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日光角化症の認識に対する E ラーニング プログラムの影響

2024年4月18日 更新者:Maastricht University Medical Center

一般開業医による日光角化症の認識に対する E ラーニング プログラムの影響)。一般医向けの光線角化症ガイドラインの実施。

Eラーニングプログラムへの参加前後における一般開業医による光線角化症認識の診断精度の評価。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

日光角化症は、白人に最も頻繁に見られる一般的な上皮内腫瘍として定義されており、有病率は増加しています。 日光角化症を治療せずに放置すると、皮膚扁平上皮癌に発展する可能性があります。 光線角化症の治療は、病変の縮小と悪性化の予防の両方を目的としています。 患者の治療アドヒアランスを達成するには、光線性角化症に対する医師の認識を高める必要があります。

この研究は主に、一般開業医(研修中)が光線性角化症の認識に関するeラーニングプログラムに参加した後、正しい光線性角化症の診断を確立する感度が高まるかどうかを調査することを目的としました。 これは、e ラーニング プログラムに組み込まれた一般開業医による事前テストと事後テストの結果を比較することによって達成されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一般開業医からのデータ

説明

包含基準:

  • オランダの一般開業医
  • 電話/コンピュータ/タブレット経由でeラーニングモジュールにアクセス
  • オランダ語の知識

除外基準:

  • オランダ語の知識がない
  • 一般開業医とは異なる専門家

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
一般開業医
参加者は全員、一般開業医(研修中)でした。
すべての参加者は、光線性角化症の認識に関する e ラーニング プログラムに参加します。 プログラムは 30 件存在します。 それぞれのケースに質問があり、さまざまな情報源への参照を含む徹底した説明が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感度の違い
時間枠:ベースラインおよびeラーニングプログラム終了後の測定(同日から30日間まで)
E ラーニング プログラム (ペア) の使用前後における、日光角化症の認識における参加者の感受性の違い。
ベースラインおよびeラーニングプログラム終了後の測定(同日から30日間まで)
特異性の違い
時間枠:ベースラインおよびeラーニングプログラム終了後の測定(同日から30日間まで)
E ラーニング プログラム (ペア) の使用前後における、日光角化症の認識における参加者の特異性の違い。
ベースラインおよびeラーニングプログラム終了後の測定(同日から30日間まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受信機動作特性 (ROC) 曲線の下の面積の違い
時間枠:ベースラインおよびeラーニングプログラム終了後の測定(同日から30日間まで)
E ラーニング プログラムの使用前後における、日光角化症の認識における参加者の曲線下面積の違い。
ベースラインおよびeラーニングプログラム終了後の測定(同日から30日間まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Klara Mosterd, prof.dr.、Maastricht UMC+

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月3日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1334

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

eラーニングプログラムの臨床試験

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