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电子学习计划对光化性角化病识别的影响

2024年4月18日 更新者:Maastricht University Medical Center

电子学习计划对全科医生识别光化性角化病的影响)。在全科医生中实施光化性角化病指南。

全科医生参与电子学习计划之前和之后对光化性角化病识别的诊断准确性的评估。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

光化性角化病被定义为白种人群体中最常见的上皮内肿瘤,且患病率不断增加。 如果不及时治疗,光化性角化病有可能发展成皮肤鳞状细胞癌。 光化性角化病的治疗旨在减少病变并防止恶变。 为了实现患者的治疗依从性,有必要提高医生对光化性角化病的认识。

本研究主要旨在调查全科医生(在培训中)在参加关于识别光化性角化病的电子学习计划后,建立正确的光化性角化病诊断的敏感性是否会提高。 这是通过比较全科医生完成的前后测试的结果来实现的,该测试已纳入电子学习计划。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Maastricht、荷兰
        • Ellen Oyen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

来自全科医生的数据

描述

纳入标准:

  • 荷兰全科医生
  • 通过手机/电脑/平板电脑访问电子学习模块
  • 荷兰语知识

排除标准:

  • 不懂荷兰语
  • 专家与全科医生不同

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
全科医生
所有参与者都是全科医生(正在培训中)。
所有参与者都参与这项干预措施:关于识别光化性角化病的电子学习计划。 该程序现有30个案例。 每个案例都存在一个问题和详尽的解释,包括对各种来源的引用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灵敏度差异
大体时间:通过基线和完成电子学习计划后进行测量(同一天直至 30 天)
使用电子学习程序之前和之后参与者识别光化性角化病的敏感性差异(配对)。
通过基线和完成电子学习计划后进行测量(同一天直至 30 天)
特异性差异
大体时间:通过基线和完成电子学习计划后进行测量(同一天直至 30 天)
使用电子学习程序之前和之后参与者对光化性角化病的识别特异性的差异(配对)。
通过基线和完成电子学习计划后进行测量(同一天直至 30 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受试者工作特征 (ROC) 曲线下面积的差异
大体时间:通过基线和完成电子学习计划后进行测量(同一天直至 30 天)
使用电子学习程序之前和之后参与者识别光化性角化病的曲线下面积差异。
通过基线和完成电子学习计划后进行测量(同一天直至 30 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Klara Mosterd, prof.dr.、Maastricht UMC+

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月3日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-1334

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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电子学习计划的临床试验

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