- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06178159
DV i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten toripalimab neoadjuvant terapi med HER2-positiv brystkreft
En fase II, multisenter, åpen neoadjuvant studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Disitamab Vedotin i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten Toripalimab for HER2 positiv brystkreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen, randomisert, multisenter, fase II-studie designet for å evaluere sikkerhet og effekt av Disitamab Vedotin i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten Toripalimab neoadjuvant terapi hos pasienter med HER2-positiv brystkreft.
Hovedmålene med studien er å utforske kombinasjon neoadjuvant terapi hos deltakere med tidligere ubehandlet HER2-positiv brystkreft, ved å vurdere pCR.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jianmin Fang, Ph.D
- Telefonnummer: +8610-58075763
- E-post: Jianminfang@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Jiong Wu, Ph.D
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Delta frivillig og signere skjemaet for informert samtykke;
- Alder ≥18 år;
- Histopatologisk bekreftet invasiv brystkreft, klinisk stadium T2-3 (tumordiameter > 2 cm), cN0-3, M0;
- Invasivt brysttumorvev bekreftet HER2-positivt av sentrallaboratoriet, definert som HER2-proteinekspresjon av IHC 3+ ved immunhistokjemi (IHC) eller IHC 2+ med amplifikasjon ved in situ hybridisering (ISH) (i henhold til HER2-retningslinjene for brystkreft, 2019-utgaven); og prøver fra det primære stedet for svulsten for HER2-testing (voksblokker, snitt eller friskt vev er akseptable) kan gis for HER2-testing;
- Personer som tåler og er planlagt å gjennomgå radikal brystkreftoperasjon og som ikke har mottatt noen tidligere anti-tumor systemisk behandling for brystkreft, vurdert etter sted.
- Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
- Hjertefunksjon: New York Heart Association (NYHA) klasse <3; venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥55 %;
- Benmargs- eller organfunksjon, bør følgende kriterier oppfylles innen 7 dager før studiedosering (normale verdier er basert på det kliniske studiesenteret, ingen transfusjon av blod, hematopoietiske stimulerende faktorer, albumin eller blodprodukter innen 14 dager før testen ): hemoglobin ≥ 90 g/l; absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L; blodplater ≥ 100 × 109 /L; serum totalt bilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN); Albuminøs transaminase (AST) og albuminøs transaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) og aktivert fraksjonert tromboplastintid ≤ 1,5 × ULN; og kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault formelmetoden;
Fertile personer som oppfyller følgende kriterier:
- En serumgraviditetstest (minimumsfølsomhet på 25 mIU/ml eller tilsvarende enheter av β-humant koriongonadotropin [β-hCG]) må være negativ innen 72 timer før den første dosen av studieintervensjonen. Forsøkspersoner med falske positive resultater og bekreftet ikke-graviditet vil være kvalifisert for deltakelse i studien.
- Må godta prevensjon under studiens varighet og i minst 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patulizumab).
- Må godta å ikke amme eller donere egg fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke til 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patulizumab).
- Hvis seksuelt aktiv og sannsynligvis vil føre til graviditet, må bruk av minst 2 akseptable prevensjonsmetoder, hvorav minst 1 må være svært effektive, fortsette fra tidspunktet for informert samtykke i minst 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose av patulizumab).
Fertile personer som oppfyller følgende kriterier:
- Må godta å ikke donere sæd fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke til minst 4 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patulizumab).
- Hvis seksuell omgang med en person i fertil alder sannsynligvis vil føre til graviditet, må bruken av minst 2 akseptable former for prevensjon, hvorav minst 1 må være svært effektiv, være kontinuerlig, begynnende på tidspunktet for informert samtykke og fortsette. inntil minst 4 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patuximab).
- Ved sex med en gravid eller ammende pasient, må bruk av kondom fortsettes fra starten av informert samtykke og fortsette til minst 4 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patuximab).
12. Kunne forstå kravene til rettssaken og være villig og i stand til å etterkomme rettssaken og følge opp prosedyreordninger.
Ekskluderingskriterier:
- Med bilateral invasiv brystkreft
- Tidligere historie med invasiv brystkreft
- Tidligere karsinom in situ i brystet med adjuvant endokrin terapi innen 5 år etter operasjonen
- Tidligere behandling med PD-(L)1-, PD-L2-, CTLA4-hemmere og andre antistoffkoblede legemidler
- Tidligere anti-HER2-behandling inkludert men ikke begrenset til ADC
- Bruk av undersøkelsesmedikamenter eller større kirurgi innen 4 uker før start av studielegemiddeladministrasjon
- Vaksinasjon med levende eller levende svekket vaksine innen 4 uker før starten av studiemedikamentadministrasjonen eller planlagt for varigheten av studien;
- Anamnese med tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon eller organtransplantasjon;
- Ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom, inkludert (men ikke begrenset til): noen av følgende innen 6 måneder før den første dosen: f.eks. kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse III eller IV), hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt (bortsett fra lacunar cerebral infarkt) infarkt), lungeemboli, ustabil angina eller arytmi som krever behandling ved screening; primær kardiomyopati (f.eks. dilatert kardiomyopati, primære kardiomyopatier (f.eks. dilatert kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen høyre ventrikkel kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, ubestemt kardiomyopati, ubestemt anamnese grad II av klinisk signifikant kardiomyopa-klasse II eller forlenget QT-type II-blokkering av klinisk signifikant kardiomyopa); AV-blokk eller QTc-intervall (F-metode) >470 msek (kvinner) eller >450 msek (menn); atrieflimmer (EHRA grad ≥2b); ukontrollert hypertensjon som vurderes av utforskeren som uegnet; og hypertensjon, bedømt av etterforsker å være uegnet for deltakelse i studien;
- Anamnese med interstitiell lungesykdom som krever behandling eller nåværende alvorlig lungesykdom, inkludert, men ikke begrenset til, aktiv tuberkulose, interstitiell lungesykdom;
- En klar tidligere eller nåværende historie med en nevrologisk eller psykiatrisk lidelse, inkludert epilepsi eller demens;
- Vedvarende grad ≥2 sensorisk eller motorisk nevropati;
- Aktiv infeksjon som krever systemisk terapi; aktiv infeksjon som krever systemisk terapi ≤7 dager før studiemedikamentadministrasjon, med rutinemessig antimikrobiell profylakse tillatt; positive HIV-testresultater; pasienter med aktiv hepatitt B eller C (HBsAg-positivitet med HBV-DNA-titere over øvre normalgrense; HCVAb-positivitet med HCV-RNA-titere over øvre normalgrense); og vedvarende koronavirus (COVID-19) infeksjon.
- Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 2 årene (f.eks. bruk av kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler, etc.), som muliggjør relatert erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for binyre- eller hypofysesvikt);
- Annen malignitet innen 5 år før signering av skjemaet for informert samtykke (med unntak av ikke-melanom hudkreft, cervical carcinoma in situ, begrenset prostatakreft, stadium I endometriekreft eller andre svulster som er effektivt behandlet og anses å ha blitt kurert);
- Overfølsomhetsreaksjoner eller forsinkede overfølsomhetsreaksjoner på visse komponenter av vedicilizumab, patulizumab og treprostinil eller lignende legemidler er kjent;
- En samtidig sykdom som, etter etterforskerens vurdering, utgjør en alvorlig fare for pasientens sikkerhet eller forstyrrer pasientens evne til å fullføre den kliniske studien;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Disitamab Vedotin + Pertuzumab
Disitamab Vedotin Med Pertuzumab-arm
|
2,0mg/kg, intravenøs infusjon,D1, hver 2. uke, Hver 6. uke er en behandlingssyklus.
Totalt 3 behandlingssykluser (18 uker) utføres.
Andre navn:
Startdose 840 mg, etter 2. dose 420 mg intravenøs infusjon, hver 3. uke
|
|
Eksperimentell: Disitamab Vedotin + Toripalimab + Pertuzumab
Disitamab Vedotin+ Toripalimab med Pertuzumab-arm
|
3,0 mg/kg, intravenøs infusjon, D1, hver 2. uke
Andre navn:
2,0mg/kg, intravenøs infusjon,D1, hver 2. uke, Hver 6. uke er en behandlingssyklus.
Totalt 3 behandlingssykluser (18 uker) utføres.
Andre navn:
Startdose 840 mg, etter 2. dose 420 mg intravenøs infusjon, hver 3. uke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk fullstendig respons (pCR) rate (ypT0/er ypN0)
Tidsramme: 1 måned etter operasjonen
|
Patologisk fullstendig responsrate etter neoadjuvant (både bryst- og aksillære lymfeknuter, der brystet kan ha gjenværende karsinom in situ);
|
1 måned etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv remisjonsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Objektiv responsrate.ORR vurdert i henhold til evalueringskriteriene for effekten av solide svulster (RECIST 1.1)
|
Opptil ca 2 år
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
|
Fra operasjonsdatoen til det første lokale, regionale, kontralaterale eller fjernt tilbakefall, og død av enhver årsak, inkludert 3- og 5-års hendelsesfri overlevelse
|
Opptil ca 5 år
|
|
Eventfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
|
Tiden fra tilfeldig tildeling til sykdomsprogresjon, inkludert lokal progresjon før operasjon; tilbakefall av sykdom - lokalt, regionalt, fjernt, ipsilateralt ikke-invasivt eller kontralateralt (invasivt eller ikke-invasivt) - eller død av enhver årsak;
|
Opptil ca 5 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Dato for randomisering til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak, inntil 5 år etter siste randomiserte forsøksperson
|
OS er definert som tiden fra datoen for randomisering til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Dato for randomisering til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak, inntil 5 år etter siste randomiserte forsøksperson
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil ca. 2 måneder etter operasjonen
|
For å evaluere sikkerhet, inkludert uønsket hendelsesrate og uønsket hendelsesgrad
|
Inntil ca. 2 måneder etter operasjonen
|
|
Endring i klynge av differensiering 8 (CD8)
Tidsramme: Ved baseline til operasjon
|
CD8 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart etter operasjon vil bli evaluert ved HE eller immunfarging.
|
Ved baseline til operasjon
|
|
Helserelatert livskvalitet - EORTC-QLQ-C30
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Endring fra baseline i underskalaen for fysisk funksjon av European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) score.
Skalapoeng varierer fra 0-100.
For funksjons- og global helsestatus/QoL-skalaer indikerer høyere skårer bedre funksjon eller global helsestatus/QoL.
For symptomskalaer indikerer høyere score større symptombyrde
|
Opptil ca 2 år
|
|
Gjenværende kreftbelastningsscore
Tidsramme: 1 måned etter operasjonen
|
I henhold til omfanget av gjenværende kreft i det primære brystkreftstedet (mm*mm), gjenværende kreft (mm*mm), celletetthet av gjenværende kreft (%), andel av carcinoma in situ (%), antall positive lymfeknuter og maksimal diameter av lymfeknutemetastase (mm), RCB-indeksen og tilsvarende RCB-klassifisering kan oppnås.
RCB-indeksen og den tilsvarende RCB-graden kan oppnås basert på kreftens maksimale diameter (mm).
|
1 måned etter operasjonen
|
|
Endring i tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL)
Tidsramme: Ved baseline til operasjon
|
Definert som infiltrerende lymfocytter isolert fra tumorvev.TILs i tumorprøver ved biopsi rett før den første neoadjuvante terapien (baseline) og ved kirurgi umiddelbart etter operasjonen vil bli evaluert ved HE eller immunfarging.
|
Ved baseline til operasjon
|
|
Endring i programmert celledødsprotein L1 (PD-L1)
Tidsramme: Ved baseline til operasjon
|
PD1 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart etter operasjon vil bli evaluert ved HE eller immunfarging.
|
Ved baseline til operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC48-C026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .