Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientavledet organoidveiledet personlig behandling versus behandling av legens valg ved brystkreft

12. februar 2024 oppdatert av: Shi Yanxia, Sun Yat-sen University

Pasientavledet organoidveiledet personlig behandling versus behandling av legens valg hos pasienter med residiverende og refraktær brystkreft: en multisenter, randomisert, kontrollert fase III-studie

Denne multisenter, åpne, randomiserte fase III-studien er designet for å studere effektiviteten og sikkerheten til organoid-veiledet personlig behandling (OGPT) versus behandling av leges valg (TPC) ved tidligere behandlet refraktær brystkreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne multisenter, åpne, randomiserte fase III-studien er designet for å studere effektiviteten og sikkerheten til organoid-veiledet personlig behandling (OGPT) versus behandling av leges valg (TPC) ved tidligere behandlet refraktær brystkreft. Molekylær subtype, tilstedeværelse av viscerale metastaser og antall tidligere kjemoterapibehandlinger for avansert eller metastatisk sykdom vil stratifisere randomisering. forsøkspersoner i OGPT-armen vil motta den behandlingen som er spådd å være mest effektiv ved PDO-legemiddelsensitivitetsscreening, og forsøkspersoner i TPC-armen vil få behandling etter legens valg. Den primære populasjonen som skal inkluderes i studien vil være pasienter med refraktær brystkreft som har mottatt flere linjer med tidligere behandling og som har minst én målbar mållesjon i henhold til RECIST 1.1-kriterier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

302

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • None Selected
      • Guangzhou, None Selected, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Yanxia Shi
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Delta frivillig og signere skjemaet for informert samtykke
  2. Alder over 18 år, uavhengig av kjønn;
  3. Lokalt avansert eller metastatisk brystkreft bekreftet av histopatologi;
  4. Mottatt ≥2 tidligere linjer med antitumorbehandling og utviklet resistens mot standardbehandling;
  5. Forventet levealder ≥3 måneder;
  6. ECOG ytelsesstatus 0 til 2;
  7. Ha målbare eller/og evaluerbare lesjoner (målområder uten strålebehandling) (lesjonsevaluering er basert på Recist1.1-standarder);
  8. Ingen alvorlige organ (hovedorgan: hjerte, lunge, lever, nyre) funksjonelle abnormiteter (se respektive standarder);
  9. Rutinemessig blodprøve: hvite blodlegemer (WBC) ≥3 × 109/L; absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5 × 109/L; blodplater (PLT) ≥100 × 109/L; hemoglobin (Hgb) ≥8g/dL;
  10. Biokjemiske indikatorer for blod: AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × øvre grense for normalverdi (ULN) (ved ingen leverinvasjon) eller ≤ 5 × øvre normalverdi (ULN) (i tilfelle av leverinvasjon) leverinvasjon) Bunn); total bilirubin (TBIL) ≤ ULN; serumkreatininclearance beregnet i henhold til CG-formelen > 30 ml/min
  11. Koagulasjonsfunksjon: protrombintid (PT), internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN (med mindre warfarin brukes til antikoagulasjon);
  12. Kunne overholde forskningsbesøksplanen og andre programkrav;
  13. Alle pasienter i fertil alder må samtykke i å ta effektive prevensjonstiltak under studien og innen 6 måneder etter avsluttet behandling. Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha negativ uringraviditetstest før behandling.

Emner må oppfylle alle følgende tilleggskriterier for å bli inkludert i OGPT-gruppen:

  1. Ingen absolutte kontraindikasjoner for vevsinvasive prosedyrer som kreves for å oppnå organoide kulturer.
  2. Tilstrekkelig vev kan gis for organoid kultur: biopsiprøver (lengde >1 cm, 3 strimler), kirurgiske reseksjonsprøver (totalt volum >1cm3, vekt >0,2g), thoracentese, abdominal punktering, perikardiocentese og andre maligne effusjonsprøver (pleural effusjon > 500mL, ascites >500m) og bekreftet å inneholde ondartede tumorceller.

Ekskluderingskriterier:

  1. Sykehistorien og komorbiditetene er som følger:

    1. Pasienten deltar i andre intervensjonelle kliniske studier eller slutten av behandlingen i den forrige kliniske studien er mindre enn 4 uker;(2)De som har blitt behandlet mindre enn 4 uker siden siste antitumorbehandling (strålebehandling, kjemoterapi, målrettet terapi, immunterapi eller lokal-regional behandling); bivirkningene relatert til antitumorbehandling (unntatt alopecia) etter tidligere systemisk antitumorbehandling har ikke returnert til NCI-pasienter med CTC AE ≤ grad 1;
    2. Andre aktive ondartede svulster som krever samtidig behandling;
    3. Kjent historie med organtransplantasjon og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
    4. For forsøkspersoner som har gjennomgått større operasjoner eller alvorlige traumer, har effekten av operasjonen eller traumet vært eliminert i mindre enn 14 dager før påmelding;
    5. Pasienter med aktiv lungetuberkulose må ekskluderes. Pasienter som mistenkes for å ha aktiv lungetuberkulose bør ha røntgen thorax, sputum og kliniske symptomer og tegn for å utelukke sykdommen. Pasienter med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon i løpet av det foregående året må ekskluderes, selv om de har blitt behandlet; Pasienter med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon i anamnesen for mer enn 1 år siden skal også ekskluderes, med mindre det er bevist at forløpet og typen av antituberkulosebehandling som tidligere er brukt er tilfredsstillende. passende;
    6. Alvorlig akutt eller kronisk infeksjon som krever systemisk behandling
    7. Lider av hjertesvikt (New York Heart Association klasse III eller IV) og til tross for å ha mottatt passende medisinsk behandling, dårlig kontrollert koronararteriesykdom eller arytmi, eller en historie med hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening av pasienten.
  2. Gravide eller ammende kvinner.
  3. Ingen antitumorbehandling er planlagt.
  4. Kjent for å ha en positiv historie med humant immunsviktvirus (HIV) test eller kjent for å ha ervervet immunsviktsyndrom (AIDS);
  5. Ubehandlet aktiv hepatitt (hepatitt B: HBsAg positiv og HBV DNA ≥ 500 IE/ml; hepatitt C: HCV RNA positiv og unormal leverfunksjon); kombinert med hepatitt B og hepatitt C samtidig infeksjon;
  6. Overfølsomhet overfor ethvert studiemedisin;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Organoid-veiledet personlig behandling
Emner som er tilfeldig tildelt OGPT, må gi tilstrekkelig vev for organoid kultur. Etter vellykket organoidkultur vil det bli utført medikamentscreening, og de vil bli behandlet med medikamenter som er spådd å være sensitive ved screening av PDO-stoffmottakelighet.
Etter at organoidkulturen er vellykket, vil det personlige legemiddelbiblioteket tilpasset av teamet vårt bli brukt til screening. Sensitive legemidler velges basert på resultatene av medikamentscreening, og den mest hensiktsmessige personlige behandlingsplanen velges basert på NCCN-retningslinjer, legemiddelsikkerhet og konvensjonelle legemidler som brukes i behandling av brystkreft. Det personlige legemiddelbiblioteket tilpasset av teamet vårt inneholder 55 legemidler godkjent av FDA. For spesifikk bruk, dosering og tidsintervaller, se instruksjonene til det tilsvarende legemidlet.
Andre navn:
  • OGPT
Aktiv komparator: Behandling av legens valg
Personer i TPC-armen vil motta behandling med ett av følgende regimer valgt av legen etter NCCN-retningslinjer: kapecitabin, gemcitabin, vinorelbin og eribulin. Hvis den er HER2-positiv, kan anti-HER2-behandling kombineres med den, bortsett fra ADC-medisiner.
1000mg/m2,IV, dag 1, 8, q3w
Andre navn:
  • Gemzar
1000mg/m² , PO, bud, dager 1-14, kv3w
Andre navn:
  • Xeloda
25mg/m2, IV eller 60mg/m² (oral), dag 1 og 8, q3w
Andre navn:
  • Navelbine
1,4mg/m², IV, dag 1 og 8, q3w
Andre navn:
  • Halaven

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Innen ca. 48 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) er definert som tiden fra datoen for den første dosen til den tidligere av datoene for den første objektive dokumentasjonen av radiografisk progressiv sykdom (PD) eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Innen ca. 48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Innen ca. 48 måneder
Total overlevelse (OS) er definert som tiden fra datoen for første dose til datoen for død uansett årsak.
Innen ca. 48 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Innen ca. 48 måneder
Antall deltakere med objektiv respons vurderes hver sjette uke fra syklus 1 dag 1 til seponering av behandlingen. Objektiv responsrate (ORR) ble definert som andelen av deltakerne som oppnådde en best samlet respons av fullstendig respons eller delvis respons basert på lokale radiologers/etterforskeres tumorvurderinger.
Innen ca. 48 måneder
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Innen ca. 48 måneder
Varighet av respons ble definert som tidsintervallet mellom datoen for første dokumentasjon av objektiv respons (CR eller PR) og datoen for første objektive dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Innen ca. 48 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Innen ca. 48 måneder
Disease Control Rate (DCR) ble definert som prosentandelen av pasienter som har oppnådd fullstendig respons, delvis respons og stabil sykdom
Innen ca. 48 måneder
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Innen ca. 48 måneder
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert av National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versjon 5.0).
Innen ca. 48 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yanxia Shi, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere