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Tratamento personalizado guiado por organoide derivado do paciente versus tratamento de escolha do médico no câncer de mama

12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Shi Yanxia, Sun Yat-sen University

Tratamento personalizado guiado por organoide derivado do paciente versus tratamento de escolha do médico em pacientes com câncer de mama recidivante e refratário: um ensaio multicêntrico, randomizado e controlado de fase III

Este estudo multicêntrico, aberto e randomizado de fase III foi projetado para estudar a eficácia e segurança do tratamento personalizado guiado por organoides (OGPT) versus tratamento de escolha do médico (TPC) em câncer de mama refratário tratado anteriormente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo multicêntrico, aberto e randomizado de fase III foi projetado para estudar a eficácia e segurança do tratamento personalizado guiado por organoides (OGPT) versus tratamento de escolha do médico (TPC) em câncer de mama refratário tratado anteriormente. O subtipo molecular, a presença de metástases viscerais e o número de tratamentos quimioterápicos anteriores para doença avançada ou metastática estratificarão a randomização. os indivíduos no braço OGPT receberão o tratamento previsto para ser o mais eficaz pela triagem de sensibilidade aos medicamentos PDO, e os indivíduos no braço TPC receberão o tratamento de escolha do médico. A população primária a ser incluída no estudo serão pacientes com câncer de mama refratário que receberam múltiplas linhas de terapia anterior e que apresentam pelo menos uma lesão-alvo mensurável de acordo com os critérios RECIST 1.1.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

302

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • None Selected
      • Guangzhou, None Selected, China, 510060
        • Recrutamento
        • Yanxia Shi
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participar voluntariamente e assinar o termo de consentimento informado
  2. Maiores de 18 anos, independentemente do sexo;
  3. Câncer de mama localmente avançado ou metastático confirmado por histopatologia;
  4. Recebeu ≥2 linhas anteriores de tratamento antitumoral e desenvolveu resistência ao tratamento padrão;
  5. Expectativa de vida ≥3 meses;
  6. Status de desempenho ECOG 0 a 2;
  7. Ter lesões mensuráveis ​​e/ou avaliáveis ​​(áreas alvo não radioterápicas) (a avaliação da lesão é baseada nos padrões Recist1.1);
  8. Nenhuma anormalidade funcional grave de órgão (órgão principal: coração, pulmão, fígado, rim) (consulte as respectivas normas);
  9. Exame de sangue de rotina: glóbulos brancos (leucócitos) ≥3 × 109/L; contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥1,5 × 109/L; plaquetas (PLT) ≥100 × 109/L; hemoglobina (Hgb) ≥8g/dL;
  10. Indicadores bioquímicos sanguíneos: AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × limite superior do valor normal (LSN) (no caso de não haver invasão hepática) ou ≤ 5 × limite superior do valor normal (LSN) (no caso de invasão do fígado) Parte inferior); bilirrubina total (TBIL) ≤ LSN; depuração de creatinina sérica calculada de acordo com a fórmula CG > 30 mL/min
  11. Função de coagulação: tempo de protrombina (TP), razão normalizada internacional (INR) ≤ 1,5 × LSN (a menos que varfarina esteja sendo usada para anticoagulação);
  12. Capaz de cumprir o plano de visita de pesquisa e outros requisitos do programa;
  13. Todos os pacientes em idade fértil devem concordar em tomar medidas anticoncepcionais eficazes durante o estudo e dentro de 6 meses após a interrupção do tratamento. Pacientes do sexo feminino em idade fértil devem apresentar um teste de urina de gravidez negativo antes do tratamento.

Os sujeitos devem atender a todos os seguintes critérios adicionais para serem incluídos no grupo OGPT:

  1. Não há contra-indicações absolutas para procedimentos invasivos de tecidos necessários para obter culturas organoides。
  2. Tecido suficiente pode ser fornecido para cultura organoide: amostras de biópsia (comprimento >1cm, 3 tiras), amostras de ressecção cirúrgica (volume total >1cm3, peso >0,2g), toracocentese, punção abdominal, pericardiocentese e outras amostras de derrame maligno (derrame pleural > 500mL, ascite >500m) e confirmado conter células tumorais malignas.

Critério de exclusão:

  1. O histórico médico e comorbidades são os seguintes:

    1. O paciente está participando de outros estudos clínicos intervencionistas ou o final do tratamento no estudo clínico anterior é inferior a 4 semanas;(2)Aqueles que foram tratados há menos de 4 semanas desde o último tratamento antitumoral (radioterapia, quimioterapia, terapia direcionada terapia, imunoterapia ou tratamento local-regional); as reações adversas relacionadas ao tratamento antitumoral (exceto alopecia) após tratamento antitumoral sistêmico anterior não retornaram aos pacientes NCI com CTC AE ≤ grau 1;
    2. Outros tumores malignos ativos que requerem tratamento simultâneo;
    3. História conhecida de transplante de órgãos e transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas;
    4. Para indivíduos que foram submetidos a cirurgia de grande porte ou trauma grave, os efeitos da cirurgia ou trauma foram eliminados por menos de 14 dias antes da inscrição;
    5. Pacientes com tuberculose pulmonar ativa precisam ser excluídos. Pacientes com suspeita de tuberculose pulmonar ativa devem realizar radiografia de tórax, escarro e sintomas e sinais clínicos para descartar a doença. Pacientes com história de tuberculose pulmonar ativa no último ano devem ser excluídos, mesmo que tenham sido tratados; pacientes com história de infecção tuberculosa pulmonar ativa há mais de 1 ano também devem ser excluídos, a menos que seja comprovado que o curso e o tipo de tratamento antituberculose previamente utilizado são satisfatórios. apropriado;
    6. Infecção aguda ou crônica grave que requer tratamento sistêmico
    7. Sofrendo de insuficiência cardíaca (Classe III ou IV da New York Heart Association) e apesar de receber tratamento médico adequado, doença arterial coronariana mal controlada ou arritmia, ou história de infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores à triagem do paciente.
  2. Mulheres grávidas ou lactantes.
  3. Nenhum tratamento antitumoral está planejado.
  4. Sabe-se que há histórico positivo de teste do vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou que se sabe ter síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS);
  5. Hepatite ativa não tratada (hepatite B: HBsAg positivo e HBV DNA ≥ 500IU/mL; hepatite C: HCV RNA positivo e função hepática anormal); combinado com coinfecção por hepatite B e hepatite C;
  6. Hipersensibilidade a qualquer medicamento do estudo;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento personalizado guiado por organoides
Os indivíduos designados aleatoriamente para OGPT precisam fornecer tecido suficiente para cultura organoide. Após a cultura organoide bem-sucedida, a triagem de medicamentos será realizada e eles serão tratados com medicamentos considerados sensíveis pela triagem de suscetibilidade a medicamentos PDO.
Após o sucesso da cultura organoide, a biblioteca de medicamentos personalizada por nossa equipe será utilizada para triagem. Os medicamentos sensíveis são selecionados com base nos resultados da triagem de medicamentos, e o plano de tratamento personalizado mais apropriado é selecionado com base nas recomendações das diretrizes da NCCN, na segurança dos medicamentos e nos medicamentos convencionais usados ​​no tratamento do câncer de mama. A biblioteca de medicamentos personalizada por nossa equipe contém 55 medicamentos aprovados pelo FDA. Para uso específico, dosagem e intervalos de tempo, consulte as instruções do medicamento correspondente.
Outros nomes:
  • OGPT
Comparador Ativo: Tratamento de escolha do médico
Os indivíduos no braço TPC receberão tratamento com um dos seguintes regimes selecionados pelo médico seguindo as diretrizes da NCCN: capecitabina, gencitabina, vinorelbina e eribulina. Se for HER2 positivo, a terapia anti-HER2 pode ser combinada com ele, exceto para medicamentos ADC.
1000 mg/m2, IV, dias 1, 8, q3w
Outros nomes:
  • Gemzar
1000 mg/m², PO, oferta, dias 1-14, q3w
Outros nomes:
  • Xeloda
25mg/m2, IV ou 60mg/m² (oral), dias 1 e 8, q3w
Outros nomes:
  • Navelbine
1,4mg/m², IV, dias 1 e 8, q3w
Outros nomes:
  • Halaven

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Dentro de aproximadamente 48 meses
A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a data da primeira dose até a primeira data da primeira documentação objetiva de doença radiográfica progressiva (DP) ou morte por qualquer causa.
Dentro de aproximadamente 48 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Dentro de aproximadamente 48 meses
A sobrevida global (SG) é definida como o tempo desde a data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa.
Dentro de aproximadamente 48 meses
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Dentro de aproximadamente 48 meses
O número de participantes com resposta objetiva é avaliado a cada seis semanas, desde o Ciclo 1, Dia 1, até a descontinuação do tratamento. A taxa de resposta objetiva (ORR) foi definida como a proporção de participantes que alcançaram uma melhor resposta geral de resposta completa ou resposta parcial com base nas avaliações tumorais dos radiologistas/investigadores locais.
Dentro de aproximadamente 48 meses
Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Dentro de aproximadamente 48 meses
A duração da resposta foi definida como o intervalo de tempo entre a data da primeira documentação de resposta objetiva (CR ou PR) e a data da primeira documentação objetiva de progressão da doença ou morte por qualquer causa.
Dentro de aproximadamente 48 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Dentro de aproximadamente 48 meses
A Taxa de Controle de Doenças (DCR) foi definida como a porcentagem de pacientes que alcançaram resposta completa, resposta parcial e doença estável
Dentro de aproximadamente 48 meses
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Dentro de aproximadamente 48 meses
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelos critérios de terminologia comum para eventos adversos do National Cancer Institute (CTCAE, versão 5.0).
Dentro de aproximadamente 48 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yanxia Shi, Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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