De invloed van een e-learningprogramma op de herkenning van actinische keratose
18 april 2024 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center
De invloed van een e-learningprogramma op de herkenning van actinische keratose door huisartsen. Implementatie van richtlijnen voor actinische keratose bij huisartsen.
De evaluatie van de diagnostische nauwkeurigheid van actinische keratose herkenning door huisartsen voor en na deelname aan een e-learning programma.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Actinische keratose wordt gedefinieerd als het meest voorkomende intra-epitheliale neoplasma bij de blanke bevolking, met een toenemende prevalentie. Indien onbehandeld, kan actinische keratose zich ontwikkelen tot een cutaan plaveiselcelcarcinoom. Behandeling van actinische keratose is zowel gericht op het verminderen van laesies als op het voorkomen van maligne transformatie. Om therapietrouw voor patiënten te bereiken, is het noodzakelijk om de arts bewust te maken van actinische keratose.
Dit onderzoek had primair tot doel te onderzoeken of de sensitiviteit van het stellen van een juiste actinische keratose-diagnose door huisartsen (in opleiding) zou toenemen na deelname aan een e-learningprogramma over de herkenning van actinische keratose. Dit is gerealiseerd door de resultaten van een door huisartsen afgenomen pre- en post-test te vergelijken die in het e-learningprogramma was opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
32
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Maastricht, Nederland
- Ellen Oyen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gegevens van huisartsen die
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huisarts in Nederland
- toegang tot e-learningmodule via telefoon/computer/tablet
- kennis van de Nederlandse taal
Uitsluitingscriteria:
- geen kennis van de Nederlandse taal
- andere specialisten dan huisarts
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Huisartsen
Alle deelnemers waren huisartsen (in opleiding).
|
Alle deelnemers doen mee aan deze interventie: een e-learning programma over het herkennen van actinische keratose.
Het programma bestaat uit 30 cases.
Elke casus bestaat uit een vraagstelling en uitgebreide toelichting inclusief verwijzingen naar diverse bronnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschil in gevoeligheid
Tijdsspanne: Meting per nulmeting en na afronding van het e-learningprogramma (dezelfde dag tot 30 dagen)
|
Verschil in sensitiviteit van deelnemers bij het herkennen van actinische keratose, voor en na het gebruik van een e-learning programma (gepaard).
|
Meting per nulmeting en na afronding van het e-learningprogramma (dezelfde dag tot 30 dagen)
|
|
Verschil in specificiteit
Tijdsspanne: Meting per nulmeting en na afronding van het e-learningprogramma (dezelfde dag tot 30 dagen)
|
Verschil in specificiteit van deelnemers in de herkenning van actinische keratose, voor en na het gebruik van een e-learning programma (gepaard).
|
Meting per nulmeting en na afronding van het e-learningprogramma (dezelfde dag tot 30 dagen)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschil in oppervlakte onder de curve van de ontvanger-bedrijfskarakteristiek (ROC).
Tijdsspanne: Meting per nulmeting en na afronding van het e-learningprogramma (dezelfde dag tot 30 dagen)
|
Verschil in area under the curve van deelnemers bij het herkennen van actinische keratose, voor en na het gebruik van een e-learning programma.
|
Meting per nulmeting en na afronding van het e-learningprogramma (dezelfde dag tot 30 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1334
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op e-learning programma
-
McMaster UniversityNog niet aan het werven
-
Antoine FourréUniversiteit Antwerpen; University of Mons; University of Picardie Jules VerneVoltooidOnderrug pijn | Fysiotherapie | Kennis, houding, praktijk | ArtsenBelgië
-
Vilnius UniversityAanmelden op uitnodigingVoedselallergie bij kinderen | Voedselallergie bij zuigelingenLitouwen
-
Maastricht University Medical CenterVoltooidZorgprofessional trainen in het detecteren van BCC op OCT met behulp van E-learning en CUSUM-analyseBasaalcelcarcinoomNederland
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoVoltooid
-
University of EdinburghMaternal, Neonatal and Child Health Research NetworkVoltooidLongontsteking | Besmettelijke ziekte | Acute luchtweginfectie | Longontsteking bij kinderenPakistan
-
Althaia Xarxa Assistencial Universitària de ManresaSpanish Society of Digestive Endoscopy; Fundació La Marató de TV3; Asociación Española...WervingColorectale kanker | Darmkanker stadium ISpanje, Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk
-
Amsterdam UMC, location VUmcReinier de Graaf Groep; Janssen-Cilag B.V.VoltooidPulmonale arteriële hypertensieNederland
-
Taipei Medical UniversityWerving
-
Taipei Medical UniversityVoltooidDelirium | Verpleegkundige-patiëntrelaties | Syndroom van de Intensive CareTaiwan