- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06178159
DV i kombination med Pertuzumab med eller uden toripalimab neoadjuverende terapi med HER2-positiv brystkræft
En fase II, multicenter, open-label neoadjuverende undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af disitamab vedotin i kombination med pertuzumab med eller uden toripalimab til HER2 positiv brystkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, randomiseret, multicenter, fase II-studie designet til at evaluere sikkerhed og effekt af Disitamab Vedotin i kombination med Pertuzumab med eller uden Toripalimab neoadjuverende behandling hos patienter med HER2-positiv brystkræft.
De primære formål med undersøgelsen er at udforske kombinations neoadjuverende terapi hos deltagere med tidligere ubehandlet HER2-positiv brystkræft ved vurdering af pCR.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jianmin Fang, Ph.D
- Telefonnummer: +8610-58075763
- E-mail: Jianminfang@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Jiong Wu, Ph.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltag frivilligt og underskriv den informerede samtykkeformular;
- Alder ≥18 år;
- Histopatologisk bekræftet invasiv brystkræft, klinisk stadium T2-3 (tumordiameter > 2 cm), cN0-3, M0;
- Invasivt brysttumorvæv bekræftet HER2-positivt af centrallaboratoriet, defineret som HER2-proteinekspression af IHC 3+ ved immunhistokemi (IHC) eller IHC 2+ med amplifikation ved in situ hybridisering (ISH) (i henhold til HER2-retningslinjerne for brystkræft, 2019-udgaven); og prøver fra tumorens primære sted til HER2-testning (voksblokke, snit eller frisk væv er acceptable) kan leveres til HER2-testning;
- Forsøgspersoner, der tolererer og er planlagt til at gennemgå radikal brystkræftoperation og ikke har modtaget nogen tidligere anti-tumor systemisk behandling for brystkræft, vurderet på stedet.
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
- Hjertefunktion: New York Heart Association (NYHA) klasse <3; venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥55%;
- Knoglemarvs- eller organfunktion, skal følgende kriterier være opfyldt inden for 7 dage før undersøgelsesdosering (normale værdier er baseret på det kliniske forsøgscenter, ingen transfusion af blod, hæmatopoietisk stimulerende faktorer, albumin eller blodprodukter inden for 14 dage før testen ): hæmoglobin > 90 g/l; absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L; blodplader ≥ 100 x 109/L; serum total bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN); Albuminøs transaminase (AST) og albuminøs transaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) og aktiveret fraktioneret tromboplastintid ≤ 1,5 × ULN; og kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault-formelmetoden;
Emner i den fødedygtige alder, der opfylder følgende kriterier:
- En serumgraviditetstest (minimumsfølsomhed på 25 mIU/ml eller tilsvarende enheder af β-humant choriongonadotropin [β-hCG]) skal være negativ inden for 72 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention. Forsøgspersoner med falsk-positive resultater og bekræftet ikke-graviditet vil være berettiget til deltagelse i undersøgelsen.
- Skal acceptere prævention under undersøgelsens varighed og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
- Skal acceptere ikke at amme eller donere æg fra tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
- Hvis seksuelt aktiv og sandsynligvis vil resultere i graviditet, skal brugen af mindst 2 acceptable præventionsmetoder, hvoraf mindst 1 skal være yderst effektiv, fortsættes fra tidspunktet for informeret samtykke i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
Emner i den fødedygtige alder, der opfylder følgende kriterier:
- Skal acceptere ikke at donere sæd fra tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
- Hvis seksuelt samkvem med en person i den fertile alder sandsynligvis vil resultere i graviditet, skal brugen af mindst 2 acceptable former for prævention, hvoraf mindst 1 skal være yderst effektiv, være kontinuerlig, begyndende på tidspunktet for informeret samtykke og fortsætte indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patuximab).
- Ved sex med en gravid eller ammende patient, skal kondombrug fortsættes fra starten af informeret samtykke og fortsætte indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis patuximab).
12. Kunne forstå kravene til retssagen og være villig og i stand til at efterleve retssagen og følge op på proceduremæssige ordninger.
Ekskluderingskriterier:
- Med bilateral invasiv brystkræft
- Tidligere historie med invasiv brystkræft
- Tidligere karcinom in situ i brystet med adjuverende endokrin behandling inden for 5 år efter operationen
- Tidligere behandling med PD-(L)1-, PD-L2-, CTLA4-hæmmere og andre antistof-koblede lægemidler
- Forudgående anti-HER2-behandling, inklusive men ikke begrænset til ADC
- Brug af forsøgslægemidler eller større operation inden for 4 uger før påbegyndelse af administration af undersøgelseslægemiddel
- Vaccination med levende eller levende svækket vaccine inden for 4 uger før påbegyndelse af studiets lægemiddeladministration eller planlagt i undersøgelsens varighed;
- Anamnese med tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation;
- Ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder (men ikke begrænset til): en eller flere af følgende inden for 6 måneder før den første dosis: fx kongestiv hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV), myokardieinfarkt eller hjerneinfarkt (undtagen lacunar cerebral infarkt) infarkt), lungeemboli, ustabil angina eller arytmi, der kræver behandling ved screening; primær kardiomyopati (f.eks. dilateret kardiomyopati, primære kardiomyopatier (f.eks. dilateret kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, ubestemt anamnese grad II af klinisk signifikant kardiomyopatisk type II-blokering eller IIIT-blokering af klinisk signifikant kardiomyopatisk type II-type II eller III-blok); AV-blok eller QTc-interval (F-metode) >470 msec (kvinder) eller >450 msec (mænd); atrieflimren (EHRA grad ≥2b); ukontrolleret hypertension, der af investigator vurderes at være uegnet; og hypertension, bedømt af investigator at være uegnet til deltagelse i undersøgelsen;
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, der kræver behandling eller nuværende alvorlig lungesygdom, herunder, men ikke begrænset til, aktiv tuberkulose, interstitiel lungesygdom;
- En klar tidligere eller nuværende historie om en neurologisk eller psykiatrisk lidelse, herunder epilepsi eller demens;
- Vedvarende grad ≥2 sensorisk eller motorisk neuropati;
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi; aktiv infektion, der kræver systemisk terapi ≤ 7 dage før studiets lægemiddeladministration, med rutinemæssig antimikrobiel profylakse tilladt; positive HIV-testresultater; patienter med aktiv hepatitis B eller C (HBsAg-positivitet med HBV-DNA-titre over den øvre normalgrænse; HCVAb-positivitet med HCV-RNA-titre over den øvre normalgrænse); og vedvarende coronavirus (COVID-19) infektion.
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 2 år (f.eks. brug af kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler osv.), som muliggør relateret erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for binyre- eller hypofyseinsufficiens);
- Anden malignitet inden for 5 år før underskrivelse af den informerede samtykkeformular (med undtagelse af ikke-melanom hudkræft, cervikal carcinom in situ, begrænset prostatacancer, stadium I endometriecancer eller andre tumorer, der er blevet effektivt behandlet og anses for at have blevet helbredt);
- Overfølsomhedsreaktioner eller forsinkede overfølsomhedsreaktioner over for visse komponenter af vedicilizumab, patulizumab og treprostinil eller lignende lægemidler er kendte;
- En samtidig sygdom, der efter investigators vurdering er en alvorlig fare for forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrrer forsøgspersonens evne til at fuldføre den kliniske undersøgelse;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Pertuzumab
Disitamab Vedotin Med Pertuzumab arm
|
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus.
Der udføres i alt 3 behandlingscyklusser (18 uger).
Andre navne:
Startdosis 840mg, efter 2. dosis 420mg intravenøs infusion, hver 3. uge
|
|
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Toripalimab+ Pertuzumab
Disitamab Vedotin+ Toripalimab med Pertuzumab-arm
|
3,0 mg/kg, intravenøs infusion, D1, hver 2. uge
Andre navne:
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus.
Der udføres i alt 3 behandlingscyklusser (18 uger).
Andre navne:
Startdosis 840mg, efter 2. dosis 420mg intravenøs infusion, hver 3. uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR) rate (ypT0/er ypN0)
Tidsramme: 1 måned efter operationen
|
Patologisk fuldstændig responsrate efter neoadjuvans (både bryst- og aksillære lymfeknuder, hvor brystet kan have resterende carcinom in situ);
|
1 måned efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Objektiv responsrate.ORR vurderet i henhold til evalueringskriterierne for effekten af solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Op til cirka 2 år
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
|
Fra operationsdatoen til det første lokale, regionale, kontralaterale eller fjerntliggende tilbagefald og død af enhver årsag, inklusive 3- og 5-års hændelsesfri overlevelse
|
Op til cirka 5 år
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
|
Tiden fra tilfældig tildeling til sygdomsprogression, herunder lokal progression før operation; sygdomstilbagefald - lokalt, regionalt, fjernt, ipsilateralt ikke-invasivt eller kontralateralt (invasivt eller ikke-invasivt) - eller død af enhver årsag;
|
Op til cirka 5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dato for randomisering til dato for død på grund af en hvilken som helst årsag, op til 5 år efter den sidste randomiserede forsøgsperson
|
OS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Dato for randomisering til dato for død på grund af en hvilken som helst årsag, op til 5 år efter den sidste randomiserede forsøgsperson
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til cirka 2 måneder efter operationen
|
At evaluere sikkerheden, herunder antallet af uønskede hændelser og graden af uønskede hændelser
|
Op til cirka 2 måneder efter operationen
|
|
Ændring i cluster of differentiation 8 (CD8)
Tidsramme: Ved baseline til operation
|
CD8 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
|
Ved baseline til operation
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet - EORTC-QLQ-C30
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Ændring fra baseline i den fysiske funktionsunderskala for European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) score.
Skalaen spænder fra 0-100.
For funktions- og global sundhedsstatus/QoL-skalaer indikerer højere score bedre funktionsevne eller global sundhedsstatus/QoL.
For symptomskalaer indikerer højere score større symptombyrde
|
Op til cirka 2 år
|
|
Restkræftbelastningsscore
Tidsramme: 1 måned efter operationen
|
I henhold til omfanget af den resterende cancer i det primære brystkræftsted (mm*mm), den resterende cancer (mm*mm), celletæthed af resterende cancer (%), andel af carcinoma in situ (%), antal positive lymfeknuder og maksimal diameter af lymfeknudemetastase (mm), RCB-indekset og tilsvarende RCB-klassifikation kan opnås.
RCB-indekset og den tilsvarende RCB-grad kan opnås baseret på kræftens maksimale diameter (mm).
|
1 måned efter operationen
|
|
Ændring i tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er)
Tidsramme: Ved baseline til operation
|
Defineret som infiltrerende lymfocytter isoleret fra tumorvæv.TIL'er i tumorprøver ved biopsi lige før den første neoadjuverende terapi (baseline) og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
|
Ved baseline til operation
|
|
Ændring i programmeret celledødsprotein L1 (PD-L1)
Tidsramme: Ved baseline til operation
|
PD1 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
|
Ved baseline til operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC48-C026
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Toripalimab
-
Zhongnan HospitalIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Metastatisk | TilbagevendendeKina
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.RekrutteringUrothelialt karcinomKina
-
Tongji HospitalIkke rekrutterer endnuMuskelinvasiv blæreurotelcarcinom
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringLungekræft, ikke-småcelletKina
-
Nanjing Immunophage Biotech Co., LtdIkke rekrutterer endnuAvanceret solid tumorKina
-
Jiangsu Cancer Institute & HospitalIkke rekrutterer endnuNSCLC | NSCLC (ikke-småcellet lungekræft)Kina
-
Coherus Biosciences, Inc.Ikke rekrutterer endnuAvancerede eller metastatiske solide tumorer
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuAvanceret Urothelial CarcinomKina
-
Henan Cancer HospitalUkendtEsophageal pladecellekarcinom