- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06181058
Escape Room-spill i onkologisk sykepleie
Effekten av Escape Room-spillet på studentenes akademiske selveffektivitet og kritisk tenkning: Eksempel på et onkologisk sykepleiekurs
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Tyrkia, 06760
- Ankara Yildirim Beyazıt University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være påmeldt Onkologisk sykepleiekurs og frivillig delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Ikke fullføre spillet under escape room-spillet og/eller fylle ut skalaer og skjemaer ufullstendig
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: escape room spill
Deltakerlisten vil bli lastet opp til et program og det dannes lag på 6-8 personer med tilfeldige navn. Deltakerlisten vil bli lastet opp til et program og det dannes lag på 6-8 personer med tilfeldige navn. Hvert lag skal spille rømningsspillet. Deltakerne vil bli informert om spillet. Han/hun vil bli bedt om å løse gåter innenfor rammen av et onkologisk pasientscenario. Det vil være en debrifingøkt på slutten av rømningsspillet. Deltakerne vil bli informert med et scenario som inneholder historien til en onkologisk pasient, og gåter relatert til saken vil bli gitt i spillet. De vil få et brev når de løser hver gåte og fullfører spillet ved å løse passordet. |
Deltakerne vil bli informert om spillet (15 minutter).
De vil fullføre spillet ved å løse gåter innenfor rammen av onkologisk pasientscenario (ca. 30 minutter).
Det vil være en debriefing-økt på slutten av rømningsspillet (15 minutter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Academic Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
|
Skalaen består av 4 underdimensjoner og 14 elementer.
En økning i oppnådd poengsum indikerer at elevens faglige selveffektivitet også øker.
|
Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivasjonsskala for kritisk tenkning
Tidsramme: Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
|
Denne skalaen ble utviklet for å gi informasjon om motivasjon for en spesifikk kritisk tenkningsoppgave.
Skalaen består av 19 elementer av Likert-typen som strekker seg fra 1 til 6 (1 = "Jeg er helt uenig" og 6 = "Jeg er helt enig").
Skalaen består av to hovedunderdimensjoner kalt "forventning" og "verdi".
En økning i skåren hentet fra skalaen indikerer at elevens motivasjon for kritisk tenkning har økt.
|
Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
|
|
Game-X-skala
Tidsramme: Umiddelbart etter debriefingen, ca. 15 minutter etter kampen.
|
Skalaen ble utviklet i 2018 for å evaluere spillopplevelser.
I denne skalaen, faktorer som dekker seks dimensjoner, nemlig absorpsjon, nytelse, aktivering, kreativ tenkning, fravær av negativitet og dominans.
Skalaen består av 27 spørsmål og 6 underdimensjoner.
Skalaen er av Likert-type og svarene skåres mellom 1 (aldri) og 5 (alltid).
En økning i oppnådd poengsum indikerer at spillopplevelsen er positiv.
|
Umiddelbart etter debriefingen, ca. 15 minutter etter kampen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tuğçe Türten Kaymaz, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
- Hovedetterforsker: Betül Çakmak, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AnkaraYBU-SBF-TTK-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .