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Comparação da Percepção de Habilidades Não Técnicas

1 de abril de 2024 atualizado por: María del Carmen Casal Angulo, University of Valencia

Comparação da Percepção de Competências Não Técnicas por Alunos, Autoavaliação e Professores, Desenvolvidas Durante a Simulação Clínica em Alunos da Licenciatura em Fisioterapia

A simulação clínica adquiriu recentemente grande importância nas ciências da saúde. É uma metodologia pedagógica cada vez mais utilizada nas licenciaturas em ciências da saúde, pois é muito útil para a aquisição de competências técnicas e não técnicas (liderança, trabalho em equipa e comunicação eficaz, entre outras).

Porém, se focarmos na fisioterapia, o uso da simulação clínica é um campo novo e, portanto, requer muita pesquisa. Os pesquisadores desta área ainda não possuem a consistência e a experiência de outros ramos da saúde, como medicina ou enfermagem, onde há anos utilizam simuladores de alta fidelidade para o aprendizado de todos os seus alunos.

A simulação clínica permite que os alunos alcancem essas competências sem a necessidade de praticar em pacientes reais. Por todas estas razões, e pela situação de necessidade gerada nos últimos anos, em que os estágios em hospitais e centros clínicos foram completamente suprimidos, justifica-se a necessidade da nossa investigação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do 2º ano do curso de Fisioterapia
  • Eles não têm experiência clínica com pacientes reais.
  • Professores de disciplinas

Critério de exclusão:

  • Não querer assinar para participar do estudo.
  • Não assinar o consentimento informado
  • Professores que não possuem experiência em simulação clínica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Entre iguais
Estudantes de fisioterapia que não participam da simulação, mas observam a simulação e participam do debriefing.
Realização de um total de 9 simulações clínicas em três dias, um dia a cada duas semanas, onde o aluno resolve uma situação assumindo o papel de fisioterapeuta junto a um paciente simulado.
Experimental: Autoavaliação
Estudantes de fisioterapia que participam da simulação em todas as suas fases.
Realização de um total de 9 simulações clínicas em três dias, um dia a cada duas semanas, onde o aluno resolve uma situação assumindo o papel de fisioterapeuta junto a um paciente simulado.
Comparador Ativo: Palestrantes
Os professores observam a intervenção e participam como pacientes e no debriefing
Realização de um total de 9 simulações clínicas em três dias, um dia a cada duas semanas, onde o aluno resolve uma situação assumindo o papel de fisioterapeuta junto a um paciente simulado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ottawa
Prazo: 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas.

Escala de Ottawa modificada para aquisição de competências não técnicas, validada em espanhol (https://doi.org/10.1016/j.redar.2021.02.009).

Cada um dos itens avaliados deve ser classificado desde ‘discordo totalmente’, cujo valor é um, até ‘concordo totalmente’, cujo valor é 7. O valor mínimo é seis e o valor máximo é quarenta e dois. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.

A escala será aprovada após cada uma das 9 simulações.

2 semanas, 4 semanas, 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Carmen Casal-Angulo, PhD RN, University of Valencia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CLS_SIMULATION

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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