Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alvás egészségének optimalizálása az ápolónőknél (OSHIN)

2026. március 31. frissítette: Jessee Dietch, Oregon State University

A kognitív viselkedésterápia adaptációja műszakos dolgozók álmatlanságára (CBTI-Shift)

A javasolt tanulmány célja két, az éjszakai műszakban dolgozó ápolónők álmatlanságának javítására szolgáló viselkedési alvásintervenciós stratégia kísérleti tesztelése.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Azok az éjszakai műszakos, álmatlanságban szenvedő ápolónők, akik megfelelnek minden vizsgálati kritériumnak, a két álmatlanságterápia egyikét kapják. Az álmatlanság konkrét terápiáját a véletlen (mint egy érme feldobása) határozzák meg, és egyenlő eséllyel részesülnek álmatlanság kognitív-viselkedési terápiájában, vagy álmatlanság esetén többkomponensű relaxációs terápiában, mindkettőt műszakban dolgozók számára módosítva. Mindkét terápiát a távegészségügy keretében a viselkedési alvásgyógyászatban képzett intervenciós szakemberek végzik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Egyesült Államok, 97331
        • Oregon State University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jelenlegi műszakban dolgozó nővér Oregonban
  • A tanulmány ideje alatt a műszakos munkarendben kell folytatni
  • Megfelel az álmatlanság kritériumainak
  • Emelkedett álmatlansági tünetek
  • Napi hozzáférése van az internethez okostelefonon, táblagépen vagy számítógépen; és
  • Tud írni és olvasni angolul

Kizárási kritériumok:

  • Kontrollálatlan egészségügyi állapotú emberek
  • Biztonsági kockázat megléte vagy olyan állapot, amelyben a vizsgálatban való részvétel hatástalan lehet, vagy fokozott biztonsági kockázatot eredményezhet
  • Néhány jelenlegi álmatlanság kezelés
  • Állandó nappali, esti vagy forgó műszakos beosztás
  • görcsrohamok vagy mániás epizód anamnézisében; vagy
  • Jelenlegi/várható terhesség a vizsgálati időszakban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: CBTI
Kognitív viselkedésterápia álmatlanságra
A beavatkozás magában foglalja az alvással kapcsolatos oktatást, valamint az alvás javítását szolgáló viselkedési és kognitív stratégiákat
Más nevek:
  • Kognitív viselkedésterápia álmatlanságra
Egyéb: MRTI
Többkomponensű relaxációs terápia álmatlanságra
A beavatkozás magában foglalja az alvással kapcsolatos oktatást, valamint az alvás javítását szolgáló viselkedési és relaxációs stratégiákat
Más nevek:
  • Többkomponensű relaxációs terápia álmatlanságra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az álmatlanság súlyossági indexének változása
Időkeret: Kiinduláskor és a kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Validált kérdőív; az összpontszám 0 és 28 között mozog, a magasabb számok pedig az álmatlanság súlyosságát jelzik
Kiinduláskor és a kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Visszatartási mérték
Időkeret: A kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Meghatározása: [a minimális terápiás dózist (legalább 4 kezelést) végző résztvevők száma] / [a kezelési karban randomizált résztvevők száma]
A kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Szekción való részvétel
Időkeret: A kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
A beiratkozott résztvevők részvételi aránya a következőképpen kerül kiszámításra: [látogatások száma] / [összes látogatás száma]
A kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Megvalósítási értékelési intézkedés
Időkeret: A kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Validált kérdőív; az összpontszám 12 és 60 között mozog, a magasabb számok nagyobb megvalósíthatóságot, elfogadhatóságot és megfelelőséget jelentenek.
A kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fáradtság súlyossági skálájának változása
Időkeret: Kiinduláskor és a kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Validált kérdőív; az összpontszám 9 és 63 között mozog, a magasabb számok nagyobb fáradtságot jelentenek.
Kiinduláskor és a kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Változás a PROMIS Sleep Related Impairment 8 tételben
Időkeret: Kiinduláskor és a kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)
Validált kérdőív; az összpontszám 8 és 40 között mozog, a magasabb számok nagyobb alvással összefüggő ébrenléti időcsökkenést jeleznek
Kiinduláskor és a kezelés utáni értékeléskor (körülbelül 10 héten belül)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jessica Dietch, PhD, Oregon State University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. március 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. március 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 19.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 31.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az azonosítatlan adatok feltölthetők egy adattárba, hogy hozzáférhetők legyenek közzététel céljából.

IPD megosztási időkeret

Az adatok az elsődleges célokra vonatkozó eredmények közzétételétől számított 2 éven belül, és legalább 2 évig állnak rendelkezésre.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatokat csak azokkal a nyomozókkal osztjuk meg, akiknek világos és szigorú elemzési tervük van, és adathasználati megállapodást írnak alá a vezető kutatóval.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel