Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Onlıne Yoga sammenlignet med ansikt-til-ansikt yoga på diafragmatykkelse, kroppsbalanse og psykososial status

4. april 2024 oppdatert av: Bahar Ozgul, Marmara University

Har Onlıne Yoga lignende effekter sammenlignet med ansikt-til-ansikt yoga når det gjelder diafragmatykkelse, kroppsbalanse og psykososial status?

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien var å sammenligne seks ukers online yogaprogram med seks ukers ansikt-til-ansikt yogaprogram på membrantykkelse, kroppsbalanse og fysisk sosial status hos unge kvinnelige individer. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Har online yoga lignende effekter sammenlignet med ansikt-til-ansikt yoga når det gjelder membrantykkelse?
  • Har online yoga lignende effekter sammenlignet med ansikt-til-ansikt yoga når det gjelder kroppsbalanse?
  • Har online yoga lignende effekter sammenlignet med ansikt-til-ansikt yoga når det gjelder psykososial status som nivå av angst og avhengighet av sosiale medier? Deltakerne fullførte de eksperimentelle trinnene med ultralydskanning, balansetesting og skalaene som stilte spørsmål ved psykososial status før og etter 6-ukers online yogaprogram. Etter at de pandemiske forholdene normaliserte seg, ble nye deltakere invitert, og et 6-ukers ansikt-til-ansikt yogaprogram ble brukt og de samme testene ble brukt før og etter programmet. Som en kontrollgruppe ble individer hvis fysiske aktivitetsnivå ble overvåket og som ikke deltok i noe treningsprogram evaluert to ganger med seks ukers mellomrom. Forskerne sammenlignet disse tre gruppene og undersøkte om det var forskjeller mellom gruppene når det gjelder de undersøkte parametrene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Coronavirus sykdom 2019 (COVID-19) har forårsaket en stor innvirkning på fysisk aktivitetsatferd over hele verden på grunn av nødvendigheten av karantenetilstand. Redusert fysisk aktivitet på grunn av isolasjon har potensial til å forverre ulike helsetilstander, inkludert ulike kroniske sykdommer. På grunn av de positive effektene av fysisk aktivitet på immunsystemet under COVID-19-epidemien, har hjemmebaserte teletreningsprogrammer blitt ansett som et potensielt verktøy for å opprettholde fysisk og mental helse under pandemien. I en periode med inaktivt liv, for eksempel en pandemi, var yogaøvelser blant de hjemmebaserte treningsprogrammene for den generelle voksne befolkningen. I tillegg til effektene av yoga på forbedring av fysiske egenskaper som respirasjonskapasitet, muskelstyrke og balanse, er det velkjent å ha positive effekter på å støtte mentalt velvære og angst- og stressnivåer.

Med tanke på litteraturen, ble effekten av enkelte fysiske treningsapplikasjoner av hjemmebaserte teleøvelser, som startet og fortsatte under inaktive livsprosesser, undersøkt. Det er imidlertid ikke funnet noen studier som undersøker effekten av online yogapraksis, spesielt på den grunnleggende respiratoriske muskelmembranen og fysiske egenskaper. Med tanke på de fysiske og mentale effektene av yoga, var målet med denne studien å evaluere effekten av yogapraksis som teletrening på psykososiale faktorer som membranmuskeltykkelse, balanseytelse og angst, og avhengighet av sosiale medier, sammenlignet med ansikt til ansikt. praksis, i en periode hvor enkeltpersoner må tilbringe en stillesittende og inaktiv periode på grunn av pandemien. Det ble antatt at resultatene av studien vil bidra til å få mer detaljert informasjon om effektiviteten til teletreningsapplikasjoner som fortsetter å bli implementert etter pandemien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, Tyrkia
        • Bahar Özgül

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 18-25 år som fortsatte sin universitetsutdanning
  • som ikke hadde praktisert yoga regelmessig før
  • som ikke hadde drevet regelmessig trening de siste seks månedene
  • som ikke hadde psykososiale problemer

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som hadde gjennomgått fot-, kne-, hofte- eller ryggradsoperasjoner
  • hadde muskel- og skjelettsmerter eller nevrologiske problemer relatert til ortopediske, kardiopulmonale, kardiovaskulære eller revmatiske sykdommer; gravid
  • hadde en kroppsmasseindeks over 30
  • som ikke deltok på to eller flere yogaøkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nettbasert yogatreningsgruppe
Nettbasert yogapraksis ble implementert i et rolig og stille miljø i den enkeltes eget hjem eller hybel på en måte som de kunne delta på nett.

De grunnleggende yogastillingene til Shivananda Yoga inkludert i den elektroniske yogagruppen var skulderstativ (sarvangasana), plogstilling (halasana), fiskestilling (matsyasana), ryggstrekk (paschimothanasana), kobra (bhujangasana), gresshoppe (shalabhasana), bue (dhanurasana). ), spinal vri (matsyendrasana), kråkestilling (kakasana), stående ryggstrekk (pada hasthasana) og trekantstilling (trikonasana).

