Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sterkere: Muskelstyrking for overgangsalder

24. juni 2026 oppdatert av: Marily Ann Oppezzo, Stanford University
Menopause er en periode med økt risiko for muskel- og bentap. Svært få mennesker styrketrener regelmessig minst 2 ganger i uken, og ofte rapporterte barrierer inkluderer utilstrekkelig tid og ressurser, bekymringer for sikkerhet, utilstrekkelig kunnskapsgrunnlag om hva som skal gjøres og hvordan de skal gjøres. Kvinner i overgangsalderen kan rapportere om unike barrierer – eller oppfattede tilretteleggere – for styrketrening. Denne pilotstudien vil utvikle og teste gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en hjemmebasert, båndbasert, ekspertstøttet styrketreningsintervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvinner er spesielt utsatt for lav muskelmasse når de blir eldre, fordi overgangsalderen forårsaker en dramatisk reduksjon i sirkulerende østrogen, noe som akselererer muskelnedgangen. Bevaring av muskler er en av de viktigste enkeltfaktorene for å opprettholde livslang uavhengighet, med fordeler for bein, metabolske, kardiovaskulære og kognitive helsefordeler. Den mest kritiske atferden for å vokse og bevare muskler er motstandstrening, og konservative estimater indikerer at 4 av 5 amerikanske voksne ikke deltar i motstandstrening. Vanlige nevnte barrierer for kvinner inkluderer kjønnsbaserte stigmaer, motløshet, negative kommentarer, dårlig kunnskap om hvordan man trener motstand, dårlig tilgjengelighet til treningsstudio og vanskeligheter med å balansere arbeid og familieliv. Til slutt, mange overgangsalder utøvere bemerker at med kroppsvekt som en stor bekymring, reduserer mange kvinner kaloriinntaket og øker kardiovaskulær (ikke motstand) trening, noe som forsterker muskeltap ytterligere. Denne foreslåtte intervensjonsstudien tar sikte på å utvikle og pilotere en muskelhelsebyggende intervensjon med og for kvinner i overgangsalderen.

Stort sett vil etterforskerne identifisere overholdelse, gjennomførbarhet, akseptabilitet og foreløpige endringer av en motstandstreningsintervensjon for kvinner i overgangsalderen. Etterforskerne vil pilotere den 3-måneders "Stronger" intervensjonen, ved å bruke en protokoll som er utformet i samarbeid med fokusgrupper. Vi vil rekruttere kvinner med overgangsalder og randomisere dem i en av 2 grupper: 1) styrketrening én økt (Stronger); eller 2) "Sterkere snacks," de samme øvelsene som treningen på én økt, men delt inn i enkeltsett-snackstørrelser som utføres gjennom uken. Etterforskerne antar at styrkesnacksene vil ha høyest etterlevelse og være de mest atferdsmessig tilgjengelige og akseptable, men etterstudieintervjuer vil også hjelpe oss med å identifisere motivasjonsforskjeller.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305-7240
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ett år uten menstruasjon eller kategorisert som overgangsalder
  • kvinne ved fødselen
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å utføre styrketreningsbevegelser
  • for tiden utfører regelmessige styrketreningsaktiviteter eller trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kortere motstandstrening: Sterkere snacks
Hjemmebaserte styrketreningsøvelser vil bli delt opp i kortere segmenter i løpet av dagen eller uken (for eksempel kan en "snack" være 3 sett med kroppsvekt eller båndbaserte knebøy).
Styrkeøvelser (3-4 sett hver øvelse) videoer levert elektronisk, deltakeres selvspor og egenfremgang basert på rapportert innsats.
Eksperimentell: Single Session Resistance Training: Sterkere økter
Hjemmebaserte styrketreningsøvelser vil bli delt opp i 3 ukentlige økter gjennom uken.
Styrkeøvelser (3-4 sett hver øvelse) videoer levert elektronisk, deltakeres selvspor og egenfremgang basert på rapportert innsats.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall styrkeøvelser deltakeren logget over intervensjonen
Tidsramme: Totalt ved slutten av 3 måneder
Det totale antallet styrkeøvelser deltakeren logger er et mål på etterlevelse av intervensjonen.
Totalt ved slutten av 3 måneder
Liker inngrepet
Tidsramme: 3 måneder
Liking måles ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra ikke i det hele tatt (1) til ekstremt (5) ved slutten av intervensjonen som et mål på aksept av intervensjonen.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som fullfører post 3 måneders mål / de som er randomisert og samtykket
Tidsramme: 3 måneder
Dette måler retensjonsgrad; dette vil være et enkelt forhold som bestemmes av nevneren for antall deltakere som er randomisert og samtykket samlet inn ved baseline, og en teller for antall deltakere som fullfører mål etter 3 måneder
3 måneder
Endring i totalt sekunder en deltaker kan forbli i en veggsitting
Tidsramme: Endring fra baseline til 3 måneder
Dette måler muskelstyrkeutholdenhet. Hver deltaker vil bli tidsbestemt ved hjelp av en video - når de starter og når de slutter å opprettholde en posisjon med å sitte i 90 grader med ryggen støttet av veggen bak seg.
Endring fra baseline til 3 måneder
Endring i antall knebøy med full kroppsvekt på 60 sekunder
Tidsramme: Endring fra baseline til 3 måneder
Dette måler muskelstyrkeutholdenhet. Hver deltaker vil filme seg selv når de gjør knebøy i kroppsvekt for å nå en stol med en bjelle på. Hver gang de berører bjellen vil telle som en rep.
Endring fra baseline til 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD vil bli gjort tilgjengelig etter publisering av primære resultater av pilotstudien.

IPD-delingstidsramme

Etter at de primære resultatene av denne piloten er publisert, vil avidentifiserte data være tilgjengelige på forespørsel.

Tilgangskriterier for IPD-deling

foreslått bruk av de forespurte dataene er nødvendig

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere