Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DV i kombination med Pertuzumab med eller uden toripalimab neoadjuverende terapi med HER2-positiv brystkræft

26. september 2025 opdateret af: RemeGen Co., Ltd.

En fase II, multicenter, open-label neoadjuverende undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​disitamab vedotin i kombination med pertuzumab med eller uden toripalimab til HER2 positiv brystkræft

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Disitamab Vedotin i kombination med Pertuzumab med eller uden Toripalimab neoadjuverende behandling hos patienter med HER2-positiv brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, randomiseret, multicenter, fase II-studie designet til at evaluere sikkerhed og effekt af Disitamab Vedotin i kombination med Pertuzumab med eller uden Toripalimab neoadjuverende behandling hos patienter med HER2-positiv brystkræft.

De primære formål med undersøgelsen er at udforske kombinations neoadjuverende terapi hos deltagere med tidligere ubehandlet HER2-positiv brystkræft ved vurdering af pCR.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Jiong Wu, Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltag frivilligt og underskriv den informerede samtykkeformular;
  2. Alder ≥18 år;
  3. Histopatologisk bekræftet invasiv brystkræft, klinisk stadium T2-3 (tumordiameter > 2 cm), cN0-3, M0;
  4. Invasivt brysttumorvæv bekræftet HER2-positivt af centrallaboratoriet, defineret som HER2-proteinekspression af IHC 3+ ved immunhistokemi (IHC) eller IHC 2+ med amplifikation ved in situ hybridisering (ISH) (i henhold til HER2-retningslinjerne for brystkræft, 2019-udgaven); og prøver fra tumorens primære sted til HER2-testning (voksblokke, snit eller frisk væv er acceptable) kan leveres til HER2-testning;
  5. Forsøgspersoner, der tolererer og er planlagt til at gennemgå radikal brystkræftoperation og ikke har modtaget nogen tidligere anti-tumor systemisk behandling for brystkræft, vurderet på stedet.
  6. Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
  7. Hjertefunktion: New York Heart Association (NYHA) klasse <3; venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥55%;
  8. Knoglemarvs- eller organfunktion, skal følgende kriterier være opfyldt inden for 7 dage før undersøgelsesdosering (normale værdier er baseret på det kliniske forsøgscenter, ingen transfusion af blod, hæmatopoietisk stimulerende faktorer, albumin eller blodprodukter inden for 14 dage før testen ): hæmoglobin > 90 g/l; absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L; blodplader ≥ 100 x 109/L; serum total bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN); Albuminøs transaminase (AST) og albuminøs transaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) og aktiveret fraktioneret tromboplastintid ≤ 1,5 × ULN; og kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault-formelmetoden;
  9. Emner i den fødedygtige alder, der opfylder følgende kriterier:

    1. En serumgraviditetstest (minimumsfølsomhed på 25 mIU/ml eller tilsvarende enheder af β-humant choriongonadotropin [β-hCG]) skal være negativ inden for 72 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention. Forsøgspersoner med falsk-positive resultater og bekræftet ikke-graviditet vil være berettiget til deltagelse i undersøgelsen.
    2. Skal acceptere prævention under undersøgelsens varighed og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
    3. Skal acceptere ikke at amme eller donere æg fra tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
    4. Hvis seksuelt aktiv og sandsynligvis vil resultere i graviditet, skal brugen af ​​mindst 2 acceptable præventionsmetoder, hvoraf mindst 1 skal være yderst effektiv, fortsættes fra tidspunktet for informeret samtykke i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
  10. Emner i den fødedygtige alder, der opfylder følgende kriterier:

    1. Skal acceptere ikke at donere sæd fra tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patulizumab).
    2. Hvis seksuelt samkvem med en person i den fertile alder sandsynligvis vil resultere i graviditet, skal brugen af ​​mindst 2 acceptable former for prævention, hvoraf mindst 1 skal være yderst effektiv, være kontinuerlig, begyndende på tidspunktet for informeret samtykke og fortsætte indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis af patuximab).
    3. Ved sex med en gravid eller ammende patient, skal kondombrug fortsættes fra starten af ​​informeret samtykke og fortsætte indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (7 måneder efter den sidste dosis patuximab).

12. Kunne forstå kravene til retssagen og være villig og i stand til at efterleve retssagen og følge op på proceduremæssige ordninger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Med bilateral invasiv brystkræft
  2. Tidligere historie med invasiv brystkræft
  3. Tidligere karcinom in situ i brystet med adjuverende endokrin behandling inden for 5 år efter operationen
  4. Tidligere behandling med PD-(L)1-, PD-L2-, CTLA4-hæmmere og andre antistof-koblede lægemidler
  5. Forudgående anti-HER2-behandling, inklusive men ikke begrænset til ADC
  6. Brug af forsøgslægemidler eller større operation inden for 4 uger før påbegyndelse af administration af undersøgelseslægemiddel
  7. Vaccination med levende eller levende svækket vaccine inden for 4 uger før påbegyndelse af studiets lægemiddeladministration eller planlagt i undersøgelsens varighed;
  8. Anamnese med tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation;
  9. Ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder (men ikke begrænset til): en eller flere af følgende inden for 6 måneder før den første dosis: fx kongestiv hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV), myokardieinfarkt eller hjerneinfarkt (undtagen lacunar cerebral infarkt) infarkt), lungeemboli, ustabil angina eller arytmi, der kræver behandling ved screening; primær kardiomyopati (f.eks. dilateret kardiomyopati, primære kardiomyopatier (f.eks. dilateret kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, ubestemt anamnese grad II af klinisk signifikant kardiomyopatisk type II-blokering eller IIIT-blokering af klinisk signifikant kardiomyopatisk type II-type II eller III-blok); AV-blok eller QTc-interval (F-metode) >470 msec (kvinder) eller >450 msec (mænd); atrieflimren (EHRA grad ≥2b); ukontrolleret hypertension, der af investigator vurderes at være uegnet; og hypertension, bedømt af investigator at være uegnet til deltagelse i undersøgelsen;
  10. Anamnese med interstitiel lungesygdom, der kræver behandling eller nuværende alvorlig lungesygdom, herunder, men ikke begrænset til, aktiv tuberkulose, interstitiel lungesygdom;
  11. En klar tidligere eller nuværende historie om en neurologisk eller psykiatrisk lidelse, herunder epilepsi eller demens;
  12. Vedvarende grad ≥2 sensorisk eller motorisk neuropati;
  13. Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi; aktiv infektion, der kræver systemisk terapi ≤ 7 dage før studiets lægemiddeladministration, med rutinemæssig antimikrobiel profylakse tilladt; positive HIV-testresultater; patienter med aktiv hepatitis B eller C (HBsAg-positivitet med HBV-DNA-titre over den øvre normalgrænse; HCVAb-positivitet med HCV-RNA-titre over den øvre normalgrænse); og vedvarende coronavirus (COVID-19) infektion.
  14. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 2 år (f.eks. brug af kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler osv.), som muliggør relateret erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for binyre- eller hypofyseinsufficiens);
  15. Anden malignitet inden for 5 år før underskrivelse af den informerede samtykkeformular (med undtagelse af ikke-melanom hudkræft, cervikal carcinom in situ, begrænset prostatacancer, stadium I endometriecancer eller andre tumorer, der er blevet effektivt behandlet og anses for at have blevet helbredt);
  16. Overfølsomhedsreaktioner eller forsinkede overfølsomhedsreaktioner over for visse komponenter af vedicilizumab, patulizumab og treprostinil eller lignende lægemidler er kendte;
  17. En samtidig sygdom, der efter investigators vurdering er en alvorlig fare for forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrrer forsøgspersonens evne til at fuldføre den kliniske undersøgelse;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Pertuzumab
Disitamab Vedotin Med Pertuzumab arm
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus. Der udføres i alt 3 behandlingscyklusser (18 uger).
Andre navne:
  • DV,RC48-ADC
Startdosis 840mg, efter 2. dosis 420mg intravenøs infusion, hver 3. uge
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Toripalimab+ Pertuzumab
Disitamab Vedotin+ Toripalimab med Pertuzumab-arm
3,0 mg/kg, intravenøs infusion, D1, hver 2. uge
Andre navne:
  • JS001
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus. Der udføres i alt 3 behandlingscyklusser (18 uger).
Andre navne:
  • DV,RC48-ADC
Startdosis 840mg, efter 2. dosis 420mg intravenøs infusion, hver 3. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons (pCR) rate (ypT0/er ypN0)
Tidsramme: 1 måned efter operationen
Patologisk fuldstændig responsrate efter neoadjuvans (både bryst- og aksillære lymfeknuder, hvor brystet kan have resterende carcinom in situ);
1 måned efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Objektiv responsrate.ORR vurderet i henhold til evalueringskriterierne for effekten af ​​solide tumorer (RECIST 1.1)
Op til cirka 2 år
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
Fra operationsdatoen til det første lokale, regionale, kontralaterale eller fjerntliggende tilbagefald og død af enhver årsag, inklusive 3- og 5-års hændelsesfri overlevelse
Op til cirka 5 år
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
Tiden fra tilfældig tildeling til sygdomsprogression, herunder lokal progression før operation; sygdomstilbagefald - lokalt, regionalt, fjernt, ipsilateralt ikke-invasivt eller kontralateralt (invasivt eller ikke-invasivt) - eller død af enhver årsag;
Op til cirka 5 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dato for randomisering til dato for død på grund af en hvilken som helst årsag, op til 5 år efter den sidste randomiserede forsøgsperson
OS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Dato for randomisering til dato for død på grund af en hvilken som helst årsag, op til 5 år efter den sidste randomiserede forsøgsperson
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til cirka 2 måneder efter operationen
At evaluere sikkerheden, herunder antallet af uønskede hændelser og graden af ​​uønskede hændelser
Op til cirka 2 måneder efter operationen
Ændring i cluster of differentiation 8 (CD8)
Tidsramme: Ved baseline til operation
CD8 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
Ved baseline til operation
Sundhedsrelateret livskvalitet - EORTC-QLQ-C30
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Ændring fra baseline i den fysiske funktionsunderskala for European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) score. Skalaen spænder fra 0-100. For funktions- og global sundhedsstatus/QoL-skalaer indikerer højere score bedre funktionsevne eller global sundhedsstatus/QoL. For symptomskalaer indikerer højere score større symptombyrde
Op til cirka 2 år
Restkræftbelastningsscore
Tidsramme: 1 måned efter operationen
I henhold til omfanget af den resterende cancer i det primære brystkræftsted (mm*mm), den resterende cancer (mm*mm), celletæthed af resterende cancer (%), andel af carcinoma in situ (%), antal positive lymfeknuder og maksimal diameter af lymfeknudemetastase (mm), RCB-indekset og tilsvarende RCB-klassifikation kan opnås. RCB-indekset og den tilsvarende RCB-grad kan opnås baseret på kræftens maksimale diameter (mm).
1 måned efter operationen
Ændring i tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er)
Tidsramme: Ved baseline til operation
Defineret som infiltrerende lymfocytter isoleret fra tumorvæv.TIL'er i tumorprøver ved biopsi lige før den første neoadjuverende terapi (baseline) og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
Ved baseline til operation
Ændring i programmeret celledødsprotein L1 (PD-L1)
Tidsramme: Ved baseline til operation
PD1 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
Ved baseline til operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

20. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Toripalimab

Abonner