La influencia de un programa de aprendizaje electrónico en el reconocimiento de la queratosis actínica
2 de abril de 2025 actualizado por: Maastricht University Medical Center
La influencia de un programa de aprendizaje electrónico en el reconocimiento de la queratosis actínica por parte de los médicos generales). Implementación de las pautas de queratosis actínica entre los médicos generales.
La evaluación de la precisión diagnóstica del reconocimiento de queratosis actínica por médicos generales antes y después de la participación en un programa de aprendizaje electrónico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La queratosis actínica se define como la neoplasia intraepitelial común más frecuente en la población caucásica, con una prevalencia creciente. Si no se trata, la queratosis actínica tiene la potencia de convertirse en un carcinoma cutáneo de células escamosas. El tratamiento de la queratosis actínica está dirigido tanto a la reducción de la lesión como a la prevención de la transformación maligna. Para lograr la adherencia al tratamiento de los pacientes, es necesario sensibilizar a los médicos sobre la queratosis actínica.
Este estudio tuvo como objetivo principal investigar si la sensibilidad de establecer un diagnóstico correcto de queratosis actínica por parte de médicos generales (en formación) aumentaría después de participar en un programa de aprendizaje electrónico sobre el reconocimiento de la queratosis actínica. Esto se logró comparando los resultados de una prueba previa y posterior completada por médicos generales que se incorporó al programa de aprendizaje electrónico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Maastricht, Países Bajos
- Ellen Oyen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Datos de médicos generales que
Descripción
Criterios de inclusión:
- médico general en los Países Bajos
- acceso al módulo de aprendizaje electrónico a través del teléfono/ordenador/tableta
- conocimiento del idioma holandés
Criterio de exclusión:
- sin conocimiento del idioma holandés
- especialistas diferentes al médico general
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Médicos generales
Todos los participantes eran médicos generales (en formación).
|
Todos los participantes participan en esta intervención: un programa de e-learning sobre el reconocimiento de la queratosis actínica.
El programa existe de 30 casos.
Cada caso existe de una pregunta y una explicación detallada que incluye referencias a varias fuentes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diferencia en la sensibilidad
Periodo de tiempo: Medición por línea de base y después de finalizar el programa de aprendizaje electrónico (mismo día hasta 30 días)
|
Diferencia en la sensibilidad de los participantes en el reconocimiento de queratosis actínica, antes y después del uso de un programa de e-learning (emparejado).
|
Medición por línea de base y después de finalizar el programa de aprendizaje electrónico (mismo día hasta 30 días)
|
|
Diferencia en especificidad
Periodo de tiempo: Medición por línea de base y después de finalizar el programa de aprendizaje electrónico (mismo día hasta 30 días)
|
Diferencia en la especificidad de los participantes en el reconocimiento de queratosis actínica, antes y después del uso de un programa de e-learning (emparejado).
|
Medición por línea de base y después de finalizar el programa de aprendizaje electrónico (mismo día hasta 30 días)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diferencia en el área bajo la curva característica operativa del receptor (ROC)
Periodo de tiempo: Medición por línea de base y después de finalizar el programa de aprendizaje electrónico (mismo día hasta 30 días)
|
Diferencia en el área bajo la curva de participantes en el reconocimiento de queratosis actínica, antes y después del uso de un programa de e-learning.
|
Medición por línea de base y después de finalizar el programa de aprendizaje electrónico (mismo día hasta 30 días)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1334
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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