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Vergleich der Wahrnehmung nichttechnischer Fähigkeiten

28. April 2026 aktualisiert von: María del Carmen Casal Angulo, University of Valencia

Vergleich der Wahrnehmung nichttechnischer Fähigkeiten durch Studierende, Selbsteinschätzung und Lehrkräfte, entwickelt während der klinischen Simulation bei Studierenden des Studiengangs Physiotherapie

Klinische Simulationen haben in den Gesundheitswissenschaften in letzter Zeit große Bedeutung erlangt. Es handelt sich um eine pädagogische Methodik, die zunehmend in gesundheitswissenschaftlichen Studiengängen eingesetzt wird, da sie für den Erwerb sowohl technischer als auch nichttechnischer Fähigkeiten (u. a. Führung, Teamarbeit und effektive Kommunikation) sehr nützlich ist.

Wenn wir uns jedoch auf die Physiotherapie konzentrieren, ist der Einsatz klinischer Simulationen ein neuartiges Gebiet und erfordert daher viel Forschung. Forscher auf diesem Gebiet verfügen noch nicht über die Konstanz und Erfahrung wie in anderen Gesundheitszweigen wie der Medizin oder der Krankenpflege, wo sie seit Jahren High-Fidelity-Simulatoren für das Lernen aller ihrer Studierenden einsetzen.

Mithilfe der klinischen Simulation können Studierende diese Kompetenzen erwerben, ohne an echten Patienten üben zu müssen. Aus all diesen Gründen und aufgrund der in den letzten Jahren entstandenen Bedarfssituation, in der Praktika in Krankenhäusern und Klinikzentren völlig unterdrückt wurden, ist die Notwendigkeit unserer Forschung gerechtfertigt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Valencia, Spanien
        • Rekrutierung
        • Carmen Casal
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende des zweiten Studienjahres des Physiotherapiestudiums
  • Sie haben keine klinische Erfahrung mit echten Patienten.
  • Fachlehrer

Ausschlusskriterien:

  • Ich möchte nicht unterschreiben, um an der Studie teilzunehmen.
  • Die Einverständniserklärung wird nicht unterschrieben
  • Lehrkräfte, die keine Erfahrung in der klinischen Simulation haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Zwischen Gleichen
Physiotherapiestudierende, die nicht an der Simulation teilnehmen, aber die Simulation beobachten und an der Nachbesprechung teilnehmen.
Durchführung von insgesamt 9 klinischen Simulationen an drei Tagen, ein Tag alle zwei Wochen, wobei der Student eine Situation löst, indem er die Rolle eines Physiotherapeuten mit einem simulierten Patienten übernimmt.
Experimental: Selbsteinschätzung
Studierende der Physiotherapie, die an der Simulation in allen Phasen teilnehmen.
Durchführung von insgesamt 9 klinischen Simulationen an drei Tagen, ein Tag alle zwei Wochen, wobei der Student eine Situation löst, indem er die Rolle eines Physiotherapeuten mit einem simulierten Patienten übernimmt.
Aktiver Komparator: Dozenten
Die Lehrkräfte beobachten die Intervention und nehmen als Patienten und an der Nachbesprechung teil
Durchführung von insgesamt 9 klinischen Simulationen an drei Tagen, ein Tag alle zwei Wochen, wobei der Student eine Situation löst, indem er die Rolle eines Physiotherapeuten mit einem simulierten Patienten übernimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ottawa-Skala
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen.

Modifizierte Ottawa-Skala für den Erwerb nichttechnischer Fähigkeiten, validiert auf Spanisch (https://doi.org/10.1016/j.redar.2021.02.009).

Jedes der bewerteten Elemente muss in eine Klassifizierung von „stimme überhaupt nicht zu“ (Wert 1) bis „stimme völlig zu“ (Wert 7) unterteilt werden. Der Mindestwert beträgt sechs und der Höchstwert zweiundvierzig. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.

Die Skala wird nach jeder der 9 Simulationen bestanden.

2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Carmen Casal-Angulo, PhD RN, University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLS_SIMULATION

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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