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비기술적 능력에 대한 인식 비교

2024년 4월 1일 업데이트: María del Carmen Casal Angulo, University of Valencia

물리치료학위 학생들의 임상 시뮬레이션 과정에서 개발된 학생, 자기평가, 교사의 비기술적 기술에 대한 인식 비교

임상 시뮬레이션은 최근 건강 과학에서 매우 중요해졌습니다. 이는 기술 및 비기술적 기술(리더십, 팀워크, 효과적인 의사소통 등)을 모두 습득하는 데 매우 유용하기 때문에 보건 과학 학위에서 점점 더 많이 사용되는 교육학적 방법론입니다.

그러나 물리치료에 초점을 맞추면 임상 시뮬레이션의 활용은 새로운 분야이므로 많은 연구가 필요합니다. 이 분야의 연구자들은 모든 학생들의 학습을 위해 수년 동안 고성능 시뮬레이터를 사용해 온 의학이나 간호와 같은 다른 보건 분야처럼 일관성과 경험이 아직 없습니다.

임상 시뮬레이션을 통해 학생들은 실제 환자를 대상으로 연습할 필요 없이 이러한 역량을 달성할 수 있습니다. 이러한 모든 이유와 병원 및 임상 센터의 인턴십이 완전히 억제된 최근 몇 년 동안 발생한 필요성으로 인해 우리 연구의 필요성은 정당합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 물리치료학과 2학년 학생
  • 실제 환자에 대한 임상 경험이 없습니다.
  • 과목 교사

제외 기준:

  • 연구에 참여하기 위해 서명하고 싶지 않습니다.
  • 사전 동의에 서명하지 않음
  • 임상 시뮬레이션 경험이 없는 교사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 같음 사이
시뮬레이션에 참여하지 않지만, 시뮬레이션을 관찰하고 디브리핑에 참여하는 물리치료과 학생입니다.
2주에 하루, 3일 동안 총 9번의 임상 시뮬레이션을 진행하며, 학생은 시뮬레이션 환자와 함께 물리치료사의 역할을 맡아 상황을 해결합니다.
실험적: 자기평가
모든 단계에서 시뮬레이션에 참여하는 물리치료 학생입니다.
2주에 하루, 3일 동안 총 9번의 임상 시뮬레이션을 진행하며, 학생은 시뮬레이션 환자와 함께 물리치료사의 역할을 맡아 상황을 해결합니다.
활성 비교기: 강사
교사는 중재를 관찰하고 환자로서 보고에 참여합니다.
2주에 하루, 3일 동안 총 9번의 임상 시뮬레이션을 진행하며, 학생은 시뮬레이션 환자와 함께 물리치료사의 역할을 맡아 상황을 해결합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오타와 규모
기간: 2주, 4주, 6주.

비기술적 기술 습득을 위해 수정된 오타와 척도, 스페인어로 검증됨(https://doi.org/10.1016/j.redar.2021.02.009).

평가된 각 항목은 값이 1인 '매우 동의하지 않음'부터 값이 7인 '매우 동의함'까지 분류되어야 합니다. 최소값은 6이고 최대값은 42입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

척도는 9번의 시뮬레이션 후에 통과됩니다.

2주, 4주, 6주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Carmen Casal-Angulo, PhD RN, University of Valencia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CLS_SIMULATION

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임상 시뮬레이션에 대한 임상 시험

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