Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DV i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten toripalimab neoadjuvant terapi med HER2-positiv brystkreft

26. september 2025 oppdatert av: RemeGen Co., Ltd.

En fase II, multisenter, åpen neoadjuvant studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Disitamab Vedotin i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten Toripalimab for HER2 positiv brystkreft

Formålet med denne studien er å evaluere effekten og sikkerheten til Disitamab Vedotin i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten toripalimab neoadjuvant behandling hos pasienter med HER2-positiv brystkreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen, randomisert, multisenter, fase II-studie designet for å evaluere sikkerhet og effekt av Disitamab Vedotin i kombinasjon med Pertuzumab med eller uten Toripalimab neoadjuvant terapi hos pasienter med HER2-positiv brystkreft.

Hovedmålene med studien er å utforske kombinasjon neoadjuvant terapi hos deltakere med tidligere ubehandlet HER2-positiv brystkreft, ved å vurdere pCR.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Jiong Wu, Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Delta frivillig og signere skjemaet for informert samtykke;
  2. Alder ≥18 år;
  3. Histopatologisk bekreftet invasiv brystkreft, klinisk stadium T2-3 (tumordiameter > 2 cm), cN0-3, M0;
  4. Invasivt brysttumorvev bekreftet HER2-positivt av sentrallaboratoriet, definert som HER2-proteinekspresjon av IHC 3+ ved immunhistokjemi (IHC) eller IHC 2+ med amplifikasjon ved in situ hybridisering (ISH) (i henhold til HER2-retningslinjene for brystkreft, 2019-utgaven); og prøver fra det primære stedet for svulsten for HER2-testing (voksblokker, snitt eller friskt vev er akseptable) kan gis for HER2-testing;
  5. Personer som tåler og er planlagt å gjennomgå radikal brystkreftoperasjon og som ikke har mottatt noen tidligere anti-tumor systemisk behandling for brystkreft, vurdert etter sted.
  6. Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
  7. Hjertefunksjon: New York Heart Association (NYHA) klasse <3; venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥55 %;
  8. Benmargs- eller organfunksjon, bør følgende kriterier oppfylles innen 7 dager før studiedosering (normale verdier er basert på det kliniske studiesenteret, ingen transfusjon av blod, hematopoietiske stimulerende faktorer, albumin eller blodprodukter innen 14 dager før testen ): hemoglobin ≥ 90 g/l; absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L; blodplater ≥ 100 × 109 /L; serum totalt bilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN); Albuminøs transaminase (AST) og albuminøs transaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) og aktivert fraksjonert tromboplastintid ≤ 1,5 × ULN; og kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault formelmetoden;
  9. Fertile personer som oppfyller følgende kriterier:

    1. En serumgraviditetstest (minimumsfølsomhet på 25 mIU/ml eller tilsvarende enheter av β-humant koriongonadotropin [β-hCG]) må være negativ innen 72 timer før den første dosen av studieintervensjonen. Forsøkspersoner med falske positive resultater og bekreftet ikke-graviditet vil være kvalifisert for deltakelse i studien.
    2. Må godta prevensjon under studiens varighet og i minst 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patulizumab).
    3. Må godta å ikke amme eller donere egg fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke til 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patulizumab).
    4. Hvis seksuelt aktiv og sannsynligvis vil føre til graviditet, må bruk av minst 2 akseptable prevensjonsmetoder, hvorav minst 1 må være svært effektive, fortsette fra tidspunktet for informert samtykke i minst 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose av patulizumab).
  10. Fertile personer som oppfyller følgende kriterier:

    1. Må godta å ikke donere sæd fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke til minst 4 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patulizumab).
    2. Hvis seksuell omgang med en person i fertil alder sannsynligvis vil føre til graviditet, må bruken av minst 2 akseptable former for prevensjon, hvorav minst 1 må være svært effektiv, være kontinuerlig, begynnende på tidspunktet for informert samtykke og fortsette. inntil minst 4 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patuximab).
    3. Ved sex med en gravid eller ammende pasient, må bruk av kondom fortsettes fra starten av informert samtykke og fortsette til minst 4 måneder etter siste dose av studiemedikamentet (7 måneder etter siste dose patuximab).

12. Kunne forstå kravene til rettssaken og være villig og i stand til å etterkomme rettssaken og følge opp prosedyreordninger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Med bilateral invasiv brystkreft
  2. Tidligere historie med invasiv brystkreft
  3. Tidligere karsinom in situ i brystet med adjuvant endokrin terapi innen 5 år etter operasjonen
  4. Tidligere behandling med PD-(L)1-, PD-L2-, CTLA4-hemmere og andre antistoffkoblede legemidler
  5. Tidligere anti-HER2-behandling inkludert men ikke begrenset til ADC
  6. Bruk av undersøkelsesmedikamenter eller større kirurgi innen 4 uker før start av studielegemiddeladministrasjon
  7. Vaksinasjon med levende eller levende svekket vaksine innen 4 uker før starten av studiemedikamentadministrasjonen eller planlagt for varigheten av studien;
  8. Anamnese med tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon eller organtransplantasjon;
  9. Ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom, inkludert (men ikke begrenset til): noen av følgende innen 6 måneder før den første dosen: f.eks. kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse III eller IV), hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt (bortsett fra lacunar cerebral infarkt) infarkt), lungeemboli, ustabil angina eller arytmi som krever behandling ved screening; primær kardiomyopati (f.eks. dilatert kardiomyopati, primære kardiomyopatier (f.eks. dilatert kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen høyre ventrikkel kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, ubestemt kardiomyopati, ubestemt anamnese grad II av klinisk signifikant kardiomyopa-klasse II eller forlenget QT-type II-blokkering av klinisk signifikant kardiomyopa); AV-blokk eller QTc-intervall (F-metode) >470 msek (kvinner) eller >450 msek (menn); atrieflimmer (EHRA grad ≥2b); ukontrollert hypertensjon som vurderes av utforskeren som uegnet; og hypertensjon, bedømt av etterforsker å være uegnet for deltakelse i studien;
  10. Anamnese med interstitiell lungesykdom som krever behandling eller nåværende alvorlig lungesykdom, inkludert, men ikke begrenset til, aktiv tuberkulose, interstitiell lungesykdom;
  11. En klar tidligere eller nåværende historie med en nevrologisk eller psykiatrisk lidelse, inkludert epilepsi eller demens;
  12. Vedvarende grad ≥2 sensorisk eller motorisk nevropati;
  13. Aktiv infeksjon som krever systemisk terapi; aktiv infeksjon som krever systemisk terapi ≤7 dager før studiemedikamentadministrasjon, med rutinemessig antimikrobiell profylakse tillatt; positive HIV-testresultater; pasienter med aktiv hepatitt B eller C (HBsAg-positivitet med HBV-DNA-titere over øvre normalgrense; HCVAb-positivitet med HCV-RNA-titere over øvre normalgrense); og vedvarende koronavirus (COVID-19) infeksjon.
  14. Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 2 årene (f.eks. bruk av kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler, etc.), som muliggjør relatert erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for binyre- eller hypofysesvikt);
  15. Annen malignitet innen 5 år før signering av skjemaet for informert samtykke (med unntak av ikke-melanom hudkreft, cervical carcinoma in situ, begrenset prostatakreft, stadium I endometriekreft eller andre svulster som er effektivt behandlet og anses å ha blitt kurert);
  16. Overfølsomhetsreaksjoner eller forsinkede overfølsomhetsreaksjoner på visse komponenter av vedicilizumab, patulizumab og treprostinil eller lignende legemidler er kjent;
  17. En samtidig sykdom som, etter etterforskerens vurdering, utgjør en alvorlig fare for pasientens sikkerhet eller forstyrrer pasientens evne til å fullføre den kliniske studien;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Disitamab Vedotin + Pertuzumab
Disitamab Vedotin Med Pertuzumab-arm
2,0mg/kg, intravenøs infusjon,D1, hver 2. uke, Hver 6. uke er en behandlingssyklus. Totalt 3 behandlingssykluser (18 uker) utføres.
Andre navn:
  • DV,RC48-ADC
Startdose 840 mg, etter 2. dose 420 mg intravenøs infusjon, hver 3. uke
Eksperimentell: Disitamab Vedotin + Toripalimab + Pertuzumab
Disitamab Vedotin+ Toripalimab med Pertuzumab-arm
3,0 mg/kg, intravenøs infusjon, D1, hver 2. uke
Andre navn:
  • JS001
2,0mg/kg, intravenøs infusjon,D1, hver 2. uke, Hver 6. uke er en behandlingssyklus. Totalt 3 behandlingssykluser (18 uker) utføres.
Andre navn:
  • DV,RC48-ADC
Startdose 840 mg, etter 2. dose 420 mg intravenøs infusjon, hver 3. uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fullstendig respons (pCR) rate (ypT0/er ypN0)
Tidsramme: 1 måned etter operasjonen
Patologisk fullstendig responsrate etter neoadjuvant (både bryst- og aksillære lymfeknuter, der brystet kan ha gjenværende karsinom in situ);
1 måned etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv remisjonsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Objektiv responsrate.ORR vurdert i henhold til evalueringskriteriene for effekten av solide svulster (RECIST 1.1)
Opptil ca 2 år
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
Fra operasjonsdatoen til det første lokale, regionale, kontralaterale eller fjernt tilbakefall, og død av enhver årsak, inkludert 3- og 5-års hendelsesfri overlevelse
Opptil ca 5 år
Eventfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
Tiden fra tilfeldig tildeling til sykdomsprogresjon, inkludert lokal progresjon før operasjon; tilbakefall av sykdom - lokalt, regionalt, fjernt, ipsilateralt ikke-invasivt eller kontralateralt (invasivt eller ikke-invasivt) - eller død av enhver årsak;
Opptil ca 5 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Dato for randomisering til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak, inntil 5 år etter siste randomiserte forsøksperson
OS er definert som tiden fra datoen for randomisering til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Dato for randomisering til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak, inntil 5 år etter siste randomiserte forsøksperson
Uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil ca. 2 måneder etter operasjonen
For å evaluere sikkerhet, inkludert uønsket hendelsesrate og uønsket hendelsesgrad
Inntil ca. 2 måneder etter operasjonen
Endring i klynge av differensiering 8 (CD8)
Tidsramme: Ved baseline til operasjon
CD8 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart etter operasjon vil bli evaluert ved HE eller immunfarging.
Ved baseline til operasjon
Helserelatert livskvalitet - EORTC-QLQ-C30
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Endring fra baseline i underskalaen for fysisk funksjon av European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) score. Skalapoeng varierer fra 0-100. For funksjons- og global helsestatus/QoL-skalaer indikerer høyere skårer bedre funksjon eller global helsestatus/QoL. For symptomskalaer indikerer høyere score større symptombyrde
Opptil ca 2 år
Gjenværende kreftbelastningsscore
Tidsramme: 1 måned etter operasjonen
I henhold til omfanget av gjenværende kreft i det primære brystkreftstedet (mm*mm), gjenværende kreft (mm*mm), celletetthet av gjenværende kreft (%), andel av carcinoma in situ (%), antall positive lymfeknuter og maksimal diameter av lymfeknutemetastase (mm), RCB-indeksen og tilsvarende RCB-klassifisering kan oppnås. RCB-indeksen og den tilsvarende RCB-graden kan oppnås basert på kreftens maksimale diameter (mm).
1 måned etter operasjonen
Endring i tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL)
Tidsramme: Ved baseline til operasjon
Definert som infiltrerende lymfocytter isolert fra tumorvev.TILs i tumorprøver ved biopsi rett før den første neoadjuvante terapien (baseline) og ved kirurgi umiddelbart etter operasjonen vil bli evaluert ved HE eller immunfarging.
Ved baseline til operasjon
Endring i programmert celledødsprotein L1 (PD-L1)
Tidsramme: Ved baseline til operasjon
PD1 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart etter operasjon vil bli evaluert ved HE eller immunfarging.
Ved baseline til operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere