Påvirkningen av et e-læringsprogram på anerkjennelse av aktinisk keratose
Påvirkningen av et e-læringsprogram på anerkjennelse av aktinisk keratose av allmennleger). Implementering av retningslinjer for aktinisk keratose blant allmennleger.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aktinisk keratose er definert som den hyppigste vanlige intraepiteliale neoplasmen i den kaukasiske befolkningen, med økende prevalens. Hvis den ikke behandles, har aktinisk keratose evnen til å utvikle seg til et kutant plateepitelkarsinom. Behandling av aktinisk keratose er rettet mot både lesjonsreduksjon og å forhindre ondartet transformasjon. For å oppnå behandlingsoverholdelse for pasienter, er det nødvendig å øke legens bevissthet om aktinisk keratose.
Denne studien hadde primært som mål å undersøke om sensitiviteten ved å etablere en korrekt aktinisk keratosediagnose hos allmennleger (under opplæring) ville øke etter å ha deltatt i et e-læringsprogram om anerkjennelse av aktinisk keratose. Dette ble oppnådd ved å sammenligne resultatene av en før- og ettertest utført av allmennleger som var innarbeidet i e-læringsprogrammet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Maastricht, Nederland
- Ellen Oyen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- allmennlege i Nederland
- tilgang til e-læringsmodul via telefon/datamaskin/nettbrett
- kunnskap om nederlandsk språk
Ekskluderingskriterier:
- ingen kunnskap om nederlandsk språk
- andre spesialister enn allmennlege
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Allmennleger
Alle deltakerne var allmennleger (under opplæring).
|
Alle deltakere deltar i denne intervensjonen: et e-læringsprogram om anerkjennelse av aktinisk keratose.
Programmet består av 30 saker.
Hver sak består av et spørsmål og en grundig forklaring inkludert referanser til ulike kilder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell i følsomhet
Tidsramme: Måling etter baseline og etter ferdigstillelse av e-læringsprogrammet (samme dag inntil 30 dager)
|
Forskjell i følsomhet for deltakere i gjenkjennelsen av aktinisk keratose, før og etter bruk av et e-læringsprogram (parret).
|
Måling etter baseline og etter ferdigstillelse av e-læringsprogrammet (samme dag inntil 30 dager)
|
|
Forskjell i spesifisitet
Tidsramme: Måling etter baseline og etter ferdigstillelse av e-læringsprogrammet (samme dag inntil 30 dager)
|
Forskjell i spesifisitet for deltakere i anerkjennelsen av aktinisk keratose, før og etter bruk av et e-læringsprogram (sammenkoblet).
|
Måling etter baseline og etter ferdigstillelse av e-læringsprogrammet (samme dag inntil 30 dager)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell i areal under kurven for mottakerdriftskarakteristikk (ROC).
Tidsramme: Måling etter baseline og etter ferdigstillelse av e-læringsprogrammet (samme dag inntil 30 dager)
|
Forskjell i areal under kurven til deltakere i gjenkjennelsen av aktinisk keratose, før og etter bruk av et e-læringsprogram.
|
Måling etter baseline og etter ferdigstillelse av e-læringsprogrammet (samme dag inntil 30 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-1334
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .