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A influência de um programa de e-learning no reconhecimento da ceratose actínica

2 de abril de 2025 atualizado por: Maastricht University Medical Center

A influência de um programa de e-learning no reconhecimento da ceratose actínica por clínicos gerais). Implementação das Diretrizes de Ceratose Actínica Entre Médicos de Família e Comunidade.

A avaliação da precisão diagnóstica do reconhecimento da ceratose actínica por médicos de clínica geral antes e depois da participação em um programa de e-learning.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ceratose actínica é definida como a neoplasia intraepitelial mais comum na população caucasiana, com prevalência crescente. Se não for tratada, a ceratose actínica tem o potencial de evoluir para um carcinoma cutâneo de células escamosas. O tratamento da ceratose actínica visa tanto a redução da lesão quanto a prevenção da transformação maligna. Para conseguir a adesão do paciente ao tratamento, é necessário conscientizar o médico sobre a ceratose actínica.

Este estudo teve como objetivo principal investigar se a sensibilidade de estabelecer um diagnóstico correto de ceratose actínica por clínicos gerais (em treinamento) aumentaria após a participação em um programa de e-learning sobre o reconhecimento de ceratose actínica. Isso foi alcançado comparando os resultados de um pré e pós-teste concluído por clínicos gerais que foi incorporado ao programa de e-learning.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Maastricht, Holanda
        • Ellen Oyen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Dados de médicos generalistas que

Descrição

Critério de inclusão:

  • clínico geral na Holanda
  • acesso ao módulo e-learning via telefone/computador/tablet
  • conhecimento da língua holandesa

Critério de exclusão:

  • nenhum conhecimento da língua holandesa
  • especialistas diferentes do clínico geral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Clínicos gerais
Todos os participantes eram clínicos gerais (em formação).
Outro: programa de e-learning
Todos os participantes participam nesta intervenção: um programa de e-learning sobre o reconhecimento da queratose actínica. O programa existe de 30 casos. Cada caso existe de uma pergunta e explicação completa, incluindo referências a várias fontes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de sensibilidade
Prazo: Medição pela linha de base e após a finalização do programa de e-learning (mesmo dia até 30 dias)
Diferença na sensibilidade dos participantes no reconhecimento de ceratose actínica, antes e após o uso de um programa de e-learning (pareado).
Medição pela linha de base e após a finalização do programa de e-learning (mesmo dia até 30 dias)
Diferença na especificidade
Prazo: Medição pela linha de base e após a finalização do programa de e-learning (mesmo dia até 30 dias)
Diferença na especificidade dos participantes no reconhecimento de ceratose actínica, antes e após o uso de um programa de e-learning (pareado).
Medição pela linha de base e após a finalização do programa de e-learning (mesmo dia até 30 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença na área sob a curva característica de operação do receptor (ROC)
Prazo: Medição pela linha de base e após a finalização do programa de e-learning (mesmo dia até 30 dias)
Diferença na área sob a curva dos participantes no reconhecimento de ceratose actínica, antes e após o uso de um programa de e-learning.
Medição pela linha de base e após a finalização do programa de e-learning (mesmo dia até 30 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Maastricht University Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-1334

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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