- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06322459
Effect van sporteducatie op de fysieke fitheid en leerhouding van middelbare scholieren
Effect van het voetbalsportonderwijscurriculum als interventie op de fysieke fitheid en leerhouding onder middelbare scholieren in Hebei, China
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Junlong Zhang, PHD
- Telefoonnummer: 0397698153
- E-mail: zhangjunlong2413@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Soh Kim Geok, Professor
- Telefoonnummer: 0397698153
- E-mail: kims@upm.edu.my
Studie Locaties
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, China, 066000
- Werving
- The 19th Middle School
-
Contact:
- Junlong Zhang, PHD
- Telefoonnummer: 0397698153
- E-mail: zhangjunlong2413@gmail.com
-
Contact:
- Gege Yao, Master
-
Hoofdonderzoeker:
- Junlong Zhang
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De proefpersonen waren leerlingen van twee middelbare scholen in het district Haigang, in de stad Qinhuangdao, in de provincie Hebei. Voordat onderzoekers proefpersonen inschrijven, moeten ze hen informeren over het voorgestelde onderzoek en waaraan ze moeten deelnemen. Nadat de proefpersoon is geïnformeerd, mag de proefpersoon vragen stellen. Tijdens de bijeenkomst werden de verschillende criteria en vereisten voor deelname aan dit onderzoek toegelicht. De criteria voor opname van potentiële deelnemers zijn als volgt:
- Deelnemers moeten ingeschreven zijn op de middelbare school en gemengd geslacht.
- Deelnemers moeten in goede gezondheid verkeren en in staat zijn deel te nemen aan reguliere lichamelijke opvoedingsactiviteiten.
- Alle deelnemers en hun ouders hebben schriftelijk geïnformeerde toestemming gegeven voor hun deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die er niet in slagen alle tests af te ronden vanwege aanwezigheidsgerelateerde problemen (25%) of ziekte tijdens experimenteel lesgeven of testen, worden uitgesloten.
- Deelnemers die al hebben deelgenomen aan het Sporteducatiemodel worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sportonderwijscurriculum
De onderwijsexperimentperiode van het Sporteducatiemodel was 12 weken, 40 minuten per les, inclusief een warming-up (10 minuten), basisinhoud (20 minuten), rest van de basisinhoud (5 minuten) en cool-down (5 minuten). ).
|
De zes kenmerken van het Sporteducatiemodel omvatten seizoen, lidmaatschap, formele competitie, hoogtepuntevenement, bijhouden van gegevens en feest.
De intensiteit van de training neemt de eerste 30 minuten toe en neemt in de daaropvolgende 10 minuten geleidelijk af.
|
|
Actieve vergelijker: Normaal onderwijs
De lesexperimentperiode van Normaal lesgeven duurde 12 weken, 40 minuten per les, inclusief een warming-up (10 minuten), basisinhoud (20 minuten), rest van de basisinhoud (5 minuten) en een cool-down (5 minuten).
Normaal onderwijs omvat docentgestuurd leren (10 minuten) en individuele oefening (10 minuten).
|
De inhoud, frequentie en intensiteit van de interventie waren dezelfde als die in de experimentele groep, maar het type interventie was anders.
Het belangrijkste verschil tussen de twee lesmethoden ligt in het leveren van basisinhoud.
Het sporteducatiemodel omvat docentgestuurd leren (10 minuten) en teamoefeningen (10 minuten); Normaal onderwijs omvat docentgestuurd leren (10 minuten) en individuele oefening (10 minuten).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovasculaire conditietest
Tijdsspanne: Pretest: vóór experiment; posttest1: einde van 6 weken; post-test2: einde van 12 weken
|
Uitrusting: voetbalveld, kegels, meetlint, jojo-testsoftware.
Procedure: Opwarming, atleten groeperen, geschikte modus selecteren, shuttle-runs tussen kegels met toenemende snelheid, elke run voltooien tussen de pieptonen, de laatst voltooide run registreren, de totale afstand in meters (m) meten.
|
Pretest: vóór experiment; posttest1: einde van 6 weken; post-test2: einde van 12 weken
|
|
Flexibiliteitstest
Tijdsspanne: Pretest: vóór experiment; posttest1: einde van 6 weken; post-test2: einde van 12 weken
|
Uitrusting: Zit- en reikbox.
Procedure: Deelnemer zit, voeten tegen de box, knieën gestrekt, buigt naar voren en reikt naar voren met de vingertoppen, meet het maximale bereik zonder plotselinge kracht, knieën blijven gestrekt, test opnieuw als er technische problemen zijn, meet in centimeters (cm).
|
Pretest: vóór experiment; posttest1: einde van 6 weken; post-test2: einde van 12 weken
|
|
Snelheidstest
Tijdsspanne: Pretest: vóór experiment; posttest1: einde van 6 weken; post-test2: einde van 12 weken
|
Uitrusting: voetbalveld, meetlint, tijdpoorten of stopwatch, kegels of palen. Procedure: Grondig opwarmen, tweemaal 30 meter sprinten, de beste tijd noteren, berekend in seconden(s). |
Pretest: vóór experiment; posttest1: einde van 6 weken; post-test2: einde van 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Junlong Zhang, University Putra Malaysia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Junlong Zhang
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .