение: Исходно и при оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Утвержденная анкета; Общий балл варьируется от 9 до 63, причем более высокие цифры соответствуют большей усталости.
Исходно и при оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Изменение нарушения сна, связанного с PROMIS 8 позиция
Временное ограничение: Исходно и при оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)
Утвержденная анкета; общий балл варьируется от 8 до 40, причем более высокие цифры указывают на большее ухудшение времени бодрствования, связанное со сном.
Исходно и при оценке после лечения (происходит примерно через 10 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные могут быть загружены в хранилище данных, чтобы сделать их доступными для публикации.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны в течение 2 лет после публикации результатов, относящихся к основным целям, и будут доступны не менее 2 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут передаваться только тем исследователям, у которых есть четкий и строгий аналитический план и которые подписали соглашение об использовании данных с главным исследователем.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться