Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu e-learningowego na rozpoznawanie rogowacenia słonecznego

2 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

Wpływ programu e-learningowego na rozpoznawanie rogowacenia słonecznego przez lekarzy pierwszego kontaktu). Wdrożenie wytycznych dotyczących rogowacenia słonecznego wśród lekarzy pierwszego kontaktu.

Ocena trafności diagnostycznej rozpoznawania rogowacenia słonecznego przez lekarzy pierwszego kontaktu przed i po uczestnictwie w programie e-learningowym.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rogowacenie słoneczne jest definiowane jako najczęstszy nowotwór śródnabłonkowy w populacji kaukaskiej, którego częstość występowania wzrasta. Nieleczone rogowacenie słoneczne może przekształcić się w raka płaskonabłonkowego skóry. Leczenie rogowacenia słonecznego ma na celu zarówno redukcję zmian, jak i zapobieganie transformacji złośliwej. Aby osiągnąć przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów, konieczne jest podniesienie świadomości lekarzy na temat rogowacenia słonecznego.

Celem tego badania było przede wszystkim zbadanie, czy czułość ustalania prawidłowej diagnozy rogowacenia słonecznego przez lekarzy pierwszego kontaktu (w trakcie szkolenia) wzrosłaby po uczestnictwie w programie e-learningowym dotyczącym rozpoznawania rogowacenia słonecznego. Osiągnięto to poprzez porównanie wyników testu wstępnego i końcowego przeprowadzonego przez lekarzy pierwszego kontaktu, który został włączony do programu e-learningowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Maastricht, Holandia
        • Ellen Oyen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane od lekarzy ogólnych, którzy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • lekarz ogólny w Holandii
  • dostęp do modułu e-learningowego przez telefon/komputer/tablet
  • znajomość języka niderlandzkiego

Kryteria wyłączenia:

  • brak znajomości języka niderlandzkiego
  • innych specjalistów niż lekarz ogólny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lekarze ogólni
Wszyscy uczestnicy byli lekarzami pierwszego kontaktu (w trakcie szkolenia).
Inny: program e-learningowy
Wszyscy uczestnicy uczestniczą w tej interwencji: programie e-learningowym dotyczącym rozpoznawania rogowacenia słonecznego. Program składa się z 30 przypadków. Każdy przypadek zawiera pytanie i dokładne wyjaśnienie, w tym odniesienia do różnych źródeł.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w czułości
Ramy czasowe: Pomiar według linii bazowej i po sfinalizowaniu programu e-learningowego (tego samego dnia do 30 dni)
Różnica wrażliwości uczestników w rozpoznawaniu rogowacenia słonecznego przed i po zastosowaniu programu e-learningowego (w parach).
Pomiar według linii bazowej i po sfinalizowaniu programu e-learningowego (tego samego dnia do 30 dni)
Różnica w specyfice
Ramy czasowe: Pomiar według linii bazowej i po sfinalizowaniu programu e-learningowego (tego samego dnia do 30 dni)
Różnice w swoistości uczestników w rozpoznawaniu rogowacenia słonecznego przed i po zastosowaniu programu e-learningowego (w parach).
Pomiar według linii bazowej i po sfinalizowaniu programu e-learningowego (tego samego dnia do 30 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w obszarze pod krzywą charakterystyki pracy odbiornika (ROC).
Ramy czasowe: Pomiar według linii bazowej i po sfinalizowaniu programu e-learningowego (tego samego dnia do 30 dni)
Różnica w polu pod krzywą uczestników w rozpoznawaniu rogowacenia słonecznego przed i po zastosowaniu programu e-learningowego.
Pomiar według linii bazowej i po sfinalizowaniu programu e-learningowego (tego samego dnia do 30 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-1334

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rogowacenie słoneczne

Badania kliniczne na program e-learningowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj