Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

E-learning-ohjelman vaikutus aktiinisen keratoosin tunnistamiseen

keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

E-learning-ohjelman vaikutus yleislääkäreiden aktiinisen keratoosin tunnistamiseen). Aktiinista keratoosia koskevien ohjeiden täytäntöönpano yleislääkäreiden keskuudessa.

Yleislääkäreiden aktiinisen keratoosin tunnistuksen diagnostisen tarkkuuden arviointi ennen ja jälkeen e-oppimisohjelmaan osallistumisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aktiininen keratoosi määritellään yleisimmäksi yleisimmäksi epiteelin sisäiseksi kasvaimeksi valkoihoisessa väestössä, ja sen esiintyvyys lisääntyy. Hoitamattomana aktiininen keratoosi voi kehittyä ihon levyepiteelikarsinoomaksi. Aktiinisen keratoosin hoito tähtää sekä leesioiden vähentämiseen että pahanlaatuisen transformaation estämiseen. Potilaiden hoitoon sitoutumisen saavuttamiseksi on tarpeen lisätä lääkärien tietoisuutta aktiinisesta keratoosista.

Tässä tutkimuksessa pyrittiin ensisijaisesti selvittämään, lisääntyisikö yleislääkäreiden (koulutuksessa) oikean aktiinikeratoosidiagnoosin tekemisen herkkyys, kun hän osallistuu aktiinisen keratoosin tunnistamista koskevaan verkko-oppimisohjelmaan. Tämä saavutettiin vertaamalla yleislääkäreiden suorittaman esi- ja jälkitestin tuloksia, jotka sisällytettiin verkko-oppimisohjelmaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot yleislääkäreiltä, ​​jotka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleislääkäri Hollannissa
  • pääsy e-learning-moduuliin puhelimen/tietokoneen/tabletin kautta
  • hollannin kielen taitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei osaa hollannin kieltä
  • eri erikoislääkäreitä kuin yleislääkäri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yleislääkärit
Kaikki osallistujat olivat yleislääkäreitä (koulutuksessa).
Muut: e-oppimisohjelma
Kaikki osallistujat osallistuvat tähän interventioon: verkko-oppimisohjelmaan aktiinisen keratoosin tunnistamisesta. Ohjelmassa on 30 tapausta. Jokaisessa tapauksessa on kysymys ja perusteellinen selitys, mukaan lukien viittaukset eri lähteisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero herkkyydessä
Aikaikkuna: Mittaus lähtötilanteen mukaan ja verkko-oppimisohjelman päättämisen jälkeen (sama päivä 30 päivään asti)
Ero osallistujien herkkyydessä aktiinisen keratoosin tunnistamisessa ennen ja jälkeen verkko-oppimisohjelman käytön (paritettu).
Mittaus lähtötilanteen mukaan ja verkko-oppimisohjelman päättämisen jälkeen (sama päivä 30 päivään asti)
Ero spesifisyydessä
Aikaikkuna: Mittaus lähtötilanteen mukaan ja verkko-oppimisohjelman päättämisen jälkeen (sama päivä 30 päivään asti)
Ero osallistujien spesifisyydessä aktiinisen keratoosin tunnistamisessa ennen ja jälkeen verkko-oppimisohjelman käytön (paritettu).
Mittaus lähtötilanteen mukaan ja verkko-oppimisohjelman päättämisen jälkeen (sama päivä 30 päivään asti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero vastaanottimen toimintakäyrän (ROC) alapuolella
Aikaikkuna: Mittaus lähtötilanteen mukaan ja verkko-oppimisohjelman päättämisen jälkeen (sama päivä 30 päivään asti)
Aktiinisen keratoosin tunnistamiseen osallistuneiden käyrän alla oleva pinta-ala ennen ja jälkeen verkko-oppimisohjelman.
Mittaus lähtötilanteen mukaan ja verkko-oppimisohjelman päättämisen jälkeen (sama päivä 30 päivään asti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1334

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset e-oppimisohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa