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Der Einfluss eines E-Learning-Programms auf die Erkennung aktinischer Keratose

2. April 2025 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Der Einfluss eines E-Learning-Programms auf die Erkennung aktinischer Keratose durch Allgemeinärzte. Umsetzung der Richtlinien zur aktinischen Keratose bei Allgemeinmedizinern.

Die Bewertung der diagnostischen Genauigkeit der Erkennung aktinischer Keratose durch Allgemeinmediziner vor und nach der Teilnahme an einem E-Learning-Programm.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aktinische Keratose ist die häufigste intraepitheliale Neoplasie in der kaukasischen Bevölkerung, mit steigender Prävalenz. Unbehandelt kann sich die aktinische Keratose zu einem Plattenepithelkarzinom der Haut entwickeln. Die Behandlung der aktinischen Keratose zielt sowohl auf die Reduzierung der Läsion als auch auf die Verhinderung einer malignen Transformation ab. Um die Therapietreue der Patienten zu erreichen, ist es notwendig, das Bewusstsein der Ärzte für aktinische Keratose zu schärfen.

Ziel dieser Studie war es in erster Linie zu untersuchen, ob die Sensitivität der Erstellung einer korrekten Aktinischen Keratose-Diagnose durch Allgemeinmediziner (in der Ausbildung) nach der Teilnahme an einem E-Learning-Programm zur Erkennung von Aktinischer Keratose zunimmt. Dies wurde durch den Vergleich der Ergebnisse eines Vor- und Nachtests bei Hausärzten erreicht, der in das E-Learning-Programm integriert wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Daten von Hausärzten, die

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemeinmediziner in den Niederlanden
  • Zugriff auf das E-Learning-Modul über Telefon/Computer/Tablet
  • Kenntnisse der niederländischen Sprache

Ausschlusskriterien:

  • keine Kenntnisse der niederländischen Sprache
  • Andere Fachärzte als Allgemeinmediziner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hausärzte
Alle Teilnehmer waren Allgemeinmediziner (in Ausbildung).
Sonstiges: E-Learning-Programm
Alle Teilnehmer nehmen an dieser Intervention teil: einem E-Learning-Programm zur Erkennung aktinischer Keratose. Das Programm besteht aus 30 Fällen. Jeder Fall besteht aus einer Frage und einer ausführlichen Erklärung einschließlich Verweisen auf verschiedene Quellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Empfindlichkeit
Zeitfenster: Messung zu Beginn und nach Abschluss des E-Learning-Programms (am selben Tag bis 30 Tage)
Unterschied in der Sensibilität der Teilnehmer bei der Erkennung aktinischer Keratose, vor und nach der Nutzung eines E-Learning-Programms (gepaart).
Messung zu Beginn und nach Abschluss des E-Learning-Programms (am selben Tag bis 30 Tage)
Unterschied in der Spezifität
Zeitfenster: Messung zu Beginn und nach Abschluss des E-Learning-Programms (am selben Tag bis 30 Tage)
Unterschied in der Spezifität der Teilnehmer bei der Erkennung aktinischer Keratose, vor und nach der Nutzung eines E-Learning-Programms (gepaart).
Messung zu Beginn und nach Abschluss des E-Learning-Programms (am selben Tag bis 30 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flächenunterschied unter der ROC-Kurve (Receiver Operating Characteristic).
Zeitfenster: Messung zu Beginn und nach Abschluss des E-Learning-Programms (am selben Tag bis 30 Tage)
Unterschied in der Fläche unter der Kurve der Teilnehmer bei der Erkennung aktinischer Keratose vor und nach der Nutzung eines E-Learning-Programms.
Messung zu Beginn und nach Abschluss des E-Learning-Programms (am selben Tag bis 30 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1334

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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