Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af ​​et e-læringsprogram på anerkendelse af aktinisk keratose

18. april 2024 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Indflydelsen af ​​et e-læringsprogram på praktiserende lægers anerkendelse af aktinisk keratose). Implementering af retningslinjer for aktinisk keratose blandt praktiserende læger.

Evalueringen af ​​den diagnostiske nøjagtighed af aktinisk keratose-genkendelse af praktiserende læger før og efter deltagelse i et e-læringsprogram.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aktinisk keratose er defineret som den hyppigste almindelige intra-epiteliale neoplasma i den kaukasiske befolkning, med en stigende prævalens. Hvis den ikke behandles, har aktinisk keratose evnen til at udvikle sig til et kutant pladecellekarcinom. Behandling af aktinisk keratose er rettet mod både læsionsreduktion og forebyggelse af malign transformation. For at opnå behandlingsadhærens for patienter er det nødvendigt at øge lægens bevidsthed om aktinisk keratose.

Denne undersøgelse havde primært til formål at undersøge, om følsomheden ved at etablere en korrekt aktinisk keratosediagnose hos praktiserende læger (under uddannelse) ville stige efter deltagelse i et e-læringsprogram om anerkendelse af aktinisk keratose. Dette blev opnået ved at sammenligne resultaterne af en præ- og eftertest gennemført af praktiserende læger, som var indarbejdet i e-læringsprogrammet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Ellen Oyen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data fra praktiserende læger, der

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • praktiserende læge i Holland
  • adgang til e-læringsmodul via telefon/computer/tablet
  • kendskab til det hollandske sprog

Ekskluderingskriterier:

  • intet kendskab til det hollandske sprog
  • andre speciallæger end praktiserende læge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Praktiserende læger
Alle deltagere var praktiserende læger (under uddannelse).
Andet: e-læringsprogram
Alle deltagere deltager i denne intervention: et e-læringsprogram om anerkendelse af aktinisk keratose. Programmet består af 30 cases. Hver case består af et spørgsmål og en grundig forklaring, herunder henvisninger til forskellige kilder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i følsomhed
Tidsramme: Måling ved baseline og efter færdiggørelse af e-læringsprogrammet (samme dag op til 30 dage)
Forskel i følsomhed hos deltagere i anerkendelsen af ​​aktinisk keratose, før og efter brugen af ​​et e-læringsprogram (parret).
Måling ved baseline og efter færdiggørelse af e-læringsprogrammet (samme dag op til 30 dage)
Forskel i specificitet
Tidsramme: Måling ved baseline og efter færdiggørelse af e-læringsprogrammet (samme dag op til 30 dage)
Forskel i specificitet af deltagere i anerkendelsen af ​​aktinisk keratose, før og efter brugen af ​​et e-læringsprogram (parret).
Måling ved baseline og efter færdiggørelse af e-læringsprogrammet (samme dag op til 30 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i areal under modtagerens driftskarakteristik (ROC) kurve
Tidsramme: Måling ved baseline og efter færdiggørelse af e-læringsprogrammet (samme dag op til 30 dage)
Forskel i areal under kurven for deltagere i genkendelsen af ​​aktinisk keratose, før og efter brugen af ​​et e-læringsprogram.
Måling ved baseline og efter færdiggørelse af e-læringsprogrammet (samme dag op til 30 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1334

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiniske keratoser

Kliniske forsøg med e-læringsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner