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L'influenza di un programma di e-learning sul riconoscimento della cheratosi attinica

2 aprile 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

L'influenza di un programma di e-learning sul riconoscimento della cheratosi attinica da parte dei medici generici). Attuazione delle linee guida sulla cheratosi attinica tra i medici generici.

La valutazione dell'accuratezza diagnostica del riconoscimento della cheratosi attinica da parte dei medici di medicina generale prima e dopo la partecipazione a un programma di e-learning.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La cheratosi attinica è definita come la neoplasia intraepiteliale comune più frequente nella popolazione caucasica, con una prevalenza crescente. Se non trattata, la cheratosi attinica può svilupparsi in un carcinoma cutaneo a cellule squamose. Il trattamento della cheratosi attinica mira sia alla riduzione della lesione che alla prevenzione della trasformazione maligna. Per ottenere l'aderenza al trattamento per i pazienti, è necessario aumentare la consapevolezza del medico sulla cheratosi attinica.

Questo studio mirava principalmente a indagare se la sensibilità di stabilire una corretta diagnosi di cheratosi attinica da parte dei medici generici (in formazione) aumenterebbe dopo aver partecipato a un programma di e-learning sul riconoscimento della cheratosi attinica. Ciò è stato ottenuto confrontando i risultati di un test pre e post completato da medici generici che è stato incorporato nel programma di e-learning.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Maastricht, Olanda
        • Ellen Oyen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I dati dei medici generici che

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medico generico nei Paesi Bassi
  • accesso al modulo e-learning tramite telefono/computer/tablet
  • conoscenza della lingua olandese

Criteri di esclusione:

  • nessuna conoscenza della lingua olandese
  • specialisti diversi dal medico generico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medici di medicina generale
Tutti i partecipanti erano medici generici (in formazione).
Altro: programma di e-learning
Tutti i partecipanti partecipano a questo intervento: un programma di e-learning sul riconoscimento della cheratosi attinica. Il programma esiste di 30 casi. Ogni caso esiste di una domanda e di una spiegazione approfondita, compresi i riferimenti a varie fonti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza di sensibilità
Lasso di tempo: Misurazione in base alla linea di base e dopo aver finalizzato il programma di e-learning (lo stesso giorno fino a 30 giorni)
Differenza di sensibilità dei partecipanti nel riconoscimento della cheratosi attinica, prima e dopo l'utilizzo di un programma di e-learning (in coppia).
Misurazione in base alla linea di base e dopo aver finalizzato il programma di e-learning (lo stesso giorno fino a 30 giorni)
Differenza di specificità
Lasso di tempo: Misurazione in base alla linea di base e dopo aver finalizzato il programma di e-learning (lo stesso giorno fino a 30 giorni)
Differenza di specificità dei partecipanti nel riconoscimento della cheratosi attinica, prima e dopo l'utilizzo di un programma di e-learning (in coppia).
Misurazione in base alla linea di base e dopo aver finalizzato il programma di e-learning (lo stesso giorno fino a 30 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nell'area sotto la curva delle caratteristiche operative del ricevitore (ROC).
Lasso di tempo: Misurazione in base alla linea di base e dopo aver finalizzato il programma di e-learning (lo stesso giorno fino a 30 giorni)
Differenza nell'area sotto la curva dei partecipanti nel riconoscimento della cheratosi attinica, prima e dopo l'uso di un programma di e-learning.
Misurazione in base alla linea di base e dopo aver finalizzato il programma di e-learning (lo stesso giorno fino a 30 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1334

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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