Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Escape Room-spill i onkologisk sykepleie

5. mars 2024 oppdatert av: Tuğçe Türten Kaymaz, Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekten av Escape Room-spillet på studentenes akademiske selveffektivitet og kritisk tenkning: Eksempel på et onkologisk sykepleiekurs

Denne forskningen vil bli utført for å evaluere effekten av escape room-spillaktiviteten brukt på sykepleierstudenter som tar onkologisk sykepleiekurs på deres akademiske selveffektivitet og kritisk tenkning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Med tanke på egenskapene til kreftpasienter og kompleksiteten i omsorgen, er det vesentlig å inkludere et eget onkologisk sykepleiekurs i utdanningspensumet for å øke kvalifikasjonene til sykepleierstudentene. Under sykepleierutdanningen er klinisk praksis for omsorg ved onkologiske sykdommer begrenset. Det trengs nye tilnærminger som vil bidra til å øke effektiviteten i utdanningsprosessene til sykepleierstudenter. Escape room-spillbaserte pedagogiske tilnærminger, som har begynt å bli brukt i sykepleierutdanningen de siste årene, presenteres som et eksempel på denne situasjonen. Escape-spill er definert som en type studentsentrert aktivitet designet for å forbedre elevenes læring og ferdigheter i faglige utviklingsprogrammer. Hovedhensikten med å bruke rømningsspill i sykepleierutdanningen er å skape praksismiljøer hvor studentene skal få klinisk beslutningskompetanse for å kunne yte trygge og kvalifiserte pasienttjenester. Denne forskningen ble designet for å bestemme effekten av escape room-spillet brukt på studenter som tar onkologisk sykepleiekurs på deres akademiske selveffektivitet og kritisk tenkningsmotivasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, Tyrkia, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazıt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være påmeldt Onkologisk sykepleiekurs og frivillig delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke fullføre spillet under escape room-spillet og/eller fylle ut skalaer og skjemaer ufullstendig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: escape room spill

Deltakerlisten vil bli lastet opp til et program og det dannes lag på 6-8 personer med tilfeldige navn. Deltakerlisten vil bli lastet opp til et program og det dannes lag på 6-8 personer med tilfeldige navn. Hvert lag skal spille rømningsspillet.

Deltakerne vil bli informert om spillet. Han/hun vil bli bedt om å løse gåter innenfor rammen av et onkologisk pasientscenario. Det vil være en debrifingøkt på slutten av rømningsspillet.

Deltakerne vil bli informert med et scenario som inneholder historien til en onkologisk pasient, og gåter relatert til saken vil bli gitt i spillet. De vil få et brev når de løser hver gåte og fullfører spillet ved å løse passordet.

Deltakerne vil bli informert om spillet (15 minutter). De vil fullføre spillet ved å løse gåter innenfor rammen av onkologisk pasientscenario (ca. 30 minutter). Det vil være en debriefing-økt på slutten av rømningsspillet (15 minutter).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Academic Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
Skalaen består av 4 underdimensjoner og 14 elementer. En økning i oppnådd poengsum indikerer at elevens faglige selveffektivitet også øker.
Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motivasjonsskala for kritisk tenkning
Tidsramme: Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
Denne skalaen ble utviklet for å gi informasjon om motivasjon for en spesifikk kritisk tenkningsoppgave. Skalaen består av 19 elementer av Likert-typen som strekker seg fra 1 til 6 (1 = "Jeg er helt uenig" og 6 = "Jeg er helt enig"). Skalaen består av to hovedunderdimensjoner kalt "forventning" og "verdi". En økning i skåren hentet fra skalaen indikerer at elevens motivasjon for kritisk tenkning har økt.
Første vurdering; etter forhåndsbriefingen, rett før kampen. Andre vurdering; umiddelbart etter debriefingen, omtrent 15 minutter etter kampen.
Game-X-skala
Tidsramme: Umiddelbart etter debriefingen, ca. 15 minutter etter kampen.
Skalaen ble utviklet i 2018 for å evaluere spillopplevelser. I denne skalaen, faktorer som dekker seks dimensjoner, nemlig absorpsjon, nytelse, aktivering, kreativ tenkning, fravær av negativitet og dominans. Skalaen består av 27 spørsmål og 6 underdimensjoner. Skalaen er av Likert-type og svarene skåres mellom 1 (aldri) og 5 (alltid). En økning i oppnådd poengsum indikerer at spillopplevelsen er positiv.
Umiddelbart etter debriefingen, ca. 15 minutter etter kampen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tuğçe Türten Kaymaz, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Hovedetterforsker: Betül Çakmak, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

25. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

26. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AnkaraYBU-SBF-TTK-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere