Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af opfattelsen af ​​ikke-tekniske færdigheder

1. april 2024 opdateret af: María del Carmen Casal Angulo, University of Valencia

Sammenligning af studerendes opfattelse af ikke-tekniske færdigheder, selvevaluering og lærere, udviklet under den kliniske simulering hos studerende på uddannelsen i fysioterapi

Klinisk simulering har på det seneste fået stor betydning i sundhedsvidenskaberne. Det er en pædagogisk metode, der i stigende grad bruges i sundhedsvidenskabelige grader, da den er meget nyttig til tilegnelse af både tekniske og ikke-tekniske færdigheder (ledelse, teamwork og effektiv kommunikation, blandt andet).

Men hvis vi fokuserer på fysioterapi, er brugen af ​​klinisk simulering et nyt område og kræver derfor en del forskning. Forskere inden for dette felt har endnu ikke konsistensen og erfaringen som i andre sundhedsgrene såsom medicin eller sygepleje, hvor de i årevis har brugt high-fidelity-simulatorer til læring af alle deres elever.

Klinisk simulering giver eleverne mulighed for at opnå disse kompetencer uden behov for at øve sig på rigtige patienter. Af alle disse grunde og på grund af den behovssituation, der er opstået i de senere år, hvor praktikophold på hospitaler og kliniske centre blev fuldstændig undertrykt, er behovet for vores forskning berettiget.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Andetårsstuderende på fysioterapiuddannelsen
  • De har ikke klinisk erfaring med rigtige patienter.
  • Faglærere

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker ikke at underskrive for at deltage i undersøgelsen.
  • Ikke at underskrive det informerede samtykke
  • Lærere, der ikke har erfaring med klinisk simulering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mellem ligeværdige
Fysioterapistuderende, der ikke deltager i simuleringen, men de observerer simuleringen og deltager i udredningen.
Gennemførelse af i alt 9 kliniske simuleringer på tre dage, en dag hver anden uge, hvor den studerende løser en situation ved at påtage sig rollen som fysioterapeut med en simuleret patient.
Eksperimentel: Selvvurdering
Fysioterapistuderende, der deltager i simuleringen i alle dens faser.
Gennemførelse af i alt 9 kliniske simuleringer på tre dage, en dag hver anden uge, hvor den studerende løser en situation ved at påtage sig rollen som fysioterapeut med en simuleret patient.
Aktiv komparator: Undervisere
Lærere observerer interventionen og deltager som patienter og i udredningen
Gennemførelse af i alt 9 kliniske simuleringer på tre dage, en dag hver anden uge, hvor den studerende løser en situation ved at påtage sig rollen som fysioterapeut med en simuleret patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ottawa skala
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 6 uger.

Ændret Ottawa-skala til erhvervelse af ikke-tekniske færdigheder, valideret på spansk (https://doi.org/10.1016/j.redar.2021.02.009).

Hvert af de elementer, der vurderes, skal klassificeres fra 'meget uenig', hvis værdi er én, til 'meget enig', hvis værdi er 7. Minimumsværdien er seks og maksimumværdien er toogfyrre. Højere score betyder et bedre resultat.

Skalaen vil blive bestået efter hver af de 9 simuleringer.

2 uger, 4 uger, 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Carmen Casal-Angulo, PhD RN, University of Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

1. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLS_SIMULATION

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk simulering

3
Abonner