- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06162364
Kirurgisk håndvask og steril dressing-trening med Virtual Reality-briller
Undersøkelse av effekten av scenariebasert tredimensjonal videoutdanning ved bruk av virtuelle virkelighetsbriller på sykepleierstudenters kirurgiske håndvask og sterile påkledningsferdigheter
SAMMENDRAG Denne studien er en sammenligning av virkningen av virtuell virkelighet på kirurgisk håndvask og steril dressing kunnskap, ferdigheter, tilfredshet og tillit hos sykepleierstudenter som er registrert i kirurgisk sykepleie, i motsetning til konvensjonelle undervisningsmetoder.
Nøkkelord: Virtual reality, kirurgisk sykepleieutdanning, kirurgisk håndvask og sterile påkledningsferdigheter, scenariobasert utdanning, tredimensjonal videoutdanning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Osmani̇ye
-
Merkez, Osmani̇ye, Tyrkia, 80010
- Songül GÜNGÖR
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Å være 18 år og eldre,
Å være en aktiv student ved sykepleieavdelingen,
Å være påmeldt kurset for kirurgiske sykepleiesykdommer for første gang,
Har ikke klaustrofobi,
Å ikke ha hode- eller nakkelidelser som ville hindre bruk av virtual reality-briller.
Ekskluderingskriterier:
Å være utdannet ved en helsefaglig videregående skole,
Å være utdannet ved en fagskole for helsetjenester med lisens,
Etter å ha deltatt på et webinar, kongress eller møte relatert til kirurgisk håndvask og steril påkledning,
Har yrkeserfaring innen pleie/helse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: VR gruppe
I denne gruppen ble elevene undervist i kirurgisk håndvask og steril påkledning gjennom teoretisk opplæring, demonstrasjon og VR-briller.
Senere ble det gjennomført en teoretisk kunnskapsvurderingsprøve, og de ble gjenstand for en ferdighetsvurderingseksamen i laboratoriet.
|
spille av en video ved hjelp av VR
Opplæringen ble gitt gjennom teoretisk utdanning
|
|
Ingen inngripen: teoretisk treningsgruppe
I denne gruppen ble elevene undervist i kirurgisk håndvask og steril påkledning gjennom teoretisk opplæring og demonstrasjon.
Senere ble det gjennomført en teoretisk kunnskapsvurderingsprøve, og de ble gjenstand for en ferdighetsvurderingseksamen i laboratoriet.
|
|
|
Eksperimentell: videotreningsgruppe
I denne gruppen ble elevene undervist i kirurgisk håndvask og steril påkledning gjennom teoretisk opplæring, demonstrasjon og todimensjonal video.
Senere ble det gjennomført en teoretisk kunnskapsvurderingsprøve, og de ble gjenstand for en ferdighetsvurderingseksamen i laboratoriet.
|
spille av en video ved hjelp av VR
Trening ble gitt med todimensjonal video
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel frivillige deltakere
Tidsramme: ved studie 1 dags besøk
|
Forskere bestemte gjennomførbarhet ved å måle prosentandelen av deltakerne som meldte seg frivillig til å delta og oppfylte forskningskriteriene.
|
ved studie 1 dags besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ferdighetstilegnelse
Tidsramme: ved studie tre ukers besøk.
|
Forskere målte effekten av undervisningsmetoden på ferdighetstilegnelse hos alle elever ved å bruke et 39-elementers ferdighetsvurderingsskjema.
|
ved studie tre ukers besøk.
|
|
Kunnskapsinnhenting
Tidsramme: ved studie tre ukers besøk
|
Forskere målte effekten av undervisningsmetoden på kunnskapstilegnelse hos alle elever ved å bruke et 10-elements kunnskapsvurderingsskjema.
|
ved studie tre ukers besøk
|
|
Tilfredshet med VR-opplevelse
Tidsramme: ved studie tre ukers besøk
|
Forskere brukte et 10-punkts måleskjema for å vurdere det opplevde endringsinntrykket hos elevene etter VR-opplevelsen.
|
ved studie tre ukers besøk
|
|
Få i selvtillit
Tidsramme: ved studie tre uker
|
Forskere brukte et 10-punkts måleskjema for å vurdere effekten av undervisningsmetoden på selvtillitsøkning hos alle elever.
|
ved studie tre uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
- Vrillon A, Gonzales-Marabal L, Ceccaldi PF, Plaisance P, Desrentes E, Paquet C, et al. Using virtual reality in lumbar puncture training improves students learning experience. BMC Med Educ.2022;22(1):1-8
- Shin S, Park JH, Kim JH. Effectiveness of patient simulation in nursing education: Meta-analysis. Nurse Educ Today.2015;35(1):176-82
- Chen FQ, Leng YF, Ge JF, Wang DW, Li C, Chen B, et al. Effectiveness of virtual reality in nursing education: Meta-analysis. J Med Internet Res. 2020;22(9):e18290
- Fleming SE, Reynolds J, Wallace B. Lights... camera... action! a guide for creating a DVD/video. Nurse Educ. 2009;34(3):118-21.
- Sen S, Usta E, Bozdemir H. The effect of mobile virtual reality on operating room nursing education. Teach Learn Nurs. 2022;17(2):199-202.
- Jung AR, Park EA. The Effectiveness of Learning to Use HMD-Based VR Technologies on Nursing Students: Chemoport Insertion Surgery. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(8).
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OsmaniyeKAUU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .