Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientafledt organoid-guidet personlig behandling versus behandling af lægens valg i brystkræft

12. februar 2024 opdateret af: Shi Yanxia, Sun Yat-sen University

Patientafledt organoid-guidet personlig behandling versus behandling af lægens valg hos patienter med recidiverende og refraktær brystkræft: et multicenter, randomiseret, kontrolleret fase III-forsøg

Dette multicenter, åbne, randomiserede fase III-forsøg er designet til at studere effektiviteten og sikkerheden af ​​organoid-guidet personlig behandling (OGPT) versus behandling af lægens valg (TPC) i tidligere behandlet refraktær brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette multicenter, åbne, randomiserede fase III-forsøg er designet til at studere effektiviteten og sikkerheden af ​​organoid-guidet personlig behandling (OGPT) versus behandling af lægens valg (TPC) i tidligere behandlet refraktær brystkræft. Molekylær subtype, tilstedeværelse af viscerale metastaser og antallet af tidligere kemoterapibehandlinger for fremskreden eller metastatisk sygdom vil stratificere randomisering. forsøgspersoner i OGPT-armen vil modtage den behandling, der forventes at være den mest effektive ved PDO-lægemiddelfølsomhedsscreening, og forsøgspersoner i TPC-armen vil modtage behandling efter lægens valg. Den primære population, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil være patienter med refraktær brystkræft, som har modtaget flere linjer med tidligere behandling, og som har mindst én målbar mållæsion i henhold til RECIST 1.1-kriterierne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

302

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • None Selected
      • Guangzhou, None Selected, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Yanxia Shi
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltag frivilligt og underskriv samtykkeerklæringen
  2. Alder over 18 år, uanset køn;
  3. Lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft bekræftet af histopatologi;
  4. Modtaget ≥2 tidligere linjer med antitumorbehandling og udviklet resistens over for standardbehandling;
  5. Forventet levetid ≥3 måneder;
  6. ECOG ydeevne status 0 til 2;
  7. Har målbare eller/og evaluerbare læsioner (målområder uden strålebehandling) (læsionsevaluering er baseret på Recist1.1-standarder);
  8. Ingen alvorlige organ (hovedorgan: hjerte, lunge, lever, nyre) funktionelle abnormiteter (se respektive standarder);
  9. Rutinemæssig blodprøve: hvide blodlegemer (WBC) ≥3 × 109/L; absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 109/L; blodplader (PLT) ≥100 x 109/L; hæmoglobin (Hgb) ≥8 g/dl;
  10. Blodbiokemiske indikatorer: AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × øvre grænse for normal værdi (ULN) (i tilfælde af ingen leverinvasion) eller ≤ 5 × øvre grænse for normal værdi (ULN) (i tilfælde af leverinvasion) Bund); total bilirubin (TBIL) ≤ ULN; serumkreatininclearance beregnet efter CG-formlen > 30 ml/min
  11. Koagulationsfunktion: protrombintid (PT), internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN (medmindre warfarin bruges til antikoagulering);
  12. I stand til at overholde forskningsbesøgsplanen og andre programkrav;
  13. Alle patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsen og inden for 6 måneder efter behandlingens ophør. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest før behandling.

Emner skal opfylde alle følgende yderligere kriterier for at blive inkluderet i OGPT-gruppen:

  1. Ingen absolutte kontraindikationer til vævsinvasive procedurer, der kræves for at opnå organoide kulturer.
  2. Tilstrækkeligt væv kan tilvejebringes til organoid kultur: biopsiprøver (længde >1cm, 3 strimler), kirurgiske resektionsprøver (totalvolumen >1cm3, vægt >0,2g), thoracentese, abdominalpunktur, perikardiocentese og andre maligne effusionsprøver (pleural effusion > 500mL, ascites >500m) og bekræftet at indeholde maligne tumorceller.

Ekskluderingskriterier:

  1. Sygehistorien og følgesygdomme er som følger:

    1. Patienten deltager i andre interventionelle kliniske undersøgelser, eller afslutningen af ​​behandlingen i den tidligere kliniske undersøgelse er mindre end 4 uger;(2)De, der er blevet behandlet mindre end 4 uger siden den sidste antitumorbehandling (strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi eller lokal-regional behandling); de bivirkninger relateret til antitumorbehandling (undtagen alopeci) efter tidligere systemisk antitumorbehandling er ikke vendt tilbage til NCI-patienter med CTC AE ≤ grad 1;
    2. Andre aktive maligne tumorer, der kræver samtidig behandling;
    3. Kendt historie med organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
    4. For forsøgspersoner, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer, er virkningerne af operationen eller traumet blevet elimineret i mindre end 14 dage før indskrivning;
    5. Patienter med aktiv lungetuberkulose skal udelukkes. Patienter, der mistænkes for at have aktiv lungetuberkulose, bør have røntgenbilleder af thorax, sputum og kliniske symptomer og tegn for at udelukke sygdommen. Patienter med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for det foregående år skal udelukkes, selvom de er blevet behandlet; patienter med en anamnese med aktiv lungetuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden skal ligeledes udelukkes, medmindre det er bevist, at det tidligere anvendte forløb og type af anti-tuberkulosebehandling er tilfredsstillende. passende;
    6. Alvorlig akut eller kronisk infektion, der kræver systemisk behandling
    7. Lider af hjertesvigt (New York Heart Association klasse III eller IV) og på trods af at have modtaget passende medicinsk behandling, dårligt kontrolleret koronararteriesygdom eller arytmi eller en historie med myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening af patienten.
  2. Gravide eller ammende kvinder.
  3. Der er ikke planlagt en antitumorbehandling.
  4. Kendt for at have en positiv historie med human immundefekt virus (HIV) test eller kendt for at have erhvervet immundefekt syndrom (AIDS);
  5. Ubehandlet aktiv hepatitis (hepatitis B: HBsAg-positiv og HBV-DNA ≥ 500 IE/mL; hepatitis C: HCV-RNA-positiv og unormal leverfunktion); kombineret med hepatitis B og hepatitis C co-infektion;
  6. Overfølsomhed over for ethvert forsøgslægemiddel;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Organoid-guidet personlig behandling
Emner, der tilfældigt tildeles OGPT, skal give tilstrækkeligt væv til organoid kultur. Efter vellykket organoid dyrkning vil lægemiddelscreening blive udført, og de vil blive behandlet med lægemidler, der forudsiges at være følsomme ved PDO-lægemiddelfølsomhedsscreening.
Når den organoide kultur er vellykket, vil det personlige lægemiddelbibliotek, der er tilpasset af vores team, blive brugt til screening. Sensitive lægemidler udvælges på baggrund af resultaterne af lægemiddelscreening, og den mest passende personlige behandlingsplan vælges baseret på NCCN-retningslinjerne, lægemiddelsikkerhed og konventionelle lægemidler, der anvendes til behandling af brystkræft. Det personlige lægemiddelbibliotek tilpasset af vores team indeholder 55 lægemidler godkendt af FDA. For specifik brug, dosering og tidsintervaller henvises til instruktionerne for det tilsvarende lægemiddel.
Andre navne:
  • OGPT
Aktiv komparator: Behandling af lægens valg
Forsøgspersoner i TPC-armen vil modtage behandling med en af ​​følgende regimer valgt af lægen efter NCCN-retningslinjer: capecitabin, gemcitabin, vinorelbin og eribulin. Hvis det er HER2-positivt, kan anti-HER2-terapi kombineres med det, bortset fra ADC-lægemidler.
1000mg/m2,IV, dag 1, 8, q3w
Andre navne:
  • Gemzar
1000mg/m², PO, bud, dag 1-14, q3w
Andre navne:
  • Xeloda
25mg/m2, IV eller 60mg/m² (oral), dag 1 og 8, q3w
Andre navne:
  • Navlebine
1,4mg/m², IV, dag 1 og 8, q3w
Andre navne:
  • Halaven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inden for cirka 48 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra datoen for den første dosis til den tidligste af datoen for den første objektive dokumentation for radiografisk progressiv sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Inden for cirka 48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Inden for cirka 48 måneder
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra datoen for første dosis til datoen for død uanset årsag.
Inden for cirka 48 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Inden for cirka 48 måneder
Antallet af deltagere med objektiv respons vurderes hver sjette uge fra cyklus 1 dag 1 til seponering af behandlingen. Objektiv responsrate (ORR) blev defineret som andelen af ​​deltagere, der opnåede den bedste overordnede respons af fuldstændig respons eller delvis respons baseret på lokale radiologers/investigators tumorvurderinger.
Inden for cirka 48 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Inden for cirka 48 måneder
Varighed af respons blev defineret som tidsintervallet mellem datoen for den første dokumentation af objektiv respons (CR eller PR) og datoen for den første objektive dokumentation for sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Inden for cirka 48 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Inden for cirka 48 måneder
Disease Control Rate (DCR) blev defineret som procentdelen af ​​patienter, der har opnået fuldstændig respons, delvis respons og stabil sygdom
Inden for cirka 48 måneder
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Inden for cirka 48 måneder
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, version 5.0).
Inden for cirka 48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yanxia Shi, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Organoid-guidet personlig behandling

Abonner