Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av opplæring basert på jordmorresiliensmodellen

16. november 2023 oppdatert av: Amasya University

Effekten av opplæring basert på jordmorresiliensmodellen på jordmødres motstandskraft: Randomisert kontrollert utprøving

Jordmødres travle arbeidsmiljø, lange arbeidstider, bekymring for å bli saksøkt og å møte problemer som kan forårsake traumer kan påvirke deres psykologiske motstandskraft negativt ved å øke stressnivået til jordmødre (Yalçın D., Bürün Bingöl F., 2023). Resiliens i jordmor er et mindre undersøkt tema (Sayıner F.D., Çömezoğlu E. et al., 2021). I studier som undersøker resiliens i jordmor; Jordmødres totalscore for sekundær traumatisk stress ble funnet å være høy, mens deres totalscore for resiliensskala ble funnet å være lav. En negativ, svært og statistisk signifikant sammenheng ble oppdaget mellom den sekundære traumatiske stress-skalaen og psykologisk motstandsskala-score (r=-0,752; p=0,000) (Dağlı E., Topkara F.N., 2023). I en annen studie ble faktorene som påvirker jordmødres intensjon om å bytte jobb eller slutte i yrket undersøkt. Som et resultat; Det ble fastslått at nesten halvparten av jordmødrene hadde til hensikt å bytte jobb og/eller slutte i jordmor innen 5 år, og de vanligste årsakene til intensjonen om å bytte jobb/permisjon var familieforpliktelser, arbeidsforhold, rollemisnøye, balanse mellom arbeid og privatliv og karriereendring (Pugh J.D., 2013). Så det anbefales å utvikle programmer for å øke deres livskvalitet og psykologiske motstandskraft og for å demonstrere deres effektivitet gjennom eksperimentelle studier (Sevin B., Partlak Gunüşen N., 2021).

Hypoteser:

H0. Opplæring gitt etter «jordmorresiliensmodellen» endrer ikke jordmødres resiliensskala-score.

H1: Opplæring gitt etter "jordmorresiliensmodellen" øker jordmødres resiliensskala-skår.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiedesign Forskningen er av pre-test post-test randomisert kontrollert eksperimentell design type.

Detaljer om arbeidsmetode 200 jordmødre som arbeider i Amasya offentlige sykehus utgjør populasjonen av forskningen. Antall prøver ble beregnet ved å bruke G.Power 3.1.9.4 analyseprogrammet. I henhold til de enveis uavhengige prøvene t-testanalyse med 95 % konfidens (1-α), 80 % testkraft (1-β) og d = 0,5 effektstørrelse, ble antallet prøver som skulle tas i hver gruppe bestemt som 51. Med tanke på at det kan være tap i antall prøver, planlegges det å ta 10 % mer enn antall prøver og utgjøre totalt 112 personer, 56 personer for hver gruppe. Personer som sier ja til å delta i forskningen vil bli delt inn i to grupper, treningsgruppen og kontrollgruppen, ved hjelp av et datamaskinbasert randomiseringsprogram (https://www.random.org/).

APPLIKASJON:

Etter at treningsgruppen og kontrollgruppen er opprettet, vil datainnsamlingsskjemaer (vedlegg 1,2,3) brukes på begge gruppene.

Etter at forhåndstestene er utført, vil treningen begynne for treningsgruppen, og kontrollgruppen vil ikke intervenere. Umiddelbart etter at opplæringen er avsluttet og 1 måned senere vil skalaen voksenresiliens og skala for opplevd stress fylles ut igjen i begge grupper.

Pedagogisk intervensjon:

Opplæringsinnhold ble utarbeidet i tre trinn etter «resiliensmodellen hos jordmødre». Opplæringen vil være i form av 45-minutters presentasjoner og delinger, og individuelle studier vil bli gjennomført i form av lekser etter folks metoder for å mestre stress. Disse hjemmeoppgavene kan av og til inneholde mer eller mindre individuelle møter avhengig av personens mestringssituasjon. Det skal imidlertid holdes minst 3 møter. Opplæring og intervjuer vil bli gjennomført av forskere. For dette vil minst én av forskerne motta opplæring inkludert personlig bevisstgjøring og motiverende intervjuer.

Pedagogisk innhold:

Training Content, Hunter et al. Den ble utarbeidet i henhold til jordmorresiliensmodellen han utviklet. Det er 3 stadier i denne modellen. Disse; De er personlig bevissthet, sensitive strategier og proaktive strategier (8).

1. Selvbevissthet Å utvikle personlig bevissthet inkluderer å kjenne seg selv, etablere realistiske forventninger og utvikle en sterk profesjonell identitet.

Selvkjennskap til mennesker; Selvkunnskap er grunnlaget for sunn kommunikasjon og empati (Karaca S., 2010). En person som kjenner seg selv er klar over både den ytre verden og den indre verden. Dermed kan en person lett styre sitt eget liv (Cüceloğlu D., 1998). Selverkjennelse begynner med familien og påvirkes også av kulturen (Burger JM., 2006). Selvbevissthet betyr å kjenne til ens styrker, svakheter, aspekter som er åpne for forbedring og følelser, og bruke denne bevisstheten til å veilede tanker og atferd, og være i stand til å uttrykke seg tydelig (Üstün B., Akgün E., Partlak N., 2005).

Selverkjennelse forekommer i 4 dimensjoner;

  1. Psykologisk dimensjon; Det er å gjenkjenne en persons følelser, tanker, situasjoner som påvirker dem, og deres personlighet.
  2. Fysisk størrelse; Det er en persons kroppsbilde og det å kjenne seg selv fysisk.
  3. Sosial dimensjon; Det er kommunikasjonen som en person etablerer med andre mennesker.
  4. Filosofisk dimensjon; Det er å anerkjenne folks liv, verdier og tro (Terakye G., 1995).

Realistiske forventninger; Vær bevisst dine egne behov og evner. Unngå urealistiske forventninger til både deg selv og andre (Sayıner F.D., Çömezoğlu E. et al., 2021).

Utvikle en sterk faglig identitet; Å ha en sterk faglig identitet og kjærlighet til yrket ditt kan styrke deg i vanskelige tider. Husk viktigheten av deg selv og menneskene du bryr deg om i slike vanskelige tider (Sayıner F.D., Çömezoğlu E. et al., 2021).

2. Responsive strategier Det inkluderer å utvikle måter å skape positive stemninger på, som å få tilgang til sosial støtte, musikk og trening, og å prøve å opprettholde balanse mellom arbeid og privatliv.

Tilgang til sosial støtte; Sosial støtte er grunnlaget for motstandskraft. Få støtte fra dine nære venner og kolleger og chat med dem (Sayıner F.D., Çömezoğlu E. et al., 2021). Har du en kunnskapsrik, erfaren og støttende person som kan gi deg perspektiv og støtte, spesielt i vanskelige situasjoner, kan du også få hjelp av denne. Bortsett fra dette er støtte fra familiemedlemmer også viktig (Hunter B., Warren L., 2013).

Positiv stemningsskaping, som musikk og trening; Du kan gjøre ulike aktiviteter for å forbedre humøret ditt. Disse; Gå ut, gå, trene eller drive med en hobby hvis du har en. Samtidig vil det å lytte til musikk og ta en dusj slappe av deg (Sayıner F.D., Çömezoğlu E. et al., 2021). Du kan snakke om andre temaer, og du kan berolige deg selv i vanskelige eller stressende situasjoner ved å tenke at det vil ta slutt (Hunter B., Warren L., 2013).

Utvikle måter å prøve å opprettholde balanse mellom arbeid og privatliv; Prøv å holde jobb og hjemmeliv adskilt. Noe som er bra for deg utenom jobben.

Data vil bli samlet inn gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer med jordmødre som takket ja til å delta i studien. I studien vil det bli samlet inn data fra jordmødre ved bruk av Personopplysningsskjemaet (vedlegg-1), psykologisk motstandsskala for voksne (vedlegg-2) og skala for opplevd stress (vedlegg-3).

  1. Skjema for personlig informasjon:

    Personopplysningsskjemaet består av totalt 23 spørsmål, som inkluderer informasjon om sosiodemografisk (alder, sivilstand, utdanningsnivå, antall barn), jordmoryrke, og problemer knyttet til arbeidsforhold, etter å ha undersøkt litteraturen fra forskerne.

  2. Psykologisk motstandsskala for voksne:

Psychological Resilience Scale for Adults, bestående av 33 elementer, er utviklet av Fribourg et al. (2003) og inkluderer dimensjonene 'personlig styrke', 'strukturell stil', sosial kompetanse', 'familieharmoni' og 'sosiale ressurser'. En senere studie viste at skalaen bedre forklarer den psykologiske motstandsmodellen med dens seksdimensjonale struktur. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Basım og Çetin (2011). Cronbachs alfaverdi ble funnet å være 0,74. Det er rapportert at Psychological Resilience Scale for Adults, tilpasset til tyrkisk, er pålitelig og gyldig på psykometrisk akseptable nivåer (Basım H.N, Çetin F., 2011). 3. Opplevd stressskala:

Perceived Stress Scale (PSS) ble utviklet av Cohen, Kamarck og Mermelstein (1983). ASQ, bestående av totalt 14 elementer, er designet for å måle hvor stressende enkelte situasjoner i en persons liv oppleves. Deltakerne vurderer hvert element på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra "Aldri (0)" til "Veldig ofte (4)". 7 av elementene som inneholder positive utsagn er omvendt scoret. I tillegg til den fjorten-element lange formen, har ASQ to andre former: 10 og 4-element. I denne studien testes reliabiliteten og validiteten til alle tre skjemaene. ASQ-elementer (omvendte scorede elementer og elementer som utgjør 10- og 4-elementsskjemaet er også merket) er gitt i VEDLEGG-3. Mens poengsummen til ASÖ-14 varierer mellom 0 og 56, varierer poengsummen til ASÖ-10 mellom 0 og 40, og poengsummen til ASÖ-4 varierer mellom 0 og 16. En høy score indikerer at en persons oppfatning av stress er høy. Tilpasningen av denne skalaen til tyrkisk og dens pålitelighets- og validitetsanalyse ble utført av Eskin M. et al. i 2013. Cronbachs alfaverdi ble funnet å være 0,84. Funnene oppnådd fra denne studien viser at ASQ-elementene har tilstrekkelig intern konsistens og test-re-test reliabilitet. I tillegg avslører funnene at PSS består av to faktorer, self-efficacy og stress persepsjon, og er et måleverktøy med et høyt nivå av samtidig validitet. Tatt i betraktning funnene i studien kan de lange og korte formene til den tyrkiske ASQ brukes som et gyldig og pålitelig måleverktøy for å måle folks oppfatning av stress i livet deres (Eskin M. et al., 2013).

  • Inklusjonskriterier
  • Jordmødre som sa ja til å delta i studien.
  • Statistiske metoder
  • Statical Package for Social Science for Windows SPSS-pakkeprogram vil bli brukt til å analysere dataene. I dataanalyse vil ordinalvariabler bli evaluert som aritmetisk gjennomsnitt og standardavvik, minimum og maksimum. Som statistiske analysemetoder, Students t-test og enveisvarians (One Way ANOVA), vil sammenhengen undersøkes med Pearson Product Moment Correlation Coefficient og Mann-Whitney U-test, og signifikansnivået vil bli evaluert som p < 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amasya, Tyrkia, 05100
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jordmødre som sa ja til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
Eksperimentell: Eksperimentell
Opplæringsinnhold ble utarbeidet i tre trinn etter «resiliensmodellen hos jordmødre». Opplæringen vil være i form av 45-minutters presentasjoner og delinger, og individuelle studier vil bli gjennomført i form av lekser etter folks metoder for å mestre stress. Disse hjemmeoppgavene kan av og til inneholde mer eller mindre individuelle møter avhengig av personens mestringssituasjon. Det skal imidlertid holdes minst 3 møter. Opplæring og intervjuer vil bli gjennomført av forskere. For dette vil minst én av forskerne motta opplæring inkludert personlig bevisstgjøring og motiverende intervjuer.
Opplæringsinnhold ble utarbeidet i tre trinn etter «resiliensmodellen hos jordmødre». Opplæringen vil være i form av 45-minutters presentasjoner og delinger, og individuelle studier vil bli gjennomført i form av lekser etter folks metoder for å mestre stress. Disse hjemmeoppgavene kan av og til inneholde mer eller mindre individuelle møter avhengig av personens mestringssituasjon. Det skal imidlertid holdes minst 3 møter. Opplæring og intervjuer vil bli gjennomført av forskere. For dette vil minst én av forskerne motta opplæring inkludert personlig bevisstgjøring og motiverende intervjuer.
Andre navn:
  • Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala-1
Tidsramme: umiddelbart etter trening
Psykologisk motstandsskala for voksne
umiddelbart etter trening
Skala-2
Tidsramme: umiddelbart etter trening
Opplevd stressskala
umiddelbart etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala-1
Tidsramme: en måned etter treningsenheten
Psykologisk motstandsskala for voksne
en måned etter treningsenheten
Skala-2
Tidsramme: en måned etter treningsenheten
Opplevd stressskala
en måned etter treningsenheten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Duygu Murat Öztürk, Amasya üniversitesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AmasyaTez

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere