Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv e-learningového programu na rozpoznání aktinické keratózy

18. dubna 2024 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

Vliv e-learningového programu na rozpoznání aktinické keratózy praktickými lékaři). Implementace pokynů pro aktinickou keratózu mezi praktickými lékaři.

Hodnocení diagnostické přesnosti rozpoznání aktinické keratózy praktickými lékaři před a po účasti na e-learningovém programu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aktinická keratóza je definována jako nejčastější intraepiteliální novotvar v kavkazské populaci s rostoucí prevalencí. Pokud se aktinická keratóza neléčí, může se vyvinout v kožní spinocelulární karcinom. Léčba aktinické keratózy je zaměřena jak na redukci lézí, tak na prevenci maligní transformace. Pro dosažení adherence pacientů k léčbě je nutné zvýšit povědomí lékařů o aktinické keratóze.

Cílem této studie bylo především zjistit, zda se zvýší citlivost stanovení správné diagnózy aktinické keratózy praktickými lékaři (v rámci školení) po účasti v e-learningovém programu o rozpoznání aktinické keratózy. Toho bylo dosaženo porovnáním výsledků pre- a post-testu praktických lékařů, který byl začleněn do e-learningového programu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Údaje od praktických lékařů, kteří

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • praktický lékař v Nizozemsku
  • přístup k e-learningovému modulu přes telefon/počítač/tablet
  • znalost nizozemského jazyka

Kritéria vyloučení:

  • žádná znalost nizozemského jazyka
  • jiní specialisté než praktický lékař

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Praktičtí lékaři
Všichni účastníci byli praktičtí lékaři (na školení).
Jiný: e-learningový program
Všichni účastníci se účastní této intervence: e-learningového programu o rozpoznání aktinické keratózy. Program obsahuje 30 případů. Každý případ obsahuje otázku a důkladné vysvětlení včetně odkazů na různé zdroje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v citlivosti
Časové okno: Měření podle základní linie a po dokončení e-learningového programu (tentýž den až do 30 dnů)
Rozdíl v citlivosti účastníků při rozpoznání aktinické keratózy před a po použití e-learningového programu (párový).
Měření podle základní linie a po dokončení e-learningového programu (tentýž den až do 30 dnů)
Rozdíl ve specifičnosti
Časové okno: Měření podle základní linie a po dokončení e-learningového programu (tentýž den až do 30 dnů)
Rozdíl ve specifičnosti účastníků při rozpoznání aktinické keratózy před a po použití e-learningového programu (párový).
Měření podle základní linie a po dokončení e-learningového programu (tentýž den až do 30 dnů)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v ploše pod křivkou provozní charakteristiky přijímače (ROC).
Časové okno: Měření podle základní linie a po dokončení e-learningového programu (tentýž den až do 30 dnů)
Rozdíl v oblasti pod křivkou účastníků při rozpoznání aktinické keratózy před a po použití e-learningového programu.
Měření podle základní linie a po dokončení e-learningového programu (tentýž den až do 30 dnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Maastricht University Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-1334

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na e-learningový program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit