Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søvnhygienetrening hos gymnaster: Søvnoppførsel, kvalitet og søvnighet

17. februar 2025 oppdatert av: Ümid Karlı, Abant Izzet Baysal University

Søvnhygienetrening hos gymnaster: kvasi-eksperimentell studie om søvnatferd, kvalitet og søvnighet

Søvn er avgjørende for menneskers helse og velvære. Mangel på eller dårlig søvn kan påvirke kognitiv funksjon, humør og fysisk ytelse negativt. Idrettsutøvere, spesielt eliteidrettsutøvere, er i faresonen for søvnproblemer på grunn av tunge treningsplaner og stress ved reiser.

Mangel på eller dårlig søvn kan ha en negativ innvirkning på idrettsutøvere på mange måter, inkludert mangel på søvn kan føre til humørforstyrrelser som irritabilitet, angst og depresjon. Dette kan ha en negativ innvirkning på idrettsutøvernes motivasjon og deltakelse på trening. Søvnmangel kan føre til redusert muskelstyrke, utholdenhet og koordinasjon. Dette kan påvirke en utøvers prestasjoner i trenings- og konkurransefasen.

Søvnhygiene refererer til et sett med praksiser rettet mot å regulere søvnmiljøet og vaner for å forbedre søvnkvaliteten. Opplæring i søvnhygiene er en intervensjon utviklet for å lære idrettsutøvere om viktigheten av søvnhygiene for å forbedre søvnkvaliteten. Etter hvert som søvnkvaliteten forbedres, forbedres også oppmerksomhet, konsentrasjon, hukommelse og beslutningsevne. Dette kan hjelpe idrettsutøvere til å prestere bedre under trening og konkurranse. Etter hvert som søvnkvaliteten forbedres, reduseres humørforstyrrelser som irritabilitet, angst og depresjon. Dette kan øke idrettsutøvernes motivasjon og deltakelse på trening. Ettersom søvnkvaliteten forbedres, øker også muskelstyrken, utholdenheten og koordinasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en av de første studiene på mennesker som undersøker effektiviteten av opplæring i søvnhygiene blant gymnaster. Gymnaster, som andre idrettsutøvere, er utsatt for søvnproblemer av grunnene nevnt ovenfor. Derfor er det av stor betydning å studere innvirkningen av opplæring i søvnhygiene på søvnkvaliteten til gymnaster og indirekte på idrettsprestasjoner og søvnhelse så vel som dens underliggende mekanismer. I tillegg har denne studien potensial til å gi et betydelig bidrag til treningsvitenskap ved å undersøke effektiviteten av opplæring i søvnhygiene, spesielt blant gymnaster. Ved å undersøke effekter på søvnkvalitet, atletisk ytelse og søvnhelse, kan denne studien gi verdifull innsikt i utvikling av målrettede intervensjoner for å optimalisere søvn og helse hos gymnaster.

Varigheten av målingene vil være i uke 1 for å se akutte effekter av søvn, og da det kreves minimum 18-21 dager for atferdsendring, vil det bli gjort søvnmålinger i uke 4.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bolu, Tyrkia, 14030
        • Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillighet: Deltakerne må være villige til å delta i studien frivillig og gi informert samtykke.
  • Elitegymnaster: Deltakerne må være elitegymnaster som konkurrerer på nasjonalt nivå.
  • Å være sunn: Deltakerne må være i god helse og fri for noen betydelige medisinske tilstander som kan påvirke deres søvn eller deltakelse i studien.
  • Ingen tidligere opplæring i søvnhygiene: Deltakerne må ikke ha mottatt noen formell søvnundervisning eller intervensjon tidligere.

Ekskluderingskriterier:

  • Komplikasjoner under intervensjonen: Deltakere som opplever komplikasjoner under opplæringsintervensjonen om søvnhygiene vil bli ekskludert fra studien.
  • Regelmessig bruk av søvnpåvirkende medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Søvntreningsgruppe:
Søvnintervensjon: En 60-minutters opplæringsøkt om søvnhygiene vil bli levert til deltakerne av en ekspert med erfaring i å gi utdanning innen sport og søvn. Deretter vil intervensjoner bli implementert for å forbedre søvnmiljøene til utøverne som oppholder seg på anlegget

Opplæringsinnhold

  • Betydningen av søvn: Søvnens avgjørende betydning for fysisk og mental helse.
  • Fordeler med tilstrekkelig søvn og kvalitet: De mange fordelene med tilstrekkelig søvn av god kvalitet.
  • Søvnstadier: De forskjellige søvnstadiene og deres egenskaper.
  • Søvnhygiene: Konseptet med søvnhygiene og dets betydning for å forbedre søvnkvaliteten.
  • Hva å gjøre?
  • Hva bør man unngå for bedre søvn?
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen opplæring vil bli gitt Hvis det tilbys av kontrollgruppedeltakerne, vil "søvnhygienetrening" bli gitt etter alle dataene samlet inn fra søvntreningsgruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktigrafi
Tidsramme: Pre-test, etter en uke midt-test og etter en måned post-test
Aktigrafi er en mindre invasiv metode sammenlignet med andre søvnmålingsmetoder som polysomnografi
Pre-test, etter en uke midt-test og etter en måned post-test
Athlete Sleep Behavior Questionnaire (ASBQ)
Tidsramme: Pre-test og 1 måned etter pre-test
Spørreskjema for idrettsutøvers søvnadferd er en 17-elements, Likert-type (1- Aldri, 5- Alltid) skala med 4 underfaktorer (sportsrelatert, søvnkvalitet, vanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser)
Pre-test og 1 måned etter pre-test
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: Pre-test og 1 måned etter pre-test

Pittsburgh Sleep Quality Index vurderer ulike søvnrelaterte faktorer, inkludert søvnforsinkelse, søvnvarighet, søvneffektivitet og søvnighet på dagtid.

Det er et 19-elements selvrapporteringsskjema. Hvert element er scoret fra 0 til 3, og den totale poengsummen varierer fra 0 til 57. Høyere score indikerer dårligere søvnkvalitet.

Pre-test og 1 måned etter pre-test
Cleveland Adolescent Sleepiness Questionnaire
Tidsramme: Pre-test og 1 måned etter pre-test

Cleveland Adolescent Sleepiness Questionnaire gir et gyldig og pålitelig subjektivt mål på søvnighet på dagtid hos ungdom.

Dette spørreskjemaet består av 16 elementer som måler søvnighet på dagtid. Poeng varierer fra 16 til 80 på en 5-punkts Likert-skala (aldri: 1; sjelden: 2; noen ganger: 3; vanligvis: 4; nesten hver dag: 5). Fem av utsagnene er skåret i motsatt retning. Søvnighet på dagtid oppnås ved å summere poengsummen til de 16 elementene, og jo høyere poengsum, desto høyere er søvnighet på dagtid.

Pre-test og 1 måned etter pre-test

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Umid Karli, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences, Department of Coaching Education

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BAIBU-SBF-UK-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere