- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06322459
Effekt av idrottsutbildning på fysisk kondition och inlärningsattityd bland högstadieelever
Effekten av fotbollens läroplan för sportutbildning som intervention på fysisk kondition och inlärningsattityd bland högstadieelever i Hebei, Kina
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Junlong Zhang, PHD
- Telefonnummer: 0397698153
- E-post: zhangjunlong2413@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Soh Kim Geok, Professor
- Telefonnummer: 0397698153
- E-post: kims@upm.edu.my
Studieorter
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
- Rekrytering
- The 19th Middle School
-
Kontakt:
- Junlong Zhang, PHD
- Telefonnummer: 0397698153
- E-post: zhangjunlong2413@gmail.com
-
Kontakt:
- Gege Yao, Master
-
Huvudutredare:
- Junlong Zhang
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
De experimentella försökspersonerna var elever från två högstadieskolor i Haigang-distriktet, Qinhuangdao City, Hebei-provinsen. Innan de registrerar försökspersoner måste forskarna informera dem om den föreslagna studien och vad de behöver delta i. Efter att försökspersonen har informerats får försökspersonen ställa frågor. De olika kriterierna och kraven för deltagande i denna studie förklarades under mötet. Kriterierna för att inkludera potentiella deltagare är följande:
- Deltagare måste vara inskrivna i högstadiet och blandat kön.
- Deltagarna måste vara vid god hälsa och kunna delta i regelbunden fysisk träning.
- Alla deltagare och deras föräldrar har lämnat skriftligt informerat samtycke för deras deltagande i studien.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som inte klarar alla test på grund av närvarorelaterade problem (25 %) eller sjukdom under experimentell undervisning eller testning kommer att exkluderas.
- Deltagare som redan har deltagit i Sport Education Model kommer att exkluderas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Läroplan för idrottsundervisning
Undervisningsexperimentperioden för Sport Education Model var 12 veckor, 40 minuter per lektion som inkluderade uppvärmning (10 minuter), grundläggande innehåll (20 minuter), resten av grundläggande innehåll (5 minuter) och nedkylning (5 minuter) ).
|
De sex egenskaperna hos The Sport Education Model inkluderar säsong, tillhörighet, formell tävling, kulminerande evenemang, journalföring och festlighet.
Träningens intensitet ökar under de första 30 minuterna, och intensiteten minskar gradvis under de kommande 10 minuterna.
|
|
Aktiv komparator: Normal undervisning
Undervisningsexperimentperioden för normal undervisning var 12 veckor, 40 minuter per lektion som inkluderade uppvärmning (10 min), grundinnehåll (20 min), resten av grundinnehållet (5 min) och nedkylning (5 min).
Normal undervisning inkluderar lärarstyrt lärande (10 minuter) och individuell träning (10 minuter).
|
Interventionens innehåll, frekvens och intensitet var desamma som i experimentgruppen, men typen av intervention var annorlunda.
Den viktigaste skillnaden mellan de två undervisningsmetoderna ligger i att leverera grundläggande innehåll.
Sportutbildningsmodellen inkluderar lärarstyrd inlärning (10 minuter) och lagövning (10 minuter); Normal undervisning inkluderar lärarstyrt lärande (10 minuter) och individuell träning (10 minuter).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulär konditionstest
Tidsram: Förtest: före experiment; efter test1: slutet av 6 veckor; efter test2: slutet av 12 veckor
|
Utrustning: Fotbollsplan, kottar, måttband, Yo-Yo testmjukvara.
Procedur: Uppvärmning, grupp idrottare, välj lämpligt läge, skyttelkörningar mellan koner med ökande hastighet, slutför varje löpning mellan pip, registrera senast genomförda löpning, mät total distans i meter (m).
|
Förtest: före experiment; efter test1: slutet av 6 veckor; efter test2: slutet av 12 veckor
|
|
Flexibilitetstest
Tidsram: Förtest: före experiment; efter test1: slutet av 6 veckor; efter test2: slutet av 12 veckor
|
Utrustning: Sitt och nå box.
Tillvägagångssätt: Deltagaren sitter, fötterna mot lådan, knäna utsträckta, böjer sig framåt och sträcker sig framåt med fingertopparna, mät maximal räckvidd utan plötslig kraft, knäna förblir utsträckta, testa om vid tekniska problem, mät i centimeter (cm).
|
Förtest: före experiment; efter test1: slutet av 6 veckor; efter test2: slutet av 12 veckor
|
|
Hastighets test
Tidsram: Förtest: före experiment; efter test1: slutet av 6 veckor; efter test2: slutet av 12 veckor
|
Utrustning: Fotbollsplan, måttband, timinggrindar eller stoppur, koner eller stolpar. Tillvägagångssätt: Uppvärmning ordentligt, sprint 30 meter två gånger, notera bästa tiden, räknat i sekunder (s). |
Förtest: före experiment; efter test1: slutet av 6 veckor; efter test2: slutet av 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Junlong Zhang, University Putra Malaysia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Junlong Zhang
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .