Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En biobehavioral intervensjon for latino/spanske unge voksne med kreft

24. mars 2025 oppdatert av: Michael Hoyt, University of California, Irvine

Denne studien bygger på resultatene av en enarmsstudie designet for å undersøke gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en ny intervensjon, målfokusert emosjonsreguleringsterapi (GET), og er en randomisert-kontrollert bioatferdspilotforsøk av GET versus en tids- og oppmerksomhetsmatchet kontroll (Instrumental Supportive Listening; ISL) hos latino/spanske unge voksne kreftoverlevere. Resultatene inkluderer forbedrede nødsymptomer, følelsesregulering, målnavigasjonsferdigheter og endringer i stresssensitive biomarkører.

Deltakerne vil bli randomisert til å motta seks økter med GET eller ISL levert over åtte uker. I tillegg til indikatorer for intervensjonsmulighet, vil etterforskerne måle primære og sekundære psykologiske utfall før (T0), umiddelbart etter (T1) og tolv uker etter intervensjon (T2). I tillegg vil identifiserte biomarkører bli målt ved baseline og ved T1 og T2.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kreftdiagnose og -behandling kan være plagsomt i den formative perioden av ung voksen alder. Kohortstudier avslører at forekomsten av depressive symptomer hos unge kreftoverlevere overstiger den generelle befolkningen, og unge latinamerikanske/latino-menn har særlig risiko for uønskede utfall etter behandling. Faktisk vil flertallet av unge voksne kreftoverlevere oppleve svekke, plagsomme og modifiserbare fysiske, atferdsmessige og psykososiale uønskede utfall som vedvarer lenge etter fullført primær medisinsk behandling. Disse inkluderer psykiske plager, svekkelse i navigering og forfølgelse av livsmål, vedvarende bivirkninger, økt risiko for sekundære maligniteter og kroniske sykdommer, og biologisk atferdsbelastning (f.eks. økt betennelse, dysregulerte stresshormoner) som påvirker sykelighet og sykdomsrelaterte sårbarheter. Imidlertid eksisterer det få målrettede, skreddersydde, kulturelt relevante intervensjoner for å hjelpe unge latinamerikanske/latino-overlevende med å reforhandle livsmål og regulere kreftrelaterte følelser, og ingen fokuserer på å redusere sykelighetsbyrden via bioatferdsmekanismer.

Ung eller "fremvoksende" voksen alder er en periode preget av måloppnåelse. Kronisk sykdom som oppleves som "fritid" i levetiden avbryter måljag og truer verdsatte livsretninger. Etter hvert som unge voksne vender tilbake til mål, kan gjeninntreden i livet etter kreft være et kritisk punkt i overlevelsesbanen. Atferdsintervensjon på dette tidspunktet er godt posisjonert for å gi langsiktig effekt. Som et resultat av gruppens foreløpige forskning utviklet og pilottestet målfokusert emosjonsreguleringsterapi (GET) som en ny atferdsintervensjon for å forbedre selvregulering gjennom forbedrede målnavigasjonsferdigheter, bedre følelse av hensikt og bedre evne til å regulere emosjonelle svar hos unge voksne med testikkelkreft. GET er en lovende kandidatintervensjon for å adressere mekanismene som sannsynligvis kompliserer løsningen av kreftrelatert byrde.

Som respons på behovet for gjennomførbare, effektive og skalerbare intervensjoner som dekker behovet til overlevende fra etniske minoriteter, vil 100 latinamerikanske/latino unge voksne (i alderen 18-39) med kreft motta 6 økter med GET eller ISL. Vi vil evaluere primære og sekundære utfall ved baseline, etterbehandling og 3-måneders oppfølging. Vi spår at GET vil være assosiert med overlegne nødutfall og relativt større reduksjoner i uønskede bioatferdsindikatorer (dysregulerte daglige stresshormoner, forhøyet systemisk betennelse), og disse fordelene vil opprettholdes 3 måneder etter intervensjon. Intervensjonen vil bli levert via en interaktiv videoplattform for å forbedre tilgangen. Vi tror imidlertid at GET kan optimaliseres for å møte behovene til denne gruppen. For dette formål vil vi undersøke påvirkningen av latinokulturelle prosesser (Familisme, Machismo/Caballarismo, Simpatia, Acculturative Stress).

Funn vil bli brukt til å tilpasse GET-intervensjonen for en fremtidig randomisert effektstudie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Michael A Hoyt, PhD
  • Telefonnummer: 949-824-5281
  • E-post: mahoyt@uci.edu

Studiesteder

    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92617
        • Rekruttering
        • University of California, Irvine
        • Ta kontakt med:
          • Michael Hoyt, PhD
          • Telefonnummer: (949) 824-5281
          • E-post: mahoyt@uci.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 til 39 år på tidspunktet for samtykke
  • Mannlig kjønn; selvidentifisert
  • En bekreftet diagnose av kreft (hvilket som helst stadium)
  • Hispanic/latino identifikasjon
  • En poengsum ≤ 1,8 på målnavigasjonsskalaen eller ≥ 4 på nødtermometeret
  • Engelsk eller spansk flytende

Ekskluderingskriterier:

  • livshistorie med bipolar lidelse, schizofreni, schizoaffektiv lidelse (selvrapportering)
  • nedsatt kognitiv kapasitet
  • selvrapportert medisinsk tilstand eller medisinbruk kjent for å forvirre mål på systemisk betennelse (f.eks. autoimmun lidelse, aktiv infeksjon)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Målfokusert emosjonsreguleringsterapi (GET)
En ny atferdsintervensjon for å forbedre selvregulering gjennom forbedrede målnavigasjonsferdigheter, forbedret følelse av hensikt og bedre evne til å regulere emosjonelle responser hos unge voksne med testikkelkreft.
Pasienter vil bli bedt om å identifisere verdiavledede mål (dvs. mål for de viktigste domenene i ens liv) og de som er tilstrekkelig viktige til å opprettholde bevegelse mot dem på kort sikt. Pasienter vil diskutere sine målmuligheter, og gi et forum for å sikre at målene er håndterbare og i samsvar med identifiserte verdier. Pasienter vil lære strategier for å avgrense målene sine (f.eks. nærme seg mål i stedet for å unngå hindringer, definere markører for fremgang), generere veier til mål og adressere potensielle hindringer og blokkeringer. Det overordnede målet er å forbedre selvregulering gjennom forbedrede målnavigasjonsferdigheter, forbedret følelse av mening og hensikt, og bedre evne til å regulere spesifikke emosjonelle responser.
Aktiv komparator: Individuell støttende lytting (ISL)
Støttende terapi vil være ikke-direktiv og vil først og fremst forsterke pasientens evne til å håndtere stressfaktorer gjennom å lytte oppmerksomt og oppmuntre uttrykk for tanker og følelser, hjelpe individet til å få en større forståelse av sin situasjon og alternativer, og bidra til å støtte individets selvtillit. aktelse og motstandskraft.
ISL-økter vil bli matchet når det gjelder tid og oppmerksomhet. Støttende terapi vil være ikke-direktiv og vil først og fremst forsterke pasientens evne til å håndtere stressfaktorer gjennom å lytte oppmerksomt og oppmuntre uttrykk for tanker og følelser, hjelpe individet til å få en større forståelse av sin situasjon og alternativer, og bidra til å støtte individets selvtillit. aktelse og motstandskraft. Dette vil bli levert på samme måte som GET (individuelt) og er en vanlig, ikke-direktiv kontrollmetode i intervensjonsforskning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i skalaen for sykehusangst og depresjon (HADS)
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
HADS ble utviklet for å vurdere angst og depresjon hos medisinske pasienter. Den ekskluderte målrettet somatiske symptomer (f.eks. søvnforstyrrelser) for å redusere forvirrende psykologiske symptomer med sykdom eller behandling. HADS har blitt et "benchmark" mål på angst og depresjon blant ulike kliniske og ikke-kliniske sykehuspopulasjoner, inkludert individer diagnostisert med kreft. HADS er et 14-elements selvadministrert spørreskjema, med 7 elementer tildelt hver underskalaene HADS-Angst og HADS-Depresjon. Hvert element er vurdert på en 4-punkts svarskala (fra 0 til 3). Underskala-skårer kategoriseres vanligvis for å indikere nivået av angst eller depresjon som oppleves der skårer på mindre enn 8 er kategorisert som normale, skårer på 8-10 som borderline og skårer på 11-21 som kliniske. En rekke psykometriske studier har etablert skalaens styrker, inkludert dens korthet, pålitelighet og validitet og tilgjengeligheten av sammenligningsskårer på tvers av forskjellige populasjoner.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i systemiske pro-inflammatoriske cytokinnivåer (IL-6, IL-1ra, C-reaktivt protein (CRP), sTNFαRII)
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Etterforskerne vil fokusere på fire biomarkører, IL-6, IL-1ra, CRP, sTNFαRII, som indikerer systemisk betennelse og er assosiert med nødsymptomer og følelsesregulering. Nivåene vil bli vurdert fra plasma. Cytokinnivåer vil bli bestemt ved immunosorbentanalyse (ELISA) i henhold til analyseprodusentens protokoller. Alle prøver vil bli kjørt i duplikat, og analyser vil bli gjentatt på to separate dager; intra-analyse og interassay gjennomsnittsnivåer vil bli brukt i alle analyser.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i spytt daglig kortisol daglig produksjon
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Døgnrytmen i spyttkortisol vil bli målt over tre dager ved hver vurdering. Deltakerne vil samle spyttprøver i sitt naturlige miljø ved oppvåkning, 30 minutter senere, 8 timer senere og ved sengetid. Deltakerne vil fylle ut en dagbok for å vurdere relevant helseatferd (f.eks. koffein, tobakk, alkoholforbruk, fysisk aktivitet, søvn) samt daglig stress. De vil bli bedt om å unngå å pusse tennene, spise eller drikke innen 20 minutter før prøvetaking. Deltakerne vil oppbevare prøvene nedkjølt før de returneres til forskningslaboratoriet, og returnerte salivetter vil bli lagret i en fryser på -20 grader Celsius til de blir analysert. Spyttkortisol vil bli analysert med en tidsoppløst fluorescensimmunoassay. Kortisolproduksjon vil bli målt etter areal under den daglige kurven og total daglig kortisolproduksjon.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi – åndelig velvære (FACIT-Sp) Subscale Score
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Et 12-elements spørreskjema som måler åndelig velvære hos mennesker med kreft og andre kroniske sykdommer. FACIT-Sp-12 er en del av det større målesystemet Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT) som vurderer flerdimensjonal HRQOL. Den ber pasienter om å beskrive aspekter ved spiritualitet og/eller religiøs tro som har bidratt til HRQOL de siste 7 dagene. Tiltaket ble opprinnelig utviklet med 2 komponenter eller faktorer av en total (samlet) poengsum: en 4-element troskomponent (f.eks. Jeg finner trøst i min tro eller åndelige tro), og en 8-elements betydning/fredskomponent (f.eks. Jeg føler en følelse av hensikt i livet mitt, jeg føler meg fredelig).
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i Global Poengsum for Karrieretanker (CTI).
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
CTI (Sampson et al., 1996) er et 48-elements selvadministrert instrument som måler et individs nivå av dysfunksjonell tenkning i karrierebeslutninger og karriereproblemløsning. CTI er normert på voksne og mye brukt i sammenheng med I/O-psykologi. Elementer er vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (helt uenig) til 3 (helt enig). CTI total poengsum gir informasjon om et individs generelle nivå av dysfunksjonelle karrieretanker, CTI har imidlertid tre underskalaer: Beslutningstakingsforvirring (vansker med å starte eller opprettholde et karrierevalg), forpliktelsesangst (vansker med å forplikte seg til et karrierevalg ), og ekstern konflikt (vansker med å balansere ideene sine med ideene fra andre). CTI har gode bevis for sin innhold, konstruksjon og kriterierelaterte validitet (Peila-Shuster & Feller, 2013; Sampson et al., 1996).
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) Scale Scores
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Følelsesreguleringsferdigheter vil bli målt ved hjelp av Emotion Regulation Questionnaire (ERQ). ERQ er en mye brukt 10-elements skala designet for å måle respondenters tendens til å regulere følelsene sine på to måter: (1) Kognitiv revurdering og (2) Ekspressiv undertrykkelse. Respondentene svarer på hvert punkt på en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). ERQ er mye brukt i sammenheng med kliniske behandlingsforsøk og har veletablert validitet, reliabilitet og faktorstruktur (Goldin, Manber-Ball, Werner, Heimberg, & Gross, 2009; Gross & John, 2003).
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i kreftvurdering for unge voksne (CAYA-T) – målnavigasjonspoeng
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Målnavigasjonskapasitet inkluderer elementer av målsetting, målavklaring, måljustering og målinitiering. Det vil bli målt med Goal Navigation-underskalaen til Cancer Assessment for Young Adults -Testicular (CAYA-T) (Hoyt et al., 2013). Skalaen er sammensatt av fem elementer (f.eks. "Jeg er i stand til å identifisere mål i livet mitt", "Jeg vet hvilke skritt jeg skal ta for å gjøre fremskritt mot mine mål", og "Jeg er i stand til å omdirigere energien min når jeg føler at min livet går ikke i riktig retning"). Deltakerne angir hvor ofte hvert punkt er sant for dem i løpet av de siste 7 dagene på en 3-punkts svarskala som strekker seg fra 0 (ingen av tiden) til 2 (mye eller mesteparten av tiden). Kriterium, konstruksjon og prosedyrevaliditet er etablert med unge voksne kreftoverlevere.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i Emotional Approach Coping Questionnaire (EAC) Scale Scores
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
EAC-skalaen er en 8-spørsmål, pasientvurdert, selvrapporteringsskala designet for å måle emosjonell mestring. Deltakerne blir bedt om å rangere sin vanlige respons på stress ved å rangere hvert element på en 4-punkts Likert-skala (1 = "Jeg gjør vanligvis ikke dette i det hele tatt" til 4 = "Jeg pleier å gjøre dette mye"). Skårene for EAC varierer fra 0 til 32, med lavere skåre som representerer dårligere følelsesmessig mestring.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i spytt daglig kortisolhelling
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Døgnrytmen i spyttkortisol vil bli målt over tre dager ved hver vurdering. Deltakerne vil samle spyttprøver i sitt naturlige miljø ved oppvåkning, 30 minutter senere, 8 timer senere og ved sengetid. Deltakerne vil fylle ut en dagbok for å vurdere relevant helseatferd (f.eks. koffein, tobakk, alkoholforbruk, fysisk aktivitet, søvn) samt daglig stress. De vil bli bedt om å unngå å pusse tennene, spise eller drikke innen 20 minutter før prøvetaking. Deltakerne vil oppbevare prøvene nedkjølt før de returneres til forskningslaboratoriet, og returnerte salivetter vil bli lagret i en fryser på -20 grader Celsius til de blir analysert. Spyttkortisol vil bli analysert med en tidsoppløst fluorescensimmunoassay. Døgnhelling vil bli beregnet.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Endring i spytt daglig Cortisol Awakening Response
Tidsramme: Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)
Døgnrytmen i spyttkortisol vil bli målt over tre dager ved hver vurdering. Deltakerne vil samle spyttprøver i sitt naturlige miljø ved oppvåkning, 30 minutter senere, 8 timer senere og ved sengetid. Deltakerne vil fylle ut en dagbok for å vurdere relevant helseatferd (f.eks. koffein, tobakk, alkoholforbruk, fysisk aktivitet, søvn) samt daglig stress. De vil bli bedt om å unngå å pusse tennene, spise eller drikke innen 20 minutter før prøvetaking. Deltakerne vil oppbevare prøvene nedkjølt før de returneres til forskningslaboratoriet, og returnerte salivetter vil bli lagret i en fryser på -20 grader Celsius til de blir analysert. Spyttkortisol vil bli analysert med en tidsoppløst fluorescensimmunoassay. Kortisol-oppvåkningsrespons vil bli beregnet ved å bruke de to første innsamlingspunktene over de 3 dagene med innsamling.
Endring fra baseline (T0) til intervensjonsavslutning (~8 uker), til 3 måneder etter intervensjon (~20 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael A Hoyt, PhD, University of California, Irvine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5510

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere