Egy e-learning program hatása az aktinikus keratosis felismerésére
2025. április 2. frissítette: Maastricht University Medical Center
Egy e-learning program hatása az aktinikus keratosis háziorvosok általi felismerésére). Az aktinikus keratosis irányelvek végrehajtása a háziorvosok körében.
Az aktinikus keratosis felismerésének diagnosztikus pontosságának értékelése háziorvosok által egy e-learning programban való részvétel előtt és után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az aktinikus keratosis a leggyakrabban előforduló intraepiteliális neoplazma a kaukázusi populációban, egyre növekvő prevalenciával. Ha nem kezelik, az aktinikus keratosis képes bőrlaphámrákká fejlődni. Az aktinikus keratosis kezelése mind a lézió csökkentésére, mind a rosszindulatú átalakulás megelőzésére irányul. A betegek kezelési adherenciájának elérése érdekében fel kell hívni az orvos figyelmét az aktinikus keratosisra.
A tanulmány elsősorban azt kívánta megvizsgálni, hogy vajon nő-e az aktinikus keratosis felismeréséről szóló e-learning programban való részvételt követően a háziorvosok (képzésen) általi helyes aktinikus keratosis diagnózis felállításának érzékenysége. Ezt a háziorvosok által elvégzett elő- és utóteszt eredményeinek összehasonlításával érték el, amelyet beépítettek az e-learning programba.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
32
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Maastricht, Hollandia
- Ellen Oyen
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Adatok háziorvosoktól, akik
Leírás
Bevételi kritériumok:
- általános orvos Hollandiában
- hozzáférés az e-learning modulhoz telefonon/számítógépen/táblagépen keresztül
- a holland nyelv ismerete
Kizárási kritériumok:
- nem ismeri a holland nyelvet
- más szakemberek, mint a háziorvos
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Háziorvosok
Valamennyi résztvevő háziorvos volt (képzésen).
|
Minden résztvevő részt vesz ebben a beavatkozásban: egy e-learning programban az aktinikus keratosis felismeréséről.
A program 30 esetből áll.
Minden esetben létezik egy kérdés és alapos magyarázat, beleértve a különféle forrásokra való hivatkozásokat.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékenységbeli különbség
Időkeret: Mérés alapérték szerint és az e-learning program befejezése után (ugyanazon a napon 30 napig)
|
A résztvevők érzékenységének különbsége az aktinikus keratosis felismerésében, e-learning program használata előtt és után (párosítva).
|
Mérés alapérték szerint és az e-learning program befejezése után (ugyanazon a napon 30 napig)
|
|
Különbség a specifikusságban
Időkeret: Mérés alapérték szerint és az e-learning program befejezése után (ugyanazon a napon 30 napig)
|
Különbség az aktinikus keratosis felismerésében résztvevők specifikumában, e-learning program használata előtt és után (párosítva).
|
Mérés alapérték szerint és az e-learning program befejezése után (ugyanazon a napon 30 napig)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vevő működési jellemzői (ROC) görbe alatti terület különbsége
Időkeret: Mérés alapérték szerint és az e-learning program befejezése után (ugyanazon a napon 30 napig)
|
Az aktinikus keratosis felismerésében részt vevők görbe alatti területe, e-learning program használata előtt és után.
|
Mérés alapérték szerint és az e-learning program befejezése után (ugyanazon a napon 30 napig)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 3.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 2.
Utolsó ellenőrzés
2025. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-1334
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .