- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06322459
Effekt av idrettsutdanning på fysisk form og læringsholdning blant ungdomsskoleelever
Effekten av fotballens idrettsundervisningsplan som intervensjon på fysisk form og læringsholdning blant ungdomsskoleelever i Hebei Kina
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Junlong Zhang, PHD
- Telefonnummer: 0397698153
- E-post: zhangjunlong2413@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Soh Kim Geok, Professor
- Telefonnummer: 0397698153
- E-post: kims@upm.edu.my
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
- Rekruttering
- The 19th Middle School
-
Ta kontakt med:
- Junlong Zhang, PHD
- Telefonnummer: 0397698153
- E-post: zhangjunlong2413@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Gege Yao, Master
-
Hovedetterforsker:
- Junlong Zhang
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Forsøkspersonene var elever fra to ungdomsskoler i Haigang-distriktet, Qinhuangdao City, Hebei-provinsen. Før de registrerer forsøkspersoner, må forskerne informere dem om den foreslåtte studien og hva de trenger å delta i. Etter at forsøkspersonen er informert, får forsøkspersonen stille spørsmål. De ulike kriteriene og kravene for deltakelse i denne studien ble forklart under møtet. Kriteriene for inkludering av potensielle deltakere er som følger:
- Deltakere må være påmeldt ungdomsskolen og kjønnsblandet.
- Deltakerne må være ved god helse og i stand til å delta i vanlige kroppsøvingsaktiviteter.
- Alle deltakere og deres foreldre har gitt skriftlig informert samtykke for deres involvering i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke fullfører alle tester på grunn av oppmøterelaterte problemer (25 %) eller sykdom under eksperimentell undervisning eller testing, vil bli ekskludert.
- Deltakere som allerede har deltatt i Sport Education Model vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Læreplan for idrettsopplæring
Undervisningseksperimentperioden for Sport Education Model var 12 uker, 40 minutter per leksjon som inkluderte oppvarming (10 minutter), grunnleggende innhold (20 minutter), resten av grunnleggende innhold (5 minutter) og nedkjøling (5 minutter) ).
|
De seks egenskapene til The Sport Education Model inkluderer sesong, tilknytning, formell konkurranse, kulminerende begivenhet, journalføring og festlighet.
Intensiteten på treningen øker de første 30 minuttene, og intensiteten avtar gradvis de neste 10 minuttene.
|
|
Aktiv komparator: Vanlig undervisning
Undervisningseksperimentperioden for normal undervisning var 12 uker, 40 minutter per leksjon som inkluderte oppvarming (10 minutter), grunnleggende innhold (20 minutter), resten av grunnleggende innhold (5 minutter) og nedkjøling (5 minutter).
Normal undervisning inkluderer lærerstyrt læring (10 minutter) og individuell praksis (10 minutter).
|
Intervensjonsinnholdet, frekvensen og intensiteten var den samme som i forsøksgruppen, men typen intervensjon var forskjellig.
Den viktigste forskjellen mellom de to undervisningsmetodene ligger i å levere grunnleggende innhold.
Sport Education Model inkluderer lærerstyrt læring (10 minutter) og teampraksis (10 minutter); Normal undervisning inkluderer lærerstyrt læring (10 minutter) og individuell praksis (10 minutter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær kondisjonstest
Tidsramme: Pretest: før eksperiment; post-test1: slutten av 6 uker; post-test2: slutten av 12 uker
|
Utstyr: Fotballbane, kjegler, målebånd, Yo-Yo testprogramvare.
Fremgangsmåte: Oppvarming, gruppe idrettsutøvere, velg passende modus, skyttelkjøring mellom kjegler med økende hastighet, fullfør hvert løp mellom pip, registrer siste fullførte løp, mål total avstand i meter (m).
|
Pretest: før eksperiment; post-test1: slutten av 6 uker; post-test2: slutten av 12 uker
|
|
Fleksibilitetstest
Tidsramme: Pretest: før eksperiment; post-test1: slutten av 6 uker; post-test2: slutten av 12 uker
|
Utstyr: Sitte og nå boks.
Fremgangsmåte: Deltaker sitter, føttene mot boksen, knærne forlenget, bøyer seg fremover og strekker seg fremover med fingertuppene, mål maksimal rekkevidde uten plutselig kraft, knærne forblir utvidet, test på nytt hvis tekniske problemer, mål i centimeter (cm).
|
Pretest: før eksperiment; post-test1: slutten av 6 uker; post-test2: slutten av 12 uker
|
|
Fartstest
Tidsramme: Pretest: før eksperiment; post-test1: slutten av 6 uker; post-test2: slutten av 12 uker
|
Utstyr: Fotballbane, målebånd, timingporter eller stoppeklokke, kjegler eller stenger. Fremgangsmåte: Varm opp grundig, sprint 30 meter to ganger, noter beste tid, regnet i sekunder (s). |
Pretest: før eksperiment; post-test1: slutten av 6 uker; post-test2: slutten av 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Junlong Zhang, University Putra Malaysia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Junlong Zhang
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .