Влияние программы электронного обучения на распознавание актинического кератоза
Влияние программы электронного обучения на распознавание актинического кератоза врачами общей практики). Внедрение рекомендаций по актиническому кератозу среди врачей общей практики.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Актинический кератоз определяется как наиболее часто встречающееся внутриэпителиальное новообразование в европеоидной популяции с возрастающей распространенностью. При отсутствии лечения актинический кератоз может перерасти в плоскоклеточный рак кожи. Лечение актинического кератоза направлено как на уменьшение поражения, так и на предотвращение злокачественной трансформации. Для достижения приверженности пациентов к лечению необходимо повышать осведомленность врачей об актиническом кератозе.
Это исследование в первую очередь было направлено на изучение того, повысится ли чувствительность постановки правильного диагноза актинического кератоза врачами общей практики (проходящим обучение) после участия в программе электронного обучения по распознаванию актинического кератоза. Это было достигнуто путем сравнения результатов предварительного и последующего тестирования, проведенного врачами общей практики, которое было включено в программу электронного обучения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Maastricht, Нидерланды
- Ellen Oyen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- врач общей практики в Нидерландах
- доступ к модулю электронного обучения через телефон/компьютер/планшет
- знание голландского языка
Критерий исключения:
- не знание нидерландского языка
- другие специалисты, чем врач общей практики
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи общей практики
Все участники были врачами общей практики (в процессе обучения).
|
Все участники участвуют в этом вмешательстве: программе электронного обучения по распознаванию актинического кератоза.
Программа существует из 30 случаев.
В каждом случае существует вопрос и подробное объяснение, включая ссылки на различные источники.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в чувствительности
Временное ограничение: Измерение по исходному уровню и после завершения программы электронного обучения (в тот же день до 30 дней)
|
Разница в чувствительности участников к распознаванию актинического кератоза до и после использования программы электронного обучения (в паре).
|
Измерение по исходному уровню и после завершения программы электронного обучения (в тот же день до 30 дней)
|
|
Разница в специфичности
Временное ограничение: Измерение по исходному уровню и после завершения программы электронного обучения (в тот же день до 30 дней)
|
Разница в специфичности участников в распознавании актинического кератоза до и после использования программы электронного обучения (в паре).
|
Измерение по исходному уровню и после завершения программы электронного обучения (в тот же день до 30 дней)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в площади под кривой рабочей характеристики приемника (ROC)
Временное ограничение: Измерение по исходному уровню и после завершения программы электронного обучения (в тот же день до 30 дней)
|
Разница в площади под кривой у участников, распознавших актинический кератоз, до и после использования программы электронного обучения.
|
Измерение по исходному уровню и после завершения программы электронного обучения (в тот же день до 30 дней)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1334
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .