Inflytandet av ett e-lärande program på erkännande av aktinisk keratos
Inflytandet av ett e-lärandeprogram på allmänläkares igenkänning av aktinisk keratos). Implementering av riktlinjer för aktinisk keratos bland allmänläkare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Aktinisk keratos definieras som den vanligaste vanliga intraepiteliala neoplasmen i den kaukasiska befolkningen, med en ökande prevalens. Om den lämnas obehandlad har aktinisk keratos förmågan att utvecklas till ett kutant skivepitelcancer. Behandling av aktinisk keratos syftar till att både reducera lesion och förhindra malign transformation. För att uppnå behandlingsföljsamhet för patienter är det nödvändigt att öka läkarens medvetenhet om aktinisk keratos.
Denna studie syftade främst till att undersöka om känsligheten för att fastställa en korrekt aktinisk keratosdiagnos av allmänläkare (under utbildning) skulle öka efter att ha deltagit i ett e-lärandeprogram om igenkänning av aktinisk keratos. Detta uppnåddes genom att jämföra resultaten från ett för- och eftertest som genomförts av allmänläkare och som ingick i e-lärandeprogrammet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Maastricht, Nederländerna
- Ellen Oyen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- allmänläkare i Nederländerna
- tillgång till e-lärande modul via telefon/dator/surfplatta
- kunskaper i det nederländska språket
Exklusions kriterier:
- inga kunskaper i det nederländska språket
- andra specialister än allmänläkare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Allmänläkare
Alla deltagare var allmänläkare (under utbildning).
|
Alla deltagare deltar i denna intervention: ett e-lärande program om erkännande av aktinisk keratos.
Programmet består av 30 fall.
Varje fall består av en fråga och en grundlig förklaring inklusive referenser till olika källor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i känslighet
Tidsram: Mätning genom baslinje och efter att e-lärandeprogrammet har slutförts (samma dag upp till 30 dagar)
|
Skillnad i känslighet för deltagare i erkännandet av aktinisk keratos, före och efter användningen av ett e-lärningsprogram (parat).
|
Mätning genom baslinje och efter att e-lärandeprogrammet har slutförts (samma dag upp till 30 dagar)
|
|
Skillnad i specificitet
Tidsram: Mätning genom baslinje och efter att e-lärandeprogrammet har slutförts (samma dag upp till 30 dagar)
|
Skillnad i specificitet för deltagare i erkännandet av aktinisk keratos, före och efter användningen av ett e-lärningsprogram (parat).
|
Mätning genom baslinje och efter att e-lärandeprogrammet har slutförts (samma dag upp till 30 dagar)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i area under mottagarens operationskarakteristik (ROC) kurva
Tidsram: Mätning genom baslinje och efter att e-lärandeprogrammet har slutförts (samma dag upp till 30 dagar)
|
Skillnad i yta under kurvan för deltagare i erkännandet av aktinisk keratos, före och efter användningen av ett e-lärningsprogram.
|
Mätning genom baslinje och efter att e-lärandeprogrammet har slutförts (samma dag upp till 30 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1334
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .