Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av oppfatningen av ikke-tekniske ferdigheter

28. april 2026 oppdatert av: María del Carmen Casal Angulo, University of Valencia

Sammenligning av oppfatningen av ikke-tekniske ferdigheter av studenter, egenvurdering og lærere, utviklet under den kliniske simuleringen hos studenter på graden i fysioterapi

Klinisk simulering har den siste tiden fått stor betydning innen helsevitenskap. Det er en pedagogisk metodikk som i økende grad brukes i helsevitenskapelige grader, siden den er svært nyttig for tilegnelse av både tekniske og ikke-tekniske ferdigheter (lederskap, teamarbeid og effektiv kommunikasjon, blant annet).

Men hvis vi fokuserer på fysioterapi, er bruk av klinisk simulering et nytt felt og krever derfor mye forskning. Forskere på dette feltet har ennå ikke konsistensen og erfaringen som i andre helsegrener som medisin eller sykepleie, hvor de i årevis har brukt high-fidelity-simulatorer for å lære alle studentene sine.

Klinisk simulering lar studentene oppnå disse kompetansene uten å trene på ekte pasienter. Av alle disse grunnene, og på grunn av behovssituasjonen som er generert de siste årene, der praksisplasser i sykehus og kliniske sentre ble fullstendig undertrykt, er behovet for vår forskning berettiget.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Valencia, Spania
        • Rekruttering
        • Carmen Casal
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Andreårsstudenter på fysioterapigraden
  • De har ikke klinisk erfaring med ekte pasienter.
  • Faglærere

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker ikke å signere for å delta i studien.
  • Ikke signere det informerte samtykket
  • Lærere som ikke har erfaring med klinisk simulering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Mellom like
Fysioterapistudenter som ikke deltar i simuleringen, men de observerer simuleringen og deltar i debriefingen.
Gjennomføring av totalt 9 kliniske simuleringer på tre dager, en dag annenhver uke, hvor studenten løser en situasjon ved å påta seg rollen som fysioterapeut med en simulert pasient.
Eksperimentell: Egenvurdering
Fysioterapistudenter som deltar i simuleringen i alle dens faser.
Gjennomføring av totalt 9 kliniske simuleringer på tre dager, en dag annenhver uke, hvor studenten løser en situasjon ved å påta seg rollen som fysioterapeut med en simulert pasient.
Aktiv komparator: Forelesere
Lærere observerer intervensjonen og deltar som pasienter og i debriefingen
Gjennomføring av totalt 9 kliniske simuleringer på tre dager, en dag annenhver uke, hvor studenten løser en situasjon ved å påta seg rollen som fysioterapeut med en simulert pasient.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ottawa-skalaen
Tidsramme: 2 uker, 4 uker, 6 uker.

Modifisert Ottawa-skala for tilegnelse av ikke-tekniske ferdigheter, validert på spansk (https://doi.org/10.1016/j.redar.2021.02.009).

Hvert av elementene som vurderes må klassifiseres fra 'helt uenig', hvis verdi er én, til 'helt enig', hvis verdi er 7. Minimumsverdien er seks og maksimumsverdien er førtito. Høyere score betyr et bedre resultat.

Skalaen vil bli bestått etter hver av de 9 simuleringene.

2 uker, 4 uker, 6 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Carmen Casal-Angulo, PhD RN, University of Valencia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CLS_SIMULATION

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere