Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja zdrowia snu u pielęgniarek (OSHIN)

31 marca 2026 zaktualizowane przez: Jessee Dietch, Oregon State University

Pilotowanie adaptacji poznawczo-behawioralnej terapii bezsenności dla pracowników zmianowych (CBTI-Shift)

Celem proponowanego badania jest pilotażowe przetestowanie dwóch behawioralnych strategii interwencji związanych ze snem w celu poprawy bezsenności wśród pielęgniarek pracujących na nocnej zmianie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pielęgniarki z nocnej zmiany cierpiące na bezsenność, które spełniają wszystkie kryteria badania, otrzymają jedną z dwóch terapii bezsenności. Specyficzna terapia bezsenności zostanie ustalona przypadkowo (jak rzut monetą), z równymi szansami na otrzymanie terapii poznawczo-behawioralnej na bezsenność lub wieloskładnikowej terapii relaksacyjnej na bezsenność, obie zmodyfikowane dla pracowników zmianowych. Obie terapie będą prowadzone w ramach telezdrowia przez interwencjonistów przeszkolonych w zakresie behawioralnej medycyny snu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Stany Zjednoczone, 97331
        • Oregon State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecna pielęgniarka pracująca na zmiany w Oregonie
  • Spodziewaj się kontynuowania pracy zmianowej podczas badania
  • Spełnia kryteria zaburzenia bezsenności
  • Podwyższone objawy bezsenności
  • Mieć codzienny dostęp do internetu na smartfonie, tablecie lub komputerze; I
  • Potrafi czytać i pisać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z niekontrolowanymi schorzeniami
  • Występowanie zagrożenia bezpieczeństwa lub stan, w którym udział w badaniu może być nieskuteczny lub skutkować zwiększonym zagrożeniem bezpieczeństwa
  • Niektóre aktualne metody leczenia bezsenności
  • Stały grafik dzienny, wieczorowy lub rotacyjny
  • Historia napadów lub epizodów maniakalnych; Lub
  • Obecna/oczekiwana ciąża w okresie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: CBTI
Terapia poznawczo-behawioralna na bezsenność
Interwencja obejmuje edukację na temat snu oraz strategii behawioralnych i poznawczych w celu poprawy snu
Inne nazwy:
  • Terapia poznawczo-behawioralna na bezsenność
Inny: MRTI
Wieloskładnikowa Terapia Relaksacyjna na Bezsenność
Interwencja obejmuje edukację na temat snu oraz strategii behawioralnych i relaksacyjnych w celu poprawy snu
Inne nazwy:
  • Wieloskładnikowa Terapia Relaksacyjna na Bezsenność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika ciężkości bezsenności
Ramy czasowe: Na początku leczenia i podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Zatwierdzony kwestionariusz; całkowity zakres wyników mieści się w przedziale od 0 do 28, przy czym wyższe liczby oznaczają większe nasilenie bezsenności
Na początku leczenia i podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Wskaźnik retencji
Ramy czasowe: Podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Zdefiniowane jako [liczba uczestników, którzy wypełnili minimalną dawkę terapeutyczną (co najmniej 4 sesje)] / [liczba randomizowanych uczestników w ramieniu leczenia]
Podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Obecność na sesji
Ramy czasowe: Podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
W przypadku zarejestrowanych uczestników wskaźniki frekwencji zostaną obliczone jako [liczba odbytych wizyt] / [liczba wszystkich wizyt]
Podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Środek oceny wdrożenia
Ramy czasowe: Podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Zatwierdzony kwestionariusz; całkowity zakres punktów mieści się w przedziale od 12 do 60, przy czym wyższe liczby oznaczają większą wykonalność, akceptowalność i stosowność.
Podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana skali nasilenia zmęczenia
Ramy czasowe: Na początku leczenia i podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Zatwierdzony kwestionariusz; całkowity zakres wyników mieści się w przedziale od 9 do 63, przy czym wyższe liczby oznaczają większe zmęczenie.
Na początku leczenia i podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Zmiana w PROMIS Upośledzenie snu związane ze snem 8 pozycja
Ramy czasowe: Na początku leczenia i podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)
Zatwierdzony kwestionariusz; całkowity zakres wyników mieści się w zakresie 8–40, przy czym wyższe liczby wskazują na większe upośledzenie czasu budzenia związane ze snem
Na początku leczenia i podczas oceny po leczeniu (następującej po około 10 tygodniach)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację mogą zostać przesłane do repozytorium danych w celu udostępnienia ich do publikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane staną się dostępne w ciągu 2 lat od opublikowania wyników dotyczących głównych celów i będą dostępne przez co najmniej 2 lata.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą udostępniane tylko badaczom, którzy mają jasny i rygorystyczny plan analityczny i którzy podpiszą umowę o wykorzystywanie danych z głównym badaczem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CBTI

Subskrybuj