Yogapraksisflyten ble designet for personer som aldri hadde praktisert yoga før. I de innledende timene var det fokus på pusteøvelser og oppvarmingsserier som «Solhilsener». Instruktøren minnet ofte deltakerne på å utføre alle stillingene med fulle yogapust og uten å holde pusten.

I omfanget av studien utførte fysioterapeutforskeren som er sertifisert som Shivananda Yoga-instruktør, samme yogapraksisflyt og trinn i begge gruppene i løpet av seks uker.

Aktiv komparator: Yogatreningsgruppe ansikt til ansikt
Yogapraksis ansikt til ansikt ble utført ved laboratoriet for terapeutisk trening ved Marmara University Health Sciences Fakultet.

De grunnleggende yogastillingene til Shivananda Yoga inkludert i ansikt-til-ansikt yogagruppen var skulderstativ (sarvangasana), plogstilling (halasana), fiskestilling (matsyasana), ryggstrekk (paschimothanasana), kobra (bhujangasana), gresshoppe (shalabhasana) , bue (dhanurasana), spinal vri (matsyendrasana), kråkestilling (kakasana), stående ryggstrekk (pada hasthasana) og trekantstilling (trikonasana).

Yogapraksisflyten ble designet for personer som aldri hadde praktisert yoga før. I de innledende timene var det fokus på pusteøvelser og oppvarmingsserier som «Solhilsener». Instruktøren minnet ofte deltakerne på å utføre alle stillingene med fulle yogapust og uten å holde pusten.

Ingen inngripen: kontroll
Deltakere i kontrollgruppen som fortsatte sine rutineaktiviteter i seks uker etter den første evalueringen og ikke deltok i noe treningsprogram, yoga osv., ble inkludert i den andre evalueringen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diafragmatisk ultralydskanning
Tidsramme: Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)

Ultralydskanning av diafragma ble utført av autorisert fysioterapeut. Forskeren var blind for fysisk ytelsestesting og grupper av deltakere.

Sanntidsultralyd ble utført for å identifisere det interkostale rommet hvor mellomgulvet lettest ble visualisert mellom 2 ribber i ryggleie. Det åttende eller niende interkostale rommet ved den fremre aksillærlinjen ble avbildet. Når ultralydsonden var plassert riktig til det interkostale rommet ble identifisert, ble forsøkspersonen bedt om å puste dypt inn og puste ut sakte, og tre bilder ble samlet ved punktet med maksimal og minimum diafragmatykkelse som identifisert visuelt av undersøkeren. Membranen ble screenet etter dets karakteristiske 3-lags utseende, plassering under interkostalmusklene og subkutane vev. Tykkelsen på membranen ble ofte vist tykkest ved innånding på maksimalt nivå og tynnest ved utånding på maksimalt nivå.

Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Testing av kroppsbalanse
Tidsramme: Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)

Balance Master-enheten ble brukt til å utføre grenser for stabilitet og vektbærende knebøytester for å vurdere motorstatus, og ensidige holdningstester for å vurdere funksjonelle begrensninger.

Stabilitetsgrensene: Forsøkspersonen ble bedt om å holde tyngdepunktet på det sentrale målet ved hjelp av sin posturale kontroll og utføre testen ved å bevege seg mot målet og forbli stasjonær på målet i åtte sekunder.

Vektbæringen (WBS)/Squat: Mengden kroppsvekt som ble overført til føttene ble målt ved fire forskjellige grader (0, 30, 60, 90) av knefleksjon. WBS symmetripoengsum uttrykkes i prosent ved å dele vekten på den ene siden med den totale kroppsvekten. Gode ​​skårer er de som er veldig nær 50 % av kroppsvekten for hver nedre ekstremitet.

Den ensidige holdningen: Testen krever at deltakeren opprettholder balansen på en fot mens han forsøker å minimere postural svaiing med øynene åpne og lukkede i en varighet på 10 sekunder for hver forsøk.

Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Scale for å oppdage nivå av nød
Tidsramme: Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)
Beck Depression Scale (BDS) er en selvevalueringsskala som består av 21 elementer skåret mellom 0-3. Spørsmålene som stilles til pasienten undersøker hvor mye følelsen av nød har plaget dem den siste uken. En høy score indikerer høye nivåer av angst som individet opplever.
Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)
Perceived Stress Scale for å måle graden av opplevd stress
Tidsramme: Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)
The Perceived Stress Scale (PSS) er et 14-elements spørreskjema designet for å måle i hvilken grad stress oppfattes i ulike situasjoner i en persons liv. Hvert element er vurdert på en Likert-skala som strekker seg fra aldri (0) til veldig ofte (4). En høy score indikerer høye nivåer av opplevd stress som individet opplever.
Baseline (T0, før begynnelsen av studien); T1 (slutt på 6-ukers program/kontrollperiode)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Zübeyir Sarı, Prof Dr, Marmara University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Hovedetterforsker: İlkşan Demirbüken, Prof Dr, Marmara University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Hovedetterforsker: Leila Abdolalizadeh Khaselouei, PT, Marmara University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Hovedetterforsker: Hilal B Can, MSc PT, Marmara University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Studiestol: Mine G Polat, Prof Dr, Marmara University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Hovedetterforsker: Bahar Özgül, PhD PT, Marmara University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

3. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25.06.2020/44

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